Test voor de identificatie van genetische nabijheid tot oncologie

De hoge incidentie van kanker maakt dat oncologen dagelijks werken aan kwesties van vroege diagnose en effectieve behandeling. Genetische analyse van kanker is een van de moderne manieren om kanker te voorkomen. Is dit onderzoek echter waar en moet het aan iedereen worden toegediend? - Een vraag die zowel wetenschappers als artsen en patiënten zorgen baart.

getuigenis

Vandaag onthult een genetische analyse voor kanker het risico op kankerpathologie:

  • borstklier;
  • eierstok;
  • baarmoederhalskanker;
  • prostaat;
  • longen;
  • darm en colon in het bijzonder.

Ook is er een genetische diagnose voor sommige aangeboren syndromen, waarvan het bestaan ​​de kans op het ontwikkelen van kanker van verschillende organen verhoogt. Het Li-Fraumeni-syndroom spreekt bijvoorbeeld van het risico van kanker van de hersenen, bijnieren, alvleesklier en bloed, en het syndroom van Peutz-Jeghers geeft de waarschijnlijkheid van oncopathologie van het spijsverteringsstelsel (slokdarm, maag, ingewanden, lever, pancreas) aan.

Wat laat zo'n analyse zien?

Tegenwoordig hebben wetenschappers een aantal genen ontdekt, veranderingen die in de meeste gevallen leiden tot de ontwikkeling van oncologie. Tientallen kwaadaardige cellen ontwikkelen zich dagelijks in ons lichaam, maar het immuunsysteem is dankzij speciale genen in staat om ermee om te gaan. En in het geval van storingen in de ene of de andere DNA-structuur, werken deze genen niet goed, wat een kans biedt voor de ontwikkeling van de oncologie.

Zo beschermen de BRCA1- en BRCA2-genen vrouwen tegen de ontwikkeling van eierstok- en borstklierkanker en mannen - tegen prostaatkanker. Storingen in deze genen laten daarentegen zien dat er een risico is op het ontwikkelen van carcinomen van deze lokalisatie. Een analyse van een genetische gevoeligheid voor kanker geeft informatie over veranderingen in deze en andere genen.

Storingen in deze genen worden geërfd. Iedereen kent het geval van Angelina Jolie. In haar familie was er sprake van borstkanker, dus besloot de actrice een genetische diagnose te ondergaan, die mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen onthulde. Toegegeven, het enige dat de artsen in dit geval konden helpen, was een operatie uitvoeren om de borst en de eierstokken te verwijderen, zodat er geen enkel punt van toepassing was voor de gemuteerde genen.

Zijn er contra-indicaties voor het nemen van de test?

Contra-indicaties voor de levering van deze analyse bestaan ​​niet. U zou het echter niet moeten doen als een routine-onderzoek en gelijkstaan ​​aan een bloedtest. Het is niet bekend hoe het resultaat van de diagnose de psychologische toestand van de patiënt zal beïnvloeden. Daarom moet een analyse alleen worden voorgeschreven als daar strikte indicaties voor zijn, namelijk geregistreerde gevallen van kanker bij bloedverwanten of bij een voorstadium van de conditie van de patiënt (bijvoorbeeld een goedaardige borstkliervorming).

Hoe vindt de analyse plaats en is het nodig om dit op de een of andere manier voor te bereiden?

Genetische analyse is vrij eenvoudig voor de patiënt, omdat het wordt uitgevoerd door een enkele bloedafname. Nadat het bloed is onderworpen aan moleculair genetisch onderzoek, wat het mogelijk maakt om mutaties in de genen te bepalen.

Het laboratorium heeft verschillende reagentia die specifiek zijn voor een bepaalde structuur. Voor een enkel bloedmonster kunnen verschillende genen op beschadiging worden onderzocht.

Het onderzoek vereist geen speciale voorbereiding, maar het volgen van de algemeen aanvaarde regels voor het doneren van bloed zal niet interfereren. Deze vereisten omvatten:

  1. De uitsluiting van alcohol een week voor de diagnose.
  2. Rook niet 3-5 dagen voordat bloed wordt gedoneerd.
  3. 10 uur voordat het onderzoek niet is.
  4. 3-5 dagen voor het doneren van bloed, vasthouden aan een dieet met uitzondering van vette, pittige en gerookte producten.

Hoeveel kun je op zo'n analyse vertrouwen?

De meest bestudeerde is de detectie van defecten in de BRCA1- en BRCA2-genen. Na verloop van tijd begonnen artsen echter op te merken dat de jaren van genetisch onderzoek geen significante invloed hadden op de mortaliteit van vrouwen voor borst- en eierstokkanker. Daarom is de methode als screening-diagnosemethode (uitgevoerd voor elke persoon) niet geschikt. En als een overzicht van risicogroepen vindt genetische diagnose plaats.

De belangrijkste focus van de analyse op een genetische aanleg voor kanker is dat als een gen in een bepaald gen kapot gaat, de persoon het risico loopt om kanker te krijgen of het risico loopt om het gen door te geven aan hun kinderen.

Vertrouwen of niet, de verkregen resultaten zijn een privé-zaak van elke patiënt. Het is misschien niet nodig om een ​​preventieve behandeling (orgaanverwijdering) uit te voeren met een negatief resultaat. Als gen-uitsplitsingen worden gevonden, is het echter zeker de moeite waard om je gezondheid nauwlettend te volgen en regelmatig preventieve diagnostiek uit te voeren.

Gevoeligheid en specificiteit van analyse voor genetische gevoeligheid voor oncologie

Gevoeligheid en specificiteit zijn concepten die de geldigheid van een test laten zien. Gevoeligheid geeft aan hoeveel procent van de patiënten met een defect gen door deze test zal worden gedetecteerd. En de indicator van specificiteit suggereert dat met behulp van deze test precies die genafbraak zal worden gedetecteerd, die codeert voor een predispositie voor oncologie, en niet voor andere ziekten.

Het is vrij moeilijk om de percentages voor de genetische diagnose van kanker te bepalen, omdat veel gevallen van positieve en negatieve resultaten nodig zijn om te onderzoeken. Misschien kunnen wetenschappers later deze vraag beantwoorden, maar vandaag kunnen we met nauwkeurigheid zeggen dat de enquête een hoge gevoeligheid en specificiteit heeft en op de resultaten ervan kan worden vertrouwd.

Het ontvangen antwoord kan de patiënt niet 100% verzekeren dat hij ziek wordt of geen kanker krijgt. Een negatief resultaat van genetische tests suggereert dat het risico op het ontwikkelen van kanker de gemiddelde cijfers in de populatie niet overschrijdt. Een positief antwoord geeft meer accurate informatie. Bij vrouwen met mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen is het risico op mammacarcinoom dus 60-90% en het ovariumcarcinoom 40-60%.

Wanneer en voor wie is het passend om deze analyse te maken?

Deze analyse heeft geen duidelijke indicaties voor levering, of het nu een bepaalde leeftijd is of de gezondheidstoestand van de patiënt. Als bij de moeder van een 20-jarig meisje borstkanker werd gevonden, zou ze niet 10 of 20 jaar moeten wachten om onderzocht te worden. Het werd aanbevolen om een ​​genetische test voor kanker te ondergaan om de mutatie van de genen die coderen voor de ontwikkeling van kankerpathologieën te bevestigen of te elimineren.

Met betrekking tot prostaattumoren zal elke man na 50 jaar met prostaatadenoom of chronische prostatitis behulpzaam zijn bij het uitvoeren van genetische diagnostiek om ook het risico te beoordelen. Maar het is hoogstwaarschijnlijk ongepast om personen te diagnosticeren in wier familie geen gevallen van een kwaadaardige ziekte bestonden.

De indicaties voor het uitvoeren van een genetische analyse voor kanker zijn gevallen van detectie van kwaadaardige gezwellen bij bloedverwanten. En het onderzoek moet worden voorgeschreven door een geneticus, die het resultaat achteraf zal evalueren. De leeftijd van de patiënt om de test te halen doet er niet toe, omdat de afbraak in de genen vanaf de geboorte werd gelegd, dus als de BRCA1- en BRCA2-genen normaal zijn op 20 jaar oud, heeft het geen zin om hetzelfde onderzoek na 10 of meer jaar te doen.

Factoren die de resultaten van de analyse verdraaien

Met de juiste diagnose zijn er geen exogene factoren die het resultaat kunnen beïnvloeden. Bij een klein aantal patiënten kan echter genetische schade worden ontdekt tijdens het onderzoek, waarvan de interpretatie onmogelijk is vanwege onvoldoende kennis. En in combinatie van onbekende veranderingen met mutaties in kankergenen kunnen ze het testresultaat beïnvloeden (dat wil zeggen, de specificiteit van de methode wordt verminderd).

Interpretatie van resultaten en normen

Genetische analyse voor kanker is geen studie met duidelijke normen, het is niet de moeite waard te hopen dat de patiënt een resultaat krijgt waarbij het "lage", "gemiddelde" of "hoge" risico op het ontwikkelen van kanker duidelijk geschreven zal zijn. Enquêteresultaten kunnen alleen worden beoordeeld door een geneticus. De uiteindelijke conclusie wordt beïnvloed door de familiegeschiedenis van de patiënt:

  1. De ontwikkeling van kwaadaardige pathologieën bij familieleden tot 50 jaar.
  2. De opkomst van tumoren van dezelfde lokalisatie in verschillende generaties.
  3. Herhaalde gevallen van kanker bij dezelfde persoon.

Hoeveel kost zo'n analyse?

Vandaag wordt zo'n diagnose niet betaald door verzekeringsmaatschappijen en fondsen, dus de patiënt moet alle kosten dragen.

In Oekraïne kost de studie van één mutatie ongeveer 250 UAH. Voor de betrouwbaarheid van de gegevens moeten echter verschillende mutaties worden onderzocht. Voor mutaties in de borst en de eierstokken worden bijvoorbeeld 7 mutaties onderzocht (1750 uur), voor longkanker - 4 mutaties (1000 uur).

In Rusland kost een genetische analyse voor borst- en eierstokkanker ongeveer 4.500 roebel.

Genetische test voor predispositie voor kanker

Genetische test op aanleg voor kanker - een eenvoudige en snelle manier om vast te stellen of u vatbaar bent voor kanker of het voorkomen van kanker. Het onderzoek vereist geen speciale voorbereiding - u hoeft alleen maar een bloedtest af te leggen. Het is genoeg om dit slechts één keer te doen, omdat informatie gecodeerd in genen blijft gedurende het hele leven onveranderd.

Mutaties op het niveau van een of meerdere genen zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van verschillende oncopathologieën. Een persoon met een dergelijke afbraak van DNA loopt een hoog risico. Bovendien is er een mogelijkheid om het defect over te dragen aan toekomstige generaties. Dit gebeurt in 50% van de gevallen.

Genetisch testen op kanker is een must voor iedereen met een familiegeschiedenis van kanker. Advies krijgen Genetica is vooral belangrijk als:

  • hetzelfde type tumor werd gevonden in de nabestaanden,
  • de ziekte treft vooral jonge mensen - tot 35-40 jaar oud,
  • het pathologische proces dat gelijktijdig in verschillende organen tegelijkertijd is ontwikkeld.

Hoeveel gen polymorfismen om te onderzoeken in uw geval, zal de arts bepalen. Vergeet niet: zelfs als een hoge gevoeligheid voor kanker aan het licht komt volgens de resultaten van een genetische test, betekent dit niet dat de ziekte effect zal hebben. Dit is echter de basis voor preventief onderzoek, dat jaarlijks moet worden gehouden.

Gendiagnostiek in Liteh

Het netwerk van laboratoria "Liteh" biedt een reeks tests om de neiging tot kanker te beoordelen:

  • cervicale,
  • eierstokken,
  • borstklieren,
  • prostaat,
  • dikke darm, dunne darm en andere delen van het spijsverteringskanaal.

De algemene voorbereidingsregels zijn van toepassing:

  • een paar dagen voor het bezoek aan de kliniek - weigering van vet, pittig en gefrituurd, roken en alcohol;
  • vóór de procedure, elimineer fysieke inspanning en psycho-emotionele overspanning;
  • bloedafname - in de ochtenduren strikt op een lege maag mag alleen puur niet-koolzuurhoudend water drinken.

Hoe voor te bereiden op specifieke tests, van te voren opgeven. Als de resultaten wijzen op een gemiddeld of hoog risico, moet elk jaar een screening op kanker worden uitgevoerd, mannelijk of vrouwelijk.

Voor maximale informatie over de toestand van het lichaam en besparing op aanvullend onderzoek, bestelt u de registratie van een paspoort voor genetische gezondheid:

De procedure omvat:

  • verzameling van biomateriaal - bloed uit een ader,
  • isolatie van DNA-moleculen in het laboratorium
  • genen leren
  • een document schrijven
  • de conclusie van een gekwalificeerde genetica-kandidaat voor medische wetenschappen.

Registratie voor genetische tests op aanleg voor kanker en ander onderzoek - in alle kantoren van Liteh en via het internetregister. Details bieden de beheerder.

Bloedonderzoek voor kankercellen in het lichaam

Veel ziekten in de beginfase zijn bijna asymptomatisch. Pijn en andere externe manifestaties van de ziekte komen voor wanneer maligne neoplasma's in het lichaam zijn gegroeid. De behandeling van kanker in dit geval is een zeer moeilijk, langdurig en pijnlijk proces. Tegelijkertijd vergroot de eliminatie van oncologische ziekten in de vroege stadia de kansen van de patiënt om volledig te herstellen. Om de aanwezigheid van oncologie te bepalen, wordt de analyse van kankercellen in het lichaam gebruikt.

Risicogroep

Sommige groepen mensen hebben meer kans om kanker te krijgen dan anderen. Mensen met een lichte huid zijn bijvoorbeeld vatbaar voor de ontwikkeling van melanoom, in tegenstelling tot zwarte mensen.

Er zijn veel externe factoren die het menselijk lichaam nadelig beïnvloeden en de degeneratie van lichaamscellen naar kanker veroorzaken.

  • Erfelijkheid is een van de meest bekende oorzaken van kanker. Als er gevallen in het gezin zijn geweest, zoals maagkanker, dan hebben kinderen een genetische aanleg voor dit type kanker. Het menselijke gen bevat informatie over welke erfelijke informatie het draagt. Om de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van de ziekte te bepalen, worden speciale testen op gevoeligheid voor kanker gebruikt, waarbij het gen wordt onderzocht.
  • Sommige beroepen verhogen het risico op het ontwikkelen van kanker bij mensen. Deze categorie omvat werknemers in verschillende productiegebieden. Als iemand tijdens het uitvoeren van taken in contact komt met gevaarlijke stoffen en chemicaliën. Harsen, asbest, zware metalen, chemische kleurstoffen, straling van verschillende aard, enz. Hebben een kankerverwekkend effect.
  • Overtredingen van het immuunsysteem leiden tot een verzwakking van de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties, bacteriën en virussen. Zwakke immuniteit kan kanker veroorzaken.
  • Overgewicht is de bron van veel psychische problemen en ziekten van het menselijk lichaam. Volgens de resultaten van onderzoek in de Verenigde Staten hebben mensen met obesitas 45-55% meer kans op kanker.
  • Slechte voeding heeft een nadelig effect op metabole processen en een gebrek aan vitamines vermindert de immuniteit. Als gevolg hiervan begint het lichaam met de vorming van kwaadaardige tumoren.
  • Alcoholmisbruik en roken voor een lange tijd beïnvloedt het lichaam geleidelijk en leidt vaak tot kanker.
  • Sommige kenmerken van de fysiologische ontwikkeling, zoals vroege menstruatie of late menopauze, verhogen het risico op het ontwikkelen van tumoren van de vrouwelijke geslachtsorganen.
  • Besmettelijke ziekten en virussen verminderen de immuniteit en bevorderen de degeneratie van de cellen. Aldus kunnen infecties van het urogenitale systeem leiden tot prostaattumoren bij mannen en HPV-16 tot baarmoederhalskanker bij vrouwen.

symptomen

Een bloedtest voor kankercellen wordt niet alleen tijdens medische onderzoeken uitgevoerd. Er zijn symptomen van de ziekte die niet kunnen worden genegeerd. Als er kwalen of tekenen van ziekte verschijnen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Vroegtijdige behandeling geeft de beste resultaten en spaart het leven van de patiënt.

  • Detectie van knobbeltjes of zwelling op de borst en vrouwen kunnen wijzen op de groei van de tumor. Het is noodzakelijk om onmiddellijk naar de mammologist te gaan en tests af te leggen. Onderzoek van de borstklieren moet nauwlettend in de gaten worden gehouden en elke twee maanden zelfstandig palperen, en elk jaar een arts bezoeken.
  • De aanwezigheid van bloeden in de urine of feces duidt op schendingen in de organen van het maagdarmkanaal of urinewegstelsel. Zorg ervoor dat je de districtsarts bezoekt en bloed doneert voor onderzoek, je hebt ook een monster van kalium of urine nodig.
  • Scherp gewichtsverlies zonder aanwijsbare reden is altijd een slecht teken, wat wijst op een storing van het lichaam. De therapeut schrijft een uitgebreid onderzoek van markers voor kanker voor.
  • Een verandering in de vorm, grootte of kleur van de mol is een signaal voor de dermatoloog. Het primaire onderzoek kan door een therapeut worden uitgevoerd, maar een gerichte specialist moet een mening geven.
  • Het optreden van tekenen van misvorming of zwelling van de geslachtsorganen, ongewone ontlading, enz., Kan wijzen op de ontwikkeling van een tumor of de degeneratie van de lichaamscellen tot kankercellen. Een gezondheidscontrole wordt uitgevoerd door een gynaecoloog of een uroloog.
  • Moeilijkheden met het inslikken van voedsel en water komen voort uit de nederlaag van het strottenhoofd en andere organen. De verwijzing naar de KNO, een gastro-enteroloog of een andere arts wordt door de therapeut voorgeschreven op basis van de resultaten van het eerste onderzoek.
  • Langdurig droge hoest, piepende ademhaling, kortademigheid praten over schendingen in de luchtwegen. Een van de eerste methoden voor onderzoek is een thoraxfoto.

Als resultaat van laboratoriumtests kunnen zorgen over de ontwikkeling van oncologie worden bevestigd of weerlegd. In het eerste geval worden andere tests voor kanker (echografie, enz.) En een consult van een oncoloog voorgeschreven. Als het resultaat van een bloedonderzoek in een laboratorium niet wijst op de ontwikkeling van kanker, worden aanvullende diagnostische tests uitgevoerd en wordt de oorzaak van de aandoening doorzocht.

Bloedonderzoek

Het bepalen van kanker door bloedanalyse is absoluut onmogelijk. Bloedonderzoek (biochemisch en algemeen) is het begin van de diagnose en geeft de algemene toestand van de menselijke gezondheid weer. Biochemie kan een probleemgebied identificeren, zoals een leverfalen. U kunt leverkanker diagnosticeren met een biopsie, een echografie of een MRI. Dure complexe onderzoeken worden pas benoemd nadat bloedtesten zijn gedaan en relevante resultaten zijn verkregen.

Patiënten vragen vaak welke bloedtest het beste is. Er bestaat niet zoiets als een "goede" of "slechte" analyse. Laboratoriumonderzoek wordt uitgevoerd volgens medische indicaties en geeft de parameters weer die zijn aangegeven in de richting van de arts.

Voor de analyse van kankercellen in het lichaam wordt een algemene en biochemische test gebruikt.

Eerst moet je een bloedmonster doorgeven voor algemeen onderzoek. De erythrocytenbezinkingssnelheid (ESR) in de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren is aanzienlijk hoger dan de toegestane snelheid. Het totale aantal leukocyten van verschillende typen wordt onderzocht en de leukocytformule wordt gecompileerd. Een significante toename of afname van witte bloedcellen, evenals een groot aantal onvolgroeide en korrelige cellen geeft de ontwikkeling van de ziekte aan. Ook neemt het niveau van hemoglobine af bij patiënten met kwaadaardige tumoren. Na een algemene test wordt de biochemie van het bloed gecontroleerd, wat de richting kan aangeven voor het zoeken naar het aangetaste orgaan.

  • De hoeveelheid totaal eiwit is normaal 75-85 g / l. Tumorproces remt eiwitsynthese.
  • Een bloedtest voor ureum en creatinine moet worden gegeven als een nierziekte wordt vermoed. Normaal zijn de indicatoren respectievelijk 3-8 mmol / l en 40-90 μmol / l. Bij een kwaadaardige tumor nemen beide indicatoren of alleen het niveau van ureum aanzienlijk toe.
  • Totaal cholesterol in een gezond persoon ligt binnen de 3,3-3,5 mmol / l. Een scherpe daling van het aantal lipiden is kenmerkend voor kwaadaardige laesies van de lever.
  • Overmatige levertesten (ALT en AST) duiden op de aanwezigheid van ontstekingsprocessen in de lever (hepatitis, tumor, enz.).
  • De alkalische fosfatase-index stijgt boven 270 U / l voor sarcoom-, lever- of botbeschadiging door kankermetastasen.

tumormarkers

Een bloedtest op kanker is significant verschillend van het resultaat van een gezond persoon. Onder invloed van kanker worden speciale stoffen in het lichaam geproduceerd die kunnen worden opgespoord door laboratoriumtests. Deze stoffen zijn een soort markers die de ontwikkeling van de ziekte aangeven, zelfs als er geen symptomen zijn. Veneus bloed wordt gebruikt voor bloedonderzoek.

Het aantal tumormarkers is vrij groot en veel van hen zijn specifiek, bijvoorbeeld PSA wordt gebruikt om prostaattumoren te bepalen en wordt niet onderzocht als wordt vermoed dat andere organen kanker hebben.

  • CA-125 wordt gebruikt om een ​​goedaardige of kwaadaardige ovariumtumor te detecteren. Kan toenemen bij ontsteking van de eierstok. Als aanvullend onderzoek wordt een echoscopie voorgeschreven.
  • PSA (prostaatspecifiek antigeen) wordt gebruikt als een marker voor prostaatkanker. De index stijgt ook met een ontsteking van de prostaat.
  • AFP (alfa-fetoproteïne) is een marker voor het bepalen van leverkanker.
  • CA15-3 wordt gebruikt voor het diagnosticeren van neoplasma's in de borst en ovarium.
  • CA72-4 kan de ontwikkeling van kankercellen in de maag en longen van de patiënt onthullen.
  • Een bloedtest op CEA (kanker-foetaal antigeen) kan de aanwezigheid van een tumor van een orgaan aantonen.
  • NSE (neuron-specifieke enolase) wordt gebruikt voor het testen van bloed in het laboratorium op kanker van de longen, zenuw- en endocriene systemen.
  • Om schildklierkanker te diagnosticeren, wordt een bloedtest voor thyreoglobuline uitgevoerd.
  • De CYFRA 21-1-marker (cytokeratinefragment 19) is de meest gevoelige oncologische marker voor het identificeren van de blaas en de longen, zelfs in de beginfasen.

Als er een speciale aanleg is voor neoplasmata, moet u weten welke tests worden gedaan voor kanker en regelmatig een arts bezoeken. Voor elk type ziekte wordt de frequentie van medische onderzoeken vastgesteld. Artsen bevelen bijvoorbeeld een endoscopisch onderzoek aan om maagkanker elke 3 jaar te voorkomen en borstonderzoeken worden jaarlijks uitgevoerd. Als er een predispositie voor een ziekte is, worden onderzoeken vaker uitgevoerd.

Analyse van genetische gevoeligheid voor kanker

Nog niet zo lang geleden, toen een oncologische ziekte werd ontdekt bij patiënten, vielen hun handen simpelweg weg, omdat het vrij moeilijk was te hopen op een soort van positief einde. Maar nu is de behandeling van dergelijke aandoeningen mogelijk geworden. De meeste tumoren kunnen gemakkelijk worden genezen, maar alleen als ze kanker tijdig detecteren en onmiddellijk actie ondernemen.

Een analyse van de aanleg voor oncologie is een vaste waarde in gezondheidskwesties. Veel landen introduceren een dergelijke procedure zonder falen.

Er zijn veel hulpmiddelen die de ziekte in een zeer vroeg stadium kunnen identificeren. Gedurende deze periode is de toestand van de ziekte nog niet gemanifesteerd in de symptomen.

erfelijkheid

Er zijn genen die ons beschermen tegen kanker, die worden geërfd van naaste familieleden. We krijgen echter niet altijd alleen positieve elementen. In het geval dat twintig of meer genen in een gestoorde staat zijn, kan de kwetsbaarheid voor de ontwikkeling van tumoren toenemen.

Ondanks het feit dat niet iedereen in families over dit onderwerp spreekt, is het noodzakelijk om uit te zoeken of er mensen met kanker in uw gezin zijn. Deze informatie zal helpen om de strategie van preventie of behandeling verder te bepalen.

Om precies te weten wat de mogelijke risico's zijn, is het noodzakelijk om een ​​analyse te maken van de genetische aanleg voor kanker.

Als je de test hebt doorstaan ​​voor aanleg voor kanker, kun je, indien nodig, afstemmen op een gezondere levensstijl en het juiste dieet en alle gezondheidsgerelateerde elementen erin brengen.

De risico's die gepaard gaan met het ontstaan ​​van kankergevallen kunnen worden berekend dankzij tweeëntwintig genen met een eigen specifieke focus. U kunt de aanleg voor kanker controleren door een geschikte analyse uit te voeren.

Principe van genetische testen

De informatie die menselijke genen bevatten, helpt om kankergerelateerde neigingen te detecteren. Bij de identificatie van risico's is niet alleen de geschiedenis van ziekten van het geslacht, maar ook een lichamelijk onderzoek effectief: een genetisch bloedonderzoek voor kanker wordt het beste hulpmiddel bij het bepalen van het volledige beeld.

De DNA-test voor de ziekte blijft niet relevant voor het hele leven, van de geboorte tot de dood. U kunt hiernaar teruggaan en het in elke geschikte situatie toepassen. Daarom is het belangrijk om, indien nodig, contact op te nemen met specialisten en deze studie uit te voeren.

De geschiedenis van familieziekten, ingebed in het DNA, helpt om de mate van waarschijnlijkheid van het optreden van de ziekte te bepalen, om de vatbaarheid zelf te identificeren. Bij de behandeling en preventie van deze informatie wordt fundamenteel.

Om van te voren een aanleg voor kanker te kennen, moet je klaar zijn om de ziekte terug te dringen. Het is dankzij een objectieve beoordeling van wat er gebeurt, je kunt een behandelstrategie opstellen en met minimale inspanning, tijd en geld om de ziekte het hoofd te bieden in een periode waarin de kans op effectiviteit van de behandeling het grootst is.

Een ander belangrijk punt in deze diagnose is de psychologische kant. Het is nogal moeilijk om innerlijke rust te bewaren en je geen zorgen te maken als je vermoedt dat je een kanker hebt. Voor sommigen is het voldoende om voor eens en voor altijd de angsten en verhalen los te laten die verband houden met de ziekten van het geslacht.

Counseling is onderverdeeld in verschillende belangrijke elementen:

  • Verzamel informatie over patiëntgeschiedenis.
  • Analyse van genetische informatie.
  • Zoeken naar hulpmiddelen om risico's te verminderen.
  • Psychologisch consult.
  • Verdere actie.

Als het resultaat van de analyse van de genetische locatie negatief is, betekent dit niet dat het niet langer nodig is om medische voorzieningen te bezoeken. De waarschijnlijkheid van neoplasma is er altijd, dus het is heel belangrijk om niet te vergeten over preventie en onderzoeken bij de arts, die worden aanbevolen om systematisch te worden uitgevoerd.

Hoe de borstklier controleren?

De prognoses op dit gebied zijn nogal teleurstellend. Een groot percentage van de vrouwen komt deze specifieke vorm van kanker tegen. Alleen tijdige detectie van de ziekte en competente therapie geeft bijna honderd procent garantie op genezing.

Een oncologische test van de borstklier in de vorm van een echografieonderzoek is noodzakelijk voor elke vrouw om jaarlijks door te gaan.

Nadat de vrouw de markering van vijfendertig jaar heeft gepasseerd, wordt aanbevolen een mammogram te ondergaan, wat ook voldoende is om eenmaal per jaar te doen. Deze procedure is een röntgenfoto van de melkklieren, uitgevoerd zonder pijn.

Risicogroep

  1. Vrouwen moeten hier voorzichtiger zijn als het begin van de menstruatie in een zeer vroege levensfase (tot twaalf jaar) is gevallen.
  2. Je moet ook de gezondheid serieus nemen van die vertegenwoordigers van de mooie helft van de mensheid die, na de dertigjarige mijlpaal te hebben overschreden, niet heeft gebaard.
  3. Deze groep omvat vrouwen die familieleden hebben die met deze aandoening worden geconfronteerd.
  4. U moet ook periodiek worden gecontroleerd door degenen die al zijn gediagnosticeerd met een borstaandoening.

In het geval dat u vergrote lymfeklieren in de oksels heeft, waarneembare afdichtingen, sommige onbegrijpelijke veranderingen aan de huid, en tepelafscheiding aanwezig zijn, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en het noodzakelijke onderzoek ondergaan.

"Apparatuur voor snelle en nauwkeurige analyse"

Prostaatsklier

Kanker van de prostaatklier is misschien de meest voorkomende ziekte bij de mannelijke helft, die de leeftijd van vijfenveertig heeft overschreden. Om kalm en zelfverzekerd te zijn, volstaat het om elke twee jaar transrectale echografie te ondergaan. Je hebt ook een paar tests nodig voor tumormarkers van prostaatkanker.

Deze onderzoeken geven een vrij nauwkeurige weergave van de situatie. Houd er rekening mee dat vóór de analyse voedselinname ongewenst is en de prostaatklier in rust moet zijn, dat wil zeggen dat u na de rest van dergelijke studies ten minste zeven dagen moet wachten. In het geval van prostaatadenomen, evenals prostatitis, is een jaarlijks onderzoek naar de opsporing van kanker noodzakelijk.

Dikke darm

Een andere belangrijke vorm van kanker is colorectale kanker. De beste manier om dit gebied te controleren op de aanwezigheid van tumoren is een colonoscopie, waarbij de dikke darm wordt onderzocht op pathologieën. Tijdens het proces kunt u ook een stuk weefsel rechtstreeks uit de darmen voor analyse nemen en ook kleine poliepen verwijderen.

Deze procedure wordt aanbevolen voor degenen die ouder zijn dan vijftig om de vijf jaar. In situaties waar pathologie is gevonden in naaste familieleden, moet een colonoscopie worden gedaan vanaf het veertigste jubileum. Het is noodzakelijk om alle veranderingen in de darmen nauwlettend te volgen. Colorectale kanker kan zich manifesteren bij bloedingen, constipatie en diarree. Als deze symptomen aanwezig zijn, moet u een specialist raadplegen.

Huidkanker

Melanoom is een behoorlijk ernstig gezondheidsrisico. Gezien de huidige trends, het nastreven van zonnebank en de promotie van zonnebanken, is het noodzakelijk om de gezondheid van uw huid te controleren. Zelfs een eenvoudig onderzoek door een arts kan genoeg zijn om een ​​ziekte te ontdekken.

De verandering in de huidskleur, evenals de structuur van de elementen die erop zitten (pigmentvlekken, pigmentvlekken, zweren en zweren) - een signaal om na te denken over de toestand van het lichaam.

Baarmoederhalskanker

Helaas keren niet alle patiënten tijdig naar de dokter, dus krijgt de situatie vaak een onherstelbare status. Deze pathologie kan zich ontwikkelen, ongeacht hoe oud de vrouw is. Ook is er geen erfelijkheid.

Baarmoederhalskanker kan worden opgespoord door routinematig onderzoek door een gynaecoloog. Om tijdig te reageren, volstaat het om eenvoudig geplande inspecties uit te voeren. Diagnostiek van deze zone wordt absoluut pijnloos uitgevoerd. Eén procedure per jaar is voldoende vanaf het moment dat een vrouw seksueel begint te leven.

De diagnose omvat een ontmoeting met een gynaecoloog, een colposcopie en een uitstrijkje. Het laatste deel van de diagnose wordt parallel met het onderzoek van de arts uitgevoerd. Een vrouw moet op hun hoede zijn voor verschillende pathologieën die voorbarig zijn aan oncologie.

Ongeacht hoe zelfverzekerd u bent in uw gezondheid, verwaarloos preventie en regelmatige controles niet met de frequentie die door artsen wordt aanbevolen. De prijs van onzorgvuldigheid is te hoog - uw gezondheid.

Genetische test voor aanleg voor 30 soorten kanker voor $ 800

Tegenwoordig is kanker misschien de enige veel voorkomende ziekte, waarvan fouten bij de behandeling gegarandeerd tot de dood leiden. In 2015 stierven bijna 9 miljoen mensen aan kanker. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie in 2017, vindt 70% van de sterfgevallen door oncologie plaats in landen met een laag of middeninkomen.

Het succes van de remedie voor deze ziekte hangt grotendeels af van het stadium van detectie van de ziekte. Dus in een vroeg stadium van de ziekte is het percentage herstel van de belangrijkste vormen van kanker bijna 100%, en de kosten van de behandeling zijn minimaal, vergeleken met bijvoorbeeld de behandeling van de 4e stadia van de ziekte, wanneer de maandelijkse kosten voor medicijnen 10.000-15.000 dollar kunnen zijn. Het is duidelijk dat middeninkomenslanden en landen met lage inkomens hun burgers in deze situatie niet kunnen helpen, en in dit geval: de redding van verdrinkingsmensen wordt het werk van de mensen die zelf verdrinken.

Nog niet zo lang geleden was de diagnose oncologie in de vroege stadia niet mogelijk, maar met de verbetering van visualisatietechnologieën, genetische en laboratoriumdiagnostiek, kwam deze beschikbaar voor bijna alle soorten kwaadaardige ziekten.

Hoe en aan wie is een genetische test nuttig bij het diagnosticeren van oncologie?

Tot nu toe hebben wetenschappers berekend dat in 40-50% van de gevallen de erfelijkheid en genetische gevoeligheid voor de ziekte de primaire oorzaak van kanker is, en onze levensstijl verantwoordelijk is voor de tweede helft (roken, overgewicht, alcohol, infecties, het milieu).

Als we de tweede reden op de een of andere manier kunnen analyseren en beïnvloeden, dan hebben we in het geval van genetica gewoon de hulp van specialisten nodig.

Vandaag de dag, met de ontwikkeling van gengeneeskunde en biotechnologie, hebben dergelijke analyses geen weefselfragmenten of zelfs een bloedtest nodig. Voor een resultaat met een nauwkeurigheid van 99,999% is een reageerbuis menselijk speeksel voldoende.

De analyse zal een aanleg van 8 tot 30 soorten kanker laten zien:

Bloedonderzoek op gevoeligheid van kanker

Wetenschappelijk leider van het project GENOMED

Genomed is een innovatief bedrijf met een team van genetici en neurologen, verloskundigen, gynaecologen en oncologen, bio-informatica en laboratoriumspecialisten, die een uitgebreide en zeer nauwkeurige diagnose van erfelijke ziekten, stoornissen van reproductieve functie, selectie van individuele therapie in oncologie vertegenwoordigen.

In samenwerking met wereldleiders op het gebied van moleculaire diagnostiek, bieden we meer dan 200 moleculair genetische studies op basis van de modernste technologieën.

Het gebruik van de sequencing van een nieuwe generatie, micromatrix-analyse met krachtige methoden van bioinformatica-analyse, stelt u in staat om snel een diagnose te stellen en de juiste behandeling te vinden, zelfs in de moeilijkste gevallen.

Onze missie is om artsen en patiënten 24 uur per dag te voorzien van uitgebreide en kosteneffectieve ondersteuning voor genetisch onderzoek, informatie en consulting.

BELANGRIJKSTE FEITEN OVER ONS

Hoofden van richtingen

Hmelkova
Daria Nikolaevna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Hij studeerde in 2009 af aan de medische faculteit van de Moskouse Staatsuniversiteit voor Geneeskunde en Tandheelkunde, en in 2011 - residentie in de specialiteit "Genetica" aan het Departement Medische Genetica van dezelfde universiteit.

De hoofdactiviteiten: diagnose en behandeling van patiënten met erfelijke ziekten en aangeboren afwijkingen, medische en genetische counseling voor gezinnen waarbij een kind werd geboren met een erfelijke pathologie of misvormingen, prenatale diagnose.

Sinds 2011, neemt een raadgevende receptie op het medisch-genetisch centrum DGKB №13 hen. NF Filatov. Sinds 2014 is hij aan het hoofd van de afdeling genetica van de Genomed Clinic. Hij is een medewerker van de vergelijkende genomische hybridisatiegroep van het Moscow State Research Center van de Russian Academy of Medical Sciences.

Hij spreekt regelmatig op conferenties. Hij geeft lezingen voor artsen, genetici, neurologen en verloskundigen en gynaecologen. Hij is de auteur en co-auteur van verschillende artikelen en recensies in Russische en buitenlandse tijdschriften.

De hoofdrichtingen van wetenschappelijk en praktisch werk - de introductie van moderne genoom-brede methoden in de klinische praktijk. Het onderwerp van het proefschrift voor de graad van de kandidaat in de medische wetenschappen "Moleculaire diagnose van chromosomale aberraties bij kinderen met congenitale misvormingen, aangezichtsdysmorfieën en / of ontwikkelingsachterstand met SNP-oligonucleotiden met hoge dichtheid" is goedgekeurd.

Werkervaring in de specialiteit - 3 jaar.

Openingstijden van de receptie: woe, vrij 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich - neuroloog, epileptoloog

In 2012 studeerde hij in het kader van het internationale programma "Oriental medicine" aan de Daegu Haanu Universiteit in Zuid-Korea.

Sinds 2012 - deelname aan de organisatie van een database en algoritme voor de interpretatie van genetische tests van xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

In 2013 studeerde hij af aan de Pediatric Faculty van de Russian National Research Medical University, vernoemd naar N.I. Pirogov.

Van 2013 tot 2015 studeerde hij in klinische stage in de neurologie aan het Research Centre of Neurology.

Sinds 2015 is hij werkzaam als neuroloog, onderzoeksmedewerker bij het Wetenschappelijk Onderzoek Klinisch Instituut voor Pediatrie genoemd naar Academicus Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU hen. NI Pirogov. Hij werkt ook als een neuroloog en een arts in het video-EEG-monitoringlaboratorium in de klinieken van het "Center for Epileptology and Neurology. A.A. Kazaryan "en" Epilepsy Center ".

In 2015 studeerde hij in Italië op de school "2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015".

In 2015, geavanceerde training - "Klinische en moleculaire genetica voor praktiserende artsen", RCCH, RUSNANO.

In 2016, geavanceerde training - "Basics of Molecular Genetics" onder leiding van bioinformatics, Ph.D. Konovalov F.A.

Sinds 2016 - het hoofd van de neurologische richting van het laboratorium "Genomed".

In 2016 studeerde hij in Italië aan de school "San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

In 2016, geavanceerde opleiding - "Innovatieve genetische technologie voor artsen", "Institute of Laboratory Medicine".

In 2017 - de school "NGS in Medical Genetics 2017", Moscow State Scientific Center

Momenteel verricht onderzoek op het gebied van de genetica van epilepsie onder begeleiding van een professor, MD. Belousova E.D. en professoren, dms Dadali E.L.

Het onderwerp van het proefschrift voor de graad van kandidaat-medicus "Klinische en genetische kenmerken van monogene varianten van vroege epileptische encefalopathieën" werd goedgekeurd.

De hoofdactiviteiten zijn de diagnose en behandeling van epilepsie bij kinderen en volwassenen. Smalle specialisatie - chirurgische behandeling van epilepsie, de genetica van epilepsie. Neurogenetica.

Wie Zijn Wij?

De diagnose van "hersenkanker" bij de meeste patiënten veroorzaakt paniek en de vraag: "hoeveel resteert er nog voor mij om te leven met een hersentumor?". Geen enkele arts kan er een duidelijk antwoord op geven, omdat de overlevingsprognose van veel factoren afhangt.

Populaire Categorieën