Lymfoom: prognose, behandeling, foto, stadia, tests. Lymfoom - wat is deze ziekte? Huidlymfoom

Onlangs groeide het aantal mensen met kwaadaardige tumoren voortdurend. Veel mensen geloven dat lymfoom een ​​dodelijke ziekte is. In 20 procent van de gevallen is dit waar. In de regel hangt de prognose af van de soort, de plaats van zijn lokalisatie en de toestand van het menselijke immuunsysteem.

Is lymfoom kanker of niet? Deze vraag is van belang voor alle patiënten met een vermoedelijke ziekte. De ziekte behoort echt tot de oncologie. Het lymfestelsel voert hoofdzakelijk een reinigende functie uit in het lichaam, bestaat uit vele knooppunten en vaten. Wanneer dit mechanisme faalt, beginnen cellen zich snel te delen en treedt een ziekte zoals lymfoom op. Het belangrijkste, eerste symptoom van deze ziekte zijn vergrote lymfeklieren in verschillende delen van het lichaam. Heel vaak wordt de ziekte gedetecteerd in de gebruikelijke benadering van de arts met andere klachten of profylactisch onderzoek. Wanneer een persoon die op het eerste gezicht gezond is, de diagnose lymfoom heeft, wat is het dan? Is de ziekte kwaadaardig en wat is zijn prognose? Dit interesseert de patiënt eerst.

Er zijn verschillende stadia van een dergelijke ziekte als lymfoom. De stadia zijn als volgt:

In stadium 1 en 2 is de ziekte met succes te behandelen. Als lymfoom wordt gediagnosticeerd, stadium 4, is de therapie al ineffectief.

Hodgkin-lymfoom

Lymfoom is verdeeld in twee variëteiten. Ze verschillen aanzienlijk in ernst en percentage van de sterfgevallen. Er is de ziekte van Hodgkin (of de ziekte van Hodgkin), alle andere variëteiten die niet tot deze groep behoren, behoren voorwaardelijk tot het tweede type. In de eerste variant werd een relatie met het Epstein-Barr-virus onthuld. De ziekte van Hodgkin is voorspelbaarder dan andere vormen. De ene site na de andere met een duidelijke volgorde wordt meestal beïnvloed.
Risico - jongeren onder de 25 jaar, hoewel het voorkomt in een andere leeftijdscategorie. In deze vorm is de ziekte beter te behandelen, hoewel het percentage fatale uitkomsten nog steeds hoog is, ongeveer 20-25%.

Lymfogranulaire ziekte is onderverdeeld in vier hoofdtypen:

  • lymfe uitputting;
  • gemengde cel;
  • limfogistitsinarny;
  • nodulaire.

Veel patiënten raken in paniek wanneer ze een diagnose van lymfoom horen. De prognose van de ziekte hangt direct af van de vroege diagnose, daarom is het eenvoudigweg noodzakelijk om de onderscheidende kenmerken van deze pathologie te kennen. Als het niet op tijd wordt gediagnosticeerd, is de ziekte meestal dodelijk. Meestal wordt lymfogranulaire ziekte gemaskeerd door de gewone verkoudheid. Volwassenen gaan zelden naar de dokter met deze ziekte en geven de voorkeur aan een thuisbehandeling. Om deze reden wordt meer dan de helft van de gevallen van lymfoom niet op tijd gediagnosticeerd en leidt het tot een droevig einde.

Ziekten niet in de lymfoomgroep van Hodgkin

Deze groep lymfomen is veel slechter te behandelen dan de Hodgkin, met meer dan de helft van de gevallen die eindigen met de dood. In principe is een dergelijk hoog sterftecijfer geassocieerd met late diagnose. De ziekte wordt in de latere stadia gedetecteerd, wanneer tijd verloren gaat, en iets doen is niet langer mogelijk.

Het lymfestelsel van een persoon bedekt het hele lichaam, de knooppunten zijn verdeeld over het lichaam, zodat de tumor in elk orgaan kan voorkomen. Deze groep van de ziekte is verdeeld in veel meer soorten. In de behandeling speelt het stadium van de ziekte, en niet de vorm ervan, een belangrijke rol. Twee hoofdtypen oncologische ziekten die niet zijn opgenomen in Hodgkins:

Deze twee soorten manifesteren zich op verschillende manieren. De effectiviteit van de behandeling is ook anders. Agressieve vormen van de ziekte vorderen snel. Als de ziekte in een vroeg stadium wordt ontdekt, is het goed te behandelen. Misschien een volledig herstel. Een ander type, indolent, kan behoorlijk lang duren, reageert goed op de behandeling, maar volledig herstel is onmogelijk.

Hoe ziet lymfoom eruit? De foto onder de microscoop wordt hieronder weergegeven.

Hematopoietische lymfoom

Deze ziekte kan elk orgaan beïnvloeden waarin zich een lymfatisch systeem bevindt. Dit kan maag, lever, hart, milt en andere zijn. Bloedlymfoom is het begin van een kwaadaardige ziekte. Het lichaam begint gemuteerde cellen te produceren, die uiteindelijk gezond vervangen en zich snel beginnen te delen. Het immuunsysteem verzwakt en stopt met vechten. Dergelijke tumorcellen verspreiden zich door het lichaam met bloed en hopen zich op in de lymfeklieren en weefsels. Kan invloed hebben op diepere lagen, bijvoorbeeld de buikholte en de longen. In feite kunnen alle soorten lymfomen bloedlymfoom worden genoemd. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van deze ziekte genetische problemen kan zijn. Dit kan een aangeboren aanleg zijn. De tweede reden is schade aan de genen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van weefsels. Niet de laatste rol in het voorkomen van de ziekte speelt virale ziekten. Er zijn geen exacte symptomen van deze oncologie, maar sommige manifestaties kunnen ertoe leiden dat een persoon een arts ziet:

  • gebrek aan energie;
  • overmatig zweten;
  • intermitterende koorts;
  • oorzakenloze hoest;
  • opgeblazen gevoel.

Als een patiënt deze symptomen heeft, is het niet nodig dat hij bloedlymfoom heeft. Het zal nodig zijn om wat extra examens af te leggen.

Deze kanker kan zowel in de Hodgkin-vorm als in alle andere voorkomen.

Als lymfoom wordt vermoed, wordt eerst een bloedtest uitgevoerd, waaruit het aantal cellen en de staat van het immuunsysteem blijkt. In aanwezigheid van tumorvorming wordt een weefselbiopsie uit het neoplasma genomen. Ze voeren ook röntgenonderzoek uit, MRI of CT, om de pathologie visueel te beoordelen.
Behandeling van bloedlymfoom varieert, rekening houdend met de leeftijd van de patiënt, het type en het stadium van de ziekte. Pas de volgende methoden toe:

  • Bestralingstherapie - de actie is gericht op de laesie zelf en de naburige weefsels.
  • Biologische therapie - elimineert de kenmerken van tumorcellen.
  • Chemotherapie - beïnvloedt het lichaam als geheel. Injecties of tabletten aanbrengen.

Cutane lymfoom

Huidlymfoom wordt veroorzaakt door dezelfde oorzaken als andere soorten. De gemuteerde cellen dringen de weefsels binnen en veroorzaken schade aan het orgaan. Het verloop van de ziekte is meestal snel en het is uitermate belangrijk om het in een vroeg stadium te identificeren. Meestal ontdekt bij mannen na 50 jaar, op een andere leeftijd komt het ook voor, maar minder vaak.
Van de oorzaken van de ziekte zijn:

  • genetisch defect;
  • virale ziekten;
  • slechte ecologie;
  • chronische ziekten;
  • langdurig contact met chemicaliën.

Van de virussen kunnen de pioniers van de ziekte zijn:

  • Epstein-Barr-virus;
  • herpes type 8;
  • retrovirussen;
  • cytomegalovirus.

Het huidlymfoom is verdeeld in twee hoofdtypen:

De eerste soort wordt agressief genoemd. De ziekte ontwikkelt zich snel.
Met deze oncologie kunnen de symptomen behoorlijk divers zijn. Dit zijn verschillende plaque en nodulaire uitbarstingen die zich afzonderlijk of samen kunnen manifesteren.

In de plaqueformulier van het onderwijs hebben een gele kleur, en de grootte, in de regel, niet meer dan 10 centimeter. Kan heel lang vorderen. In de acute stadia komen plaques met elkaar samen en vormen ze enorme laesies.
Nodulaire vorm is vatbaar voor een snellere stroom. Er verschijnen verzegelingen op de huid, die aanvankelijk een gele kleur hebben en dan een karmozijnrode kleur krijgen. De ziekte verspreidt zich progressief en vormt metastasen door het hele lichaam.

Er zijn gevallen waarin chronische huidziekten, zoals eczeem, kunnen degenereren tot kwaadaardige tumoren. De oorzaak van dit fenomeen is onbekend.
De belangrijkste symptomen van huidlymfoom zijn:

  • Ernstige jeuk.
  • Alopecia (volledig of focaal).
  • Peeling en droge huid.
  • Vervorming van nagels.

Zelfs de meest onschuldige huiduitslag kan wijzen op het begin van een ernstige ziekte, zoals lymfoom. Eenheden weten wat de ziekte is. Hoewel het aantal mensen met een dergelijke diagnose elk jaar toeneemt.

Want deze ziekte wordt gekenmerkt door veranderingen in de samenstelling van het bloed. Wanneer abnormale eenheden in de bloedformule nader onderzoek aanwijzen:

  • Bloed voor tumormarkers en biochemie.
  • X-ray onderzoek.
  • Tomografie.
  • Een biopsie van het weefsel van de tumor, indien aanwezig.

Wanneer de diagnose is bevestigd, beginnen ze de behandeling die lange tijd wordt uitgevoerd en niet altijd met succes. De prognose hangt af van het stadium van de ziekte waarin de patiënt zich bevindt. Als dit de eerste fase is, zal de behandeling hoogstwaarschijnlijk succesvol zijn. In het geval dat metastasen al aan andere organen en systemen zijn verschenen, is er al weinig mogelijk. Hoe ziet dit lymfoom er uit? Je kunt hieronder de foto van de ziekte zien.

Lymfoom van de spijsverteringsorganen

Niet minder veel voorkomende ziekte - lymfoom van de maag. Niet iedereen weet wat het is. De ziekte wordt gekenmerkt door de groei van weefsel en de vorming van een kwaadaardige tumor. Geen maagkanker. Met risico op mannen na 50 jaar. Vrouw en andere leeftijden komen minder vaak voor, hoewel dit geen uitzondering is.

De oorzaken van de ziekte zijn vergelijkbaar met lymfoom van het bloed en de huid. Onder de symptomen zijn de volgende:

  • misselijkheid en braken;
  • overstuur ontlasting;
  • maagpijn;
  • een lichte toename van de lichaamstemperatuur;
  • overvloedig nachtelijk zweten.

Patiënten met deze symptomen realiseren zich vaak niet eens dat ze lymfoom hebben. Wat is deze ziekte en hoe deze te identificeren? Dit is een medische taak. Voor de diagnose met behulp van conventionele methoden:

  • bloedonderzoek, algemeen, biochemisch, op tumormarkers;
  • Röntgenstralen;
  • MRI;
  • SCT;
  • biopsie van het tumorweefsel.

Maaglymfomen kunnen verschillende vormen aannemen:

  • Primair - symptomatologie is bijna identiek aan maagkanker. De ziekte leidt vaak tot verwaarloosde vormen van gastritis en gastroduodenitis.
  • Secundair - de wanden van de maag worden aangetast, de ziekte vordert snel.
  • Pseudolymfoma - in deze vorm beïnvloedt de wanden van de maag en de slijmvliezen, maar het lymfestelsel is niet betrokken bij het proces. De ziekte wordt niet als kwaadaardig beschouwd. Als het proces buiten beschouwing wordt gelaten, is een vrij snelle transformatie naar oncologie mogelijk.

Tijdens de eerste behandeling worden één en twee stadia van de ziekte gedetecteerd in de helft van de patiënten met lymfoom, in de andere is het al in fase 3 en 4.

Veel voorkomende symptomen

Hoewel lymfoom elk orgaan kan beïnvloeden, zijn er enkele algemene symptomen die kunnen worden vermoed van het pathologische proces:

  • Ernstige oorzakenloze vermoeidheid.
  • Gewichtsvermindering.
  • Gebrek aan eetlust.
  • Overmatige transpiratie.
  • Zwakte in ledematen.
  • Lichte koorts.
  • Donkere kringen onder de ogen.
  • Gezwollen en pijnlijke lymfeklieren.

Maar al deze symptomen bevestigen de diagnose van maaglymfoom niet. Wat is deze ziekte, hoe te diagnosticeren en behandelen, erg veel zorgen patiënten. Verder onderzoek wordt uitgevoerd in een medische instelling. toewijzen:

  • gemeenschappelijke bloedtest;
  • biochemische;
  • op tumormarkers.

Als de tests de aanwezigheid van problemen bevestigen, ga dan verder met het onderzoek.
Wanneer een patiënt op tijd een arts bezoekt voor hulp, kan het niet alleen de verdere behandeling van de ziekte vergemakkelijken, maar ook vaak levens redden. Heel vaak wordt lymfoom per ongeluk volledig gedetecteerd. Bijvoorbeeld bij de behandeling van een patiënt met verkoudheid en griep, waaronder deze oncologie zich graag vermomt. Er zijn frequente gevallen van detectie van pathologie tijdens een routineonderzoek. Bij het horen van zo'n diagnose vallen velen in de ergste depressie. Dit feit verergert het proces van behandeling aanzienlijk. Een organisme dat vatbaar is voor ernstige emotionele problemen is erg moeilijk te behandelen. Hoewel deze prognoses nog maar net in het beginstadium zijn, zijn ze het meest optimistisch.

diagnostiek

Velen zijn bang om naar het ziekenhuis te gaan en beginnen niet op tijd met de behandeling. De diagnose van lymfoom is geen zin. In de beginfase reageert het goed op de therapie. De ziekte wordt meestal gemakkelijk gediagnosticeerd. Bij de eerste behandeling van de patiënt visueel inspecteren. Palpeer de lymfeklieren voor verschillende afdichtingen. Dan zijn er klachten en symptomen. Met een ziekte zoals lymfoom zijn bloedtesten zeer informatief. Volgens sommige indicatoren kan al worden gezegd dat er iets abnormaals in het lichaam voorkomt. Wat kunnen de indicatoren zijn voor een algemene bloedtest voor lymfoom:

  • Laag hemoglobine.
  • Laag aantal bloedplaatjes.
  • Verhoogde ESR.
  • Verhoogde eosinofielen.
  • Verminderde lymfocyten.

Volgens deze indicatoren alleen is het onmogelijk om zo'n vreselijke diagnose te stellen, maar dit is zeker een reden voor verder onderzoek. De volgende zijn bloedtesten voor biochemie. Hier is het niveau indicatief:

  • Lactaat dehydrogenase.
  • Alkalische fosfatase.
  • Creatinine.

Als de eerste resultaten de diagnose nog steeds ter discussie stellen, schrijft u een oncomarkertest voor. Met een positief resultaat voert u verdere instrumentele onderzoeken uit:

  • Door röntgenstralen getroffen gebieden, voor visuele inspectie van de tumor en bepalen het type en de fase waarin het zich bevindt.
  • MRI - magnetische resonantietherapie wordt uitgevoerd met hetzelfde doel als röntgenstralen. Het is een meer informatieve methode.
  • Biopsie - Er wordt een stuk ziek weefsel genomen om het type tumor en het stadium waarin de ziekte zich bevindt te bestuderen.

In de regel zijn deze methoden voldoende. Zodra de diagnose van lymfoom is bevestigd, moet de behandeling onmiddellijk beginnen. Elk van de soorten kan worden toegewezen, of meerdere tegelijk of afwisselend.

Bestrijding van ziektes met chemotherapie

Lymfoom - wat is deze ziekte en hoe deze te behandelen? Geïnteresseerd in zowel patiënten als hun familieleden. Om de ziekte te bestrijden met behulp van verschillende methoden.

Chemotherapie is gericht op het neutraliseren van het middel dat de ziekte veroorzaakt. Een dergelijke behandeling kan worden gericht op:

  • Schimmelaandoeningen.
  • Virussen.
  • Parasieten.
  • Tumoren.

In het laatste geval is het proces langer en levert het niet altijd succes op. De basis van deze behandeling zijn verschillende medicijnen die worden ingenomen in de vorm van tabletten of injecties. Eenmaal in het bloed worden ze verspreid door het lichaam en beschadigen ze vreemde cellen. Het heeft een enorme hoeveelheid bijwerkingen voor alle organen. De voordelen van deze procedure zijn echter veel meer dan schade. Alle destructieve actie is gericht op de vernietiging van buitenaardse agenten. Met een succesvolle behandeling wordt het lichaam geleidelijk hersteld na een dergelijke procedure.

Biologische behandeling is een relatief nieuw type oncologiebehandeling. In het menselijk lichaam heeft elk eiwit zijn eigen codering, zodat het immuunsysteem zijn eigen eiwitten en vreemde eiwitten kan onderscheiden. Met oncologische ziekte, dit proces is verstoord, het afweersysteem is niet in staat om het "buitenaardse wezen" te herkennen en te vernietigen. Met biologische therapie kun je de kwaadaardige eiwitten opnieuw nummeren zodat het lichaam ze kan vernietigen. Deze behandeling is onderverdeeld in drie soorten:

  • Antikankermedicijnen - vecht direct tegen kwaadaardige tumoren.
  • Regenererende immuniteit - de actie is gericht op het versterken van de afweer van het lichaam.
  • Cellulair - verander de structuur van de vijandelijke cel, waarna deze zijn vermogen verliest om zich te delen en metastasen te vormen.

Stralingstherapie

Heel vaak wordt bij de behandeling van lymfoom bestralingstherapie gebruikt, die wordt uitgevoerd op basis van straling. Zijn actie is gericht op de vernietiging van tumorcellen, of op zijn minst een afname van hun aantal. Bestraling vindt plaats direct in het gebied van de tumor en de dichtstbijzijnde weefsels die zijn aangetast door het kwaadaardige proces. Gezonde cellen zijn ook beschadigd, maar ze hebben het vermogen om zichzelf te regenereren.

Dit type therapie kan gericht zijn op het verminderen van de grootte van kwaadaardige tumoren en het verminderen van het lijden van de patiënt of op de volledige vernietiging van vreemde middelen. Het hangt allemaal af van het type, het stadium van de ziekte en de toestand van de patiënt. Niet elk organisme kan deze procedure overdragen. Uitzonderingen voor radiotherapie zijn verschillende kwaadaardige cysten met vloeibare inhoud erin.

Beenmergtransplantatie

Deze procedure is een effectieve therapiemethode voor patiënten met een diagnose van lymfoom. Wat het is, weten weinigen. Er zijn speciale cellen in het beenmerg. Nadat ze volledig zijn gerijpt, zijn ze onderverdeeld in verschillende typen:

  • Rode bloedcellen - rode bloedcellen die zuurstof in het lichaam transporteren en deze verzadigen met alle organen en weefsels.
  • Witte bloedcellen zijn witte bloedcellen, waarvan de belangrijkste taak is het lichaam te beschermen tegen vreemde stoffen.
  • Bloedplaatjes zijn de cellen die verantwoordelijk zijn voor de consistentie van bloed, stolling.

Ze zorgen voor een normaal proces van vitale activiteit van het lichaam. Vaak sterven in het proces van bestralingstherapie de cellen. Hier komt een beenmergtransplantatie te hulp. Het grootste aantal stamcellen is geconcentreerd in:

  • Beenmerg.
  • De navelstreng en de placenta van het kind bij de geboorte.

Verre van alles kan een donor zijn. In dit proces is het belangrijkste hoge percentage compatibiliteit met de patiënt:

  • Eigen stamcellen die sinds de geboorte bewaard zijn gebleven of ingevroren zijn vóór het begin van de ziekte, zijn het meest geschikt.
  • Ook familieleden kunnen donors zijn, maar er zijn geen garanties dat ze zullen passen.
  • Er zijn speciale banken van stamcellen.

Een beenmergtransplantatie is een complex proces:

  • Het is noodzakelijk om een ​​geschikte donor te vinden.
  • Dan moet je de immuniteit minimaliseren.
  • Kan afwijzing van hun eigen lichaam beginnen.
  • Lang herstelproces.

Ondanks alle moeilijkheden, wordt deze methode als tamelijk effectief beschouwd bij de behandeling van vele ziekten. Vooral die geassocieerd met bloed en het immuunsysteem. Wordt vaak gebruikt voor de behandeling van systemische auto-immuunziekten. Een beenmerg of stamceltransplantatie wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten zoals:

  • systemische lupus erythematosus;
  • systemische sclerodermie;
  • verschillende bloedaandoeningen;
  • lymfoom;
  • leukemie;
  • leukemie.

vooruitzicht

Is lymfoom kanker of niet? De eerste vraag die de patiënt interesseert. De arts moet alle beschikbare methoden gebruiken om de patiënt op de hoogte te houden. De patiënt krijgt een melding dat bij een diagnose van lymfoom de behandeling lang zal zijn. De prognose van de ziekte kan zowel optimistisch als minder succesvol zijn. Het hangt allemaal af van de vorm en het stadium van het lymfoom.

Een belangrijke rol wordt gespeeld door de toestand van het lichaam. Veel patiënten kunnen geen therapie ondergaan die wordt gebruikt bij de behandeling van kanker. Zelfs mentale houding speelt een belangrijke rol bij herstel. Ondanks de vreselijke diagnose van "lymfoom", is de prognose gunstig, als de behandeling wordt gestart in de beginfase, hoe langer deze wordt genegeerd, hoe minder positief de prognose zal zijn. Daarom is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen als u gezondheidsproblemen heeft. Zelfs de meest onschadelijke ziekten degenereren soms in kanker. En oncologie in de eerste stadia kan absoluut asymptomatisch zijn.

Lymfoom: symptomen en behandeling

Lymfoom - de belangrijkste symptomen:

  • hoofdpijn
  • zwakte
  • Gezwollen lymfeklieren
  • jeuk
  • verhoogde temperatuur
  • Gewichtsverlies
  • Kortademigheid
  • Verlies van eetlust
  • Pijn op de borst
  • Speech impairment
  • hoesten
  • vermoeidheid
  • Zwaarte in het rechter hypochondrium
  • Wazig zicht
  • slaperigheid
  • Epileptische aanvallen
  • Nachtelijk zweten
  • bloedarmoede
  • Moeite met slikken
  • indigestie

Lymfoom is niet één specifieke ziekte. Dit is een hele groep hematologische aandoeningen die het lymfatisch weefsel ernstig beïnvloeden. Aangezien dit type weefsel bijna overal in het menselijk lichaam is gelegen, kan zich op elk gebied een kwaadaardige pathologie vormen. Mogelijke schade aan zelfs de interne organen.

Lymfoom behoort tot de groep van oncologische ziekten, ontwikkelt zich in fasen. Bij deze ziekte is een ernstige complicatie mogelijk - leukemie, schade aan het beenmerg. Het eerste symptoom van de ziekte is vergrote lymfeklieren in de nek en in de lies. De ziekte treft, meestal, kinderen en ouderen. Vertegenwoordigers van het ras Negroid zijn bijna immuun voor de ziekte.

Etiologie van de ziekte

Om precies te zeggen wat de oorzaak is van de vorming van deze ziekte, is het onmogelijk. Bovendien heeft elk subtype zijn eigen etiologie, ze lijken alleen op symptomen. We kunnen echter dergelijke uitlokkende factoren onderscheiden:

Een persoon die al lang in productie is met zware chemicaliën is onderhevig aan deze groep ziekten. Ook lopen mensen die in de landbouw met pesticiden werken risico's en diegenen die voedingsmiddelen eten die met chemicaliën zijn behandeld.

Het is vermeldenswaard de volgende redenen die de ontwikkeling van pathologie kunnen activeren:

  • medicijnen innemen die het immuunsysteem remmen;
  • ziekten die worden geërfd;
  • auto-immuunziekten.

Typen lymfomen

In de officiële geneeskunde zijn er tegenwoordig dergelijke soorten lymfomen:

  • B-cellymfoom;
  • T-cel lymfoom;
  • diffuus groot B-cel lymfoom;
  • folliculair lymfoom.

Opgemerkt moet worden dat tot het einde alle soorten lymfomen niet zijn bestudeerd, daarom zijn ze in het algemeen ingedeeld in twee typen:

  • Hodgkin-lymfoom;
  • non-hodgkin-lymfoom.

Het eerste type heeft 5, bekende medicijnen, ondersoorten. De tweede groep heeft meer dan 30 ondersoorten. Je kunt ze alleen onderscheiden met behulp van speciale laboratorium- en instrumentele studies.

Diffuse grote B-vormende ziekte

Diffuus grootcellig B-cel lymfoom behoort tot de groep van oncologische ziekten. De risicogroep omvat personen van 20 en 50 jaar oud. Een kwaadaardige tumor kan bijna elk inwendig orgaan aantasten.

T-celsubtype

T-cel-lymfoom treft het vaakst ouderen, wordt zeer zelden gediagnosticeerd bij adolescente kinderen. In sommige bronnen wordt deze aandoening aangeduid als huidlymfoom, omdat de pathologie precies de huid van een persoon beïnvloedt. In de regel, de ziekte treft mannen, bij vrouwen wordt huidlymfoom zeer zelden gediagnosticeerd. In het beginstadium van de ziekte manifesteert T-cellymfoom zich in de vorm van jeuk en roodheid van de huid rond de lymfeklieren.

B-cellymfoom

B-cellymfoom wordt gekenmerkt als de meest agressieve. Kankercellen ontwikkelen zich erg snel. Met tijdige behandeling is het echter mogelijk om iemands leven met 5-10 jaar te verlengen. De redenen voor de vorming van B-cellymfoom zijn nog onbekend. Een succesvolle behandeling is alleen mogelijk in de eerste fase van de ontwikkeling van de ziekte.

Folliculair lymfoom

Dit subtype kanker behoort tot de zeldzaamste ondersoorten. Folliculair lymfoom is goed behandeld, zelfs in de gevorderde fase. Het meest vatbaar voor dit type ziekte zijn mannen na 60 jaar met een zwak immuunsysteem. De pathologie ontwikkelt zich langzaam, dus het is veel gemakkelijker om een ​​diagnose te stellen.

Behandeling van folliculair lymfoom hangt af van de mate van ontwikkeling van de ziekte. Meer nog, de ziekte wordt in een vroeg stadium helemaal niet behandeld. Dit is nodig om de ziekte in een nieuwe fase te brengen en de therapeutische cursus zal effectiever zijn.

Meestal wordt folliculair lymfoom behandeld door middel van radiotherapie om de groei van een kwaadaardige tumor te stoppen. Opgemerkt moet worden dat het folliculair lymfoom de meest "welwillende" vorm is van deze groep van de ziekte. Een positieve voorspelling wordt gegeven in bijna 90% van de gevallen. Op voorwaarde dat de behandeling tijdig wordt gestart en voltooid.

Algemene symptomen

Symptomen van lymfoom zijn vrijwel hetzelfde voor alle subtypes. De algemene lijst kan alleen worden aangevuld vanwege pathologische veranderingen in het aangetaste orgaan. De meest voorkomende symptomen van lymfoom zijn:

  • vergrote lymfeklieren (nek, lies, oksels);
  • scherp gewichtsverlies, zonder aanwijsbare reden;
  • zweten, vooral 's nachts;
  • zwakte en vermoeidheid;
  • hoesten;
  • jeuk in het gebied van vergrote lymfeklieren.

Het is vergroot lymfeklieren zijn het eerste teken van de ziekte. In sommige gevallen is er pijn in de lymfeklieren na inname van alcohol.

Tegelijkertijd is het vermeldenswaard dat de aanwezigheid van verschillende vergrote lymfeklieren niet zegt dat het een kanker is. Zelfs met virale ziekten kunnen dergelijke symptomen optreden. In het geval dat het ziektebeeld meerdere dagen aanhoudt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Het is met name moeilijk om folliculair lymfoom te identificeren, omdat het zich in de eerste stadia praktisch niet manifesteert.

De bovenstaande symptomen van lymfoom kunnen worden aangevuld met andere tekens, afhankelijk van de locatie van de pathologie.

Het verslaan van de interne organen

Omdat het lymfeweefsel zich in het hele menselijk lichaam bevindt, kan de ziekte zich op elk gebied ontwikkelen. Meestal beïnvloedt de ziekte de volgende organen:

  • maag;
  • mediastinaal gebied;
  • de hersenen;
  • milt;
  • longen.

Mediastinale lymfoom

Er zijn geen exacte redenen die een ziekte in het mediastinum-gebied veroorzaken. Maar zoals de praktijk aantoont, ontwikkelt de pathologie zich het vaakst hier onder mensen die werken met pesticiden of voedingsmiddelen eten die volgens deze methode zijn verwerkt.

Mediastinale lymfoom manifesteert zich op de volgende manier:

  • hoest en frequente kortademigheid;
  • pijn op de borst;
  • sputum vermengd met bloed.

In sommige gevallen kan het de slokdarm beschadigen en daarom is de patiënt moeilijk voedsel door te slikken.

Het hoofdtraject van de behandeling wordt gepresenteerd in de vorm van chemotherapie. Tegelijkertijd beïnvloedt het effect van medicijnen het hele lichaam.

Verslaan van de longen

Meestal treft lymfoom van de longen ouderen. De secundaire vorm kan echter zelfs bij baby's worden waargenomen. Pathologie kan zich ontwikkelen als een gevolg van transplantatie van inwendige organen of erfelijk zijn.

De eerste symptomen lijken op de gewone verkoudheid. Tegelijkertijd worden de lymfeklieren vergroot en hun palpatie veroorzaakt pijn. Als de ziekte in een vroeg stadium wordt gediagnosticeerd, kan de behandeling succesvol zijn. Tegelijkertijd is het vermeldenswaard dat veel afhangt van de algemene toestand van het menselijke immuunsysteem.

Maag lymfoom

Voor alle symptomen duidt maaglymfoom op kanker. Nauwkeurige diagnose van de ziekte is alleen mogelijk na laboratorium- en instrumentele analyses.

Maaglymfoom ontwikkelt zich langzaam. Risico, mensen zijn mannelijk en meer dan 50 jaar oud. De ontwikkeling van de ziekte kan leiden tot stenose van de maag en metabolische aandoeningen. Dit brengt andere ziekten en een sterk verzwakt immuunsysteem met zich mee. Maar als u de behandeling tijdig start, is het maaglymfoom behoorlijk goed behandeld. Het belangrijkste is om de ziekte tijdig te diagnosticeren en de juiste behandeling te starten.

Hersenschade

Hersenlymfoom is een zeer zeldzame ziekte. In deze pathologie wordt het lymfoïde weefsel van de hersenen aangetast. Zoals uit de medische praktijk blijkt, gaat een tumor zelden verder dan de grenzen van het centrale zenuwstelsel en kan hij praktisch niet uitzaaien.

Meestal treft hersenlymfoom mensen in de leeftijd van 50-60 jaar. Het volgende is toegevoegd aan de algemene symptoomlijst:

  • wazig zicht;
  • slaperigheid;
  • spraakstoornissen;
  • frequente hoofdpijn;
  • epileptische aanvallen.

In de latere stadia van de ontwikkeling van de ziekte zijn geheugenverlies mogelijk.

Behandeling van dit type kwaadaardig lymfoom is enigszins gecompliceerder dan andere subtypes, vanwege de lokalisatie ervan. In de regel wordt chemotherapie gebruikt en opereren is mogelijk.

Pathologie van de milt

Milt-lymfoom is een kwaadaardige laesie van de weefsels van dit orgaan. Bijna altijd in de beginfase is asymptomatisch. In de belangrijkste risicogroep zijn ouderen.

In het stadium van actieve ontwikkeling kan pathologie zich op de volgende manier manifesteren:

  • een sterke afname van de eetlust;
  • koorts zonder duidelijke reden;
  • overmatig zweten, vooral 's nachts;
  • zwaarte aan de rechterkant van hypochondrium;
  • gewichtsvermindering;
  • bloedarmoede (bloedarmoede).

Het is de progressie van dergelijke symptomen die niet alleen een heldere indicatie is van de pathologie van de milt, maar ook van het lymfoom van de maag. Om precies te bepalen is dit alleen mogelijk na de noodzakelijke diagnostiek.

Stadia van ontwikkeling

Volgens de classificatie in de officiële geneeskunde zijn er 4 stadia in de ontwikkeling van de ziekte:

  • de eerste fase - het pathologische proces is gelokaliseerd en verspreidt zich niet naar andere delen van het lichaam of interne organen;
  • ten tweede beïnvloedt het laesieproces twee of meer gebieden van de lymfeknopen;
  • de derde - de symptomen van lymfoom zijn meer uitgesproken, de lymfeklieren zijn sterk vergroot, schade aan het inwendige orgaan is mogelijk;
  • de vierde - de nederlaag van de interne organen - nieren, longen, milt, maag. In dit stadium is het proces van ontwikkeling van grootcellig lymfoom of een ander type onomkeerbaar.

Bijgevolg kan worden geconcludeerd dat hoe eerder kwaadaardige lymfomen worden gediagnosticeerd, hoe groter de kans op succesvolle behandeling is.

diagnostiek

De diagnose van lymfoom wordt uitgevoerd met behulp van instrumentele en laboratoriumstudies. Bijvoorbeeld, folliculair lymfoom in de beginfase manifesteert zich praktisch niet, in tegenstelling tot B-cel lymfoom.

Een diagnostisch plan wordt pas opgesteld nadat een eerste onderzoek van de patiënt is uitgevoerd, tekenen van de ziekte en mogelijke redenen voor de vorming ervan worden gespecificeerd. In de regel omvat het verplichte diagnostische programma het volgende:

  • bloedonderzoek (algemeen, biochemisch);
  • weefselbiopsie;
  • moleculair genetisch onderzoek;
  • MRI;
  • CT-scan van de hersenen (als een tumor wordt vermoed).

Hierna kunnen aanvullende tests worden voorgeschreven:

  • stralingsdiagnose;
  • cytogenetisch onderzoek.

Dit is nodig om precies te bepalen welk type lymfoom bij een patiënt is.

behandeling

In de vroege stadia levert radicale behandeling van lymfomen redelijk goede resultaten op. Het hangt allemaal af van welk stadium de ziekte zal worden gediagnosticeerd en in welke toestand het immuunsysteem van de patiënt is.

Behandeling van lymfoom wordt uitgevoerd in de volgende richtingen:

  • radiotherapie - de tumor kan worden "geneutraliseerd", dat wil zeggen, om de groei ervan te stoppen;
  • chemotherapie - met behulp van medicijnen worden kankercellen vernietigd (vooral effectief voor lymfoom van grote cellen);
  • immunotherapie - het gebruik van medicijnen om het menselijke immuunsysteem te versterken.

Het geïntegreerde gebruik van dergelijke therapeutische cursussen geeft positieve resultaten. Wat volksrecepten betreft, bij dergelijke oncologische ziekten kunnen ze alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Zelfmedicatie is hier onaanvaardbaar. Bovendien kan het niet alleen tot een complicatie leiden, maar ook tot een fatale afloop. Behandeling van lymfomen vereist strikte naleving van alle voorschriften. Alleen in dit geval kan de prognose voor de behandeling van lymfoom positief zijn.

Behandeling van traditionele geneeskunde

Samen met de voorgeschreven behandelingsduur kunnen volksremedies het proces van het verdwijnen van de ziekte aanzienlijk versnellen. Maar het gebruik van enig middel zou pas moeten beginnen nadat de diagnose nauwkeurig is gesteld en de behandeling is voorgeschreven door een arts. Zelfstandig diagnosticeren via internet en advies van buitenaf onaanvaardbaar is.

Folk remedies voor de behandeling van lymfoom impliceren het nemen van fytotherapeutische afkooksels van dergelijke kruiden:

Je kunt ook restauratieve spectrumtinten bereiden en toepassen. Dergelijke folk remedies helpen om relatief snel het lichaam te herstellen en het immuunsysteem te versterken. Maar vergeet niet dat medicatie alleen mag worden gebruikt na overleg met uw arts. Niet alle volksremedies zijn universeel en geschikt voor elke persoon.

Het punt is ook dat je voor een goede behandeling niet alleen de symptomen moet kennen, maar ook de oorzaken van de ziekte. Daarom is het onmogelijk om een ​​diagnose te stellen op zichzelf, voor symptomen alleen.

het voorkomen

Helaas is er geen preventie van lymfoom, evenals andere oncologische ziekten. Maar als u een correcte levensstijl hebt, uw gezondheid bewaakt en onmiddellijk medische hulp zoekt, kunt u het risico op het ontwikkelen van een ziekte aanzienlijk verminderen.

Als u denkt dat u lymfoom heeft en de symptomen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, kan de oncoloog u helpen.

We raden ook aan om onze online ziektediagnoseservice te gebruiken, die mogelijke ziekten selecteert op basis van de ingevoerde symptomen.

Acute leukemie is een gevaarlijke vorm van kanker die lymfocyten aantast, die zich voornamelijk in het beenmerg en de bloedsomloop ophopen. Deze ziekte is moeilijk te genezen, vaak dodelijk, in veel gevallen kan alleen een beenmergtransplantatie een redding zijn. Gelukkig is de ziekte vrij zeldzaam, elk jaar zijn er niet meer dan 35 gevallen van infectie per 1 miljoen inwoners. Wie wordt vaker geconfronteerd met een dergelijke onaangename diagnose van kinderen of volwassenen?

Lymfatische leukemie is een kwaadaardige laesie die voorkomt in het lymfatisch weefsel. Het wordt gekenmerkt door de opeenhoping van tumorlymfocyten in de lymfeklieren, in het perifere bloed en in het beenmerg. De acute vorm van lymfatische leukemie was het meest recent door "kinderziekten", vanwege de gevoeligheid ervan voor patiënten van twee tot vier jaar. Tegenwoordig komt lymfocytische leukemie, waarvan de symptomen worden gekenmerkt door zijn eigen specificiteit, vaker voor bij volwassenen.

Oncologische ziekten zijn tegenwoordig een van de meest ernstige en moeilijk te behandelen ziekten. Deze omvatten non-Hodgkin-lymfoom. Er zijn echter altijd kansen, en een duidelijk idee van wat de ziekte is, de typen, oorzaken, methoden voor diagnose, symptomen, behandelingsmethoden en prognose voor de toekomst kunnen deze vergroten.

De ziekte, die wordt gekenmerkt door het optreden van acute, chronische en terugkerende ontsteking van het borstvlies, wordt tuberculeuze pleuritis genoemd. Deze ziekte heeft een kenmerk van manifestatie door infectie van het lichaam met tuberculosevirussen. Vaak treedt pleuritis op wanneer een persoon de neiging heeft tot pulmonale tuberculose.

Lymfadenopathie is een aandoening waarbij de lymfeklieren in omvang toenemen. Dergelijke pathologische veranderingen wijzen op een ernstige ziekte die vordert in het lichaam (vaak oncologisch van aard). Voor nauwkeurige diagnose zijn verschillende laboratorium- en instrumentele analyses vereist. Lymfadenopathie kan zich in elk deel van het lichaam vormen en beïnvloedt zelfs inwendige organen.

Met oefening en matigheid kunnen de meeste mensen het zonder medicijnen doen.

Lymfomen: oorzaken, symptomen, classificatie en diagnose, behandeling

Lymfoom wordt beschouwd als een kwaadaardige tumor van lymfoïde weefsels die zich buiten het beenmerg ontwikkelt. Voor de meeste gewone mensen wordt de term geassocieerd met een ernstige oncologische aandoening waarvan de essentie moeilijk te begrijpen is, en om de typen van deze tumor te begrijpen. Een permanent teken van lymfoom wordt beschouwd als een toename van de lymfeklieren, terwijl de algemene symptomen van een kwaadaardige laesie gedurende lange tijd afwezig kunnen zijn bij een relatief gunstig beloop of snel kunnen evolueren met agressieve, slecht gedifferentieerde tumoren.

Lymfoom komt voor bij mensen van verschillende leeftijden, maar specifieke typen worden vaker gediagnosticeerd op bepaalde tijdstippen van het leven. Er zijn meer mannen onder patiënten, maar er is nog geen verklaring voor dit seksuele verschil. De witte populatie wordt vaker door de ziekte aangetast en voor bepaalde vormen van de tumor is er een duidelijk verband gelegd met het geografische gebied, voor de meeste vormen met genetische afwijkingen en virale infectie.

Lymfomen zijn uiterst divers in hun kenmerken, variërend van de morfologische kenmerken van tumorcellen en eindigend met klinische manifestaties.

Aldus kan hetzelfde type tumor bij patiënten van verschillend geslacht en leeftijd zich anders manifesteren, waarbij de verschillende prognoses en de totale levensverwachting worden bepaald. Bovendien wordt een belangrijke rol gespeeld door dergelijke individuele kenmerken zoals de aard van genetische abnormaliteiten, de aanwezigheid of afwezigheid van een virale infectie en de locatie van de laesie.

Tot op heden hebben wetenschappers geen duidelijke en uitgebreide classificatie van lymfomen kunnen ontwikkelen, blijven vragen bestaan ​​en moderne diagnostische methoden dragen bij aan de identificatie van nieuwe vormen van neoplasmata. In dit artikel proberen we de terminologie en de belangrijkste soorten lymfomen, de kenmerken van hun beloop, te begrijpen, zonder zich te verdiepen in de complexe mechanismen van tumorontwikkeling en de vele vormen waarmee oncologen elkaar ontmoeten.

Oorzaken en soorten lymfoïde-weefseltumoren

groot lymfoom van het menselijk lichaam

Ons lichaam in het proces van het leven wordt voortdurend gevonden met een verscheidenheid aan schadelijke factoren en effecten, vreemde stoffen en micro-organismen, waarvan de bescherming lymfoïde weefsels verschaft. Een gigantisch netwerk van lymfeklieren verspreidt zich door het lichaam, verbonden door dunne bloedvaten en speelt de rol van merkwaardige filters die aliën en gevaarlijk van de lymfe vangen. Ook behouden de lymfeklieren zichzelf en tumorcellen met kanker van verschillende lokalisatie, dan praten ze over hun metastatische laesies.

Om barrièrefuncties uit te oefenen en deel te nemen aan de bescherming van het immuunsysteem, worden de lymfeklieren voorzien van een heel complex van volwassen en volwassen cellen van de lymfoïde serie, die zelf een bron van een kwaadaardige tumor kunnen worden. Onder ongunstige omstandigheden of de aanwezigheid van mutaties wordt het proces van differentiatie (rijping) van lymfocyten geschonden, waarvan de onrijpe vormen het neoplasma vormen.

Lymfoom groeit altijd buiten het beenmerg en beïnvloedt de lymfeklieren of interne organen - de milt, maag en darmen, longen, lever. Naarmate de tumor zich ontwikkelt, kunnen de cellen buiten de grenzen van de primaire locatie worden uitgezet, metastaserend zoals kanker en andere organen binnendringen en het beenmerg (leukemie-lymfoom).

Figuur: Stadium 4 lymfoom, metastasen beïnvloeden de doelorganen, toont lymfoomleukemie

De oorzaken van lymfomen en lymfosarcomen zijn:

  • Virale infectie (infectie met Epstein-Barr-virus, T-lymfotroop virus, HIV, hepatitis C-virus, enz.).
  • Immuundeficiëntie - aangeboren of verworven tegen de achtergrond van een HIV-infectie, na radiotherapie of het gebruik van cytostatica.
  • Auto-immuunziekten - systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis.
  • Genetische afwijkingen zijn translocaties, wanneer genen van het ene chromosoom naar het andere worden verplaatst, breuken in DNA-sequenties, enz., Wat resulteert in verstoring van celdeling en rijping van lymfocyten.
  • Externe carcinogene factoren - polyvinylchloride, dioxine, sommige herbiciden.

Sommige terminologie

Om de variëteit van lymfoïde-weefseltumoren te begrijpen, moet u weten welke termen deze soorten worden genoemd.

De term "lymfoom" wordt gewoonlijk gebruikt voor alle lymfekliertumoren en lymfoïde weefsels, maar het betekent de meeste neoplasie van volwassen lymfocyten of pro-lymfocyten, dat wil zeggen, zo'n tumor is volwassen en het kan vrij goedaardig zijn, zonder jarenlang bekend te zijn, behalve als een toename van de lymfeknoop. De overgang van een lymfoom naar een kwaadaardig analoog (lymfosarcoom of leukemie) komt vrij zelden voor en na vele jaren en zelfs decennia vanaf het moment van optreden.

Voor absoluut goedaardige neoplasma's van volwassen lymfocyten wordt de term "lymfocytoom" gebruikt, maar vaak wordt deze vervangen door het gebruikelijke "lymfoom".

Alle kwaadaardige lymfoblastneoplasieën die zich ontwikkelen in de lymfeknopen of lymfatisch weefsel van inwendige organen worden gewoonlijk lymfosarcomen genoemd. Deze term geeft heel goed de maligniteit van dergelijke tumoren weer, omdat het bekend is dat sarcomen altijd bestaan ​​uit onrijpe cellen en gepaard gaan met alle tekenen van een oncologisch proces. Lymfosarcomen manifesteren zich niet alleen door een toename in lymfeklieren, maar ook door veel voorkomende symptomen zoals koorts, gewichtsverlies, metastase en beenmergbeschadiging.

Het gebruik van het woord 'kanker' is niet correct in relatie tot tumoren van het lymfestelsel, maar wordt vaak gebruikt door mensen die ver van de geneeskunde verwijderd zijn, voor wie deze definitie de onbetwistbare maligniteit van het proces aangeeft. "Kanker van de lymfeklieren" is niets meer dan een hooggradig lymfoom of lymfosarcoom. Dergelijke terminologische subtiliteiten zijn beschikbaar, behalve voor artsen, dus de gemiddelde persoon kan hen vergeven omdat ze het niet weten.

Van echte lymfomen moeten worden onderscheiden metastasen van kanker in de lymfeknopen, wanneer tumorcellen daar terechtkomen met een stroom lymfe uit de focus van de groei van neoplasie. In de regel worden dergelijke laesies voornamelijk gedetecteerd nabij het orgaan waarin de kanker groeit. Bij kanker kan er bijvoorbeeld een toename van de lymfeklieren rond de luchtpijp en de bronchiën zijn, en een histologisch onderzoek toont duidelijk de aanwezigheid van tumorcomplexen van een epitheliale structuur daarin, en niet de pathologische vermenigvuldiging van lymfocyten, zoals in het geval van lymfoom.

Video: medische animatie van lymfoom op het voorbeeld van non-Hodgkin

Classificatiefuncties

Er zijn veel soorten lymfomen, en het is niet zo eenvoudig om ze te begrijpen. Tot voor kort werd de verdeling in niet-Hodgkin lymfomen (NHL) en de ziekte van Hodgkin algemeen aanvaard, maar deze tegenstelling van één ziekte tot alle andere tumoren is niet helemaal succesvol en weerspiegelt niet de kenmerken van verschillende soorten lymfomen, veel minder hulp bij het bepalen van de prognose of tactiek van de behandeling.

In 1982 werd voorgesteld om niet-Hodgkin-lymfomen te verdelen in lage en hoge maligniteitstumoren en binnen elk van deze groepen om typen te onderscheiden afhankelijk van de morfologische kenmerken van tumorcellen. Deze classificatie was geschikt voor klinisch gebruik door oncologen en hematologen, maar tegenwoordig is deze verouderd omdat deze slechts 16 subtypen non-Hodgkin-lymfomen omvat.

De modernste is de WHO-classificatie, ontwikkeld in 2008 op basis van de Europees-Amerikaanse classificatie, voorgesteld en verfijnd aan het einde van de vorige eeuw. Meer dan 80 soorten non-Hodgkin-lymfomen worden in groepen gedefinieerd volgens de mate van volwassenheid van tumorcellen en hun oorsprong (T-cel, B-cel, grote cel, enz.).

Hodgkin-lymfoom (lymfogranulomatose), hoewel het lymfoom wordt genoemd, is in feite niet omdat het neoplasma bestaat uit cellen van macrofaag en monocytische oorsprong, niet lymfocyten en hun voorgangers, daarom wordt de ziekte gewoonlijk afzonderlijk beschouwd van andere lymfomen, eerder aangeduid als non-Hodgkin, in het kader van kwaadaardige neoplasmata van lymfoïde weefsel, waarin het zich ontwikkelt. Lymfogranulomatose gaat gepaard met de vorming van eigenaardige knobbeltjes (granulomen) van specifieke tumorcellen, dus deze naam is nauwkeuriger bepalend voor de essentie van de ziekte, maar nog steeds goed ingeburgerd "Hodgkin-lymfoom" is meer vertrouwd en wordt tot op de dag van vandaag algemeen gebruikt.

De prevalentie van een tumor is als volgt:

  • Nodulair lymfoom (gelijkenis van lymfoïde follikels wordt gevonden in de corticale en medullaire lymfeknopen).
  • Diffuse tumor (diffuse tumorbeschadiging van veel lymfeklieren en inwendige organen).

Van oorsprong en bron van groei van lymfoom zijn:

De mate van differentiatie van tumorcellen omvat de uitscheiding van tumoren:

  • Lage graad maligniteit.
  • Hoge mate van maligniteit.

Lees meer over soorten non-Hodgkin-lymfomen

Non-Hodgkin-lymfoom is een vrij breed concept, dus een vermoeden van een dergelijke tumor vereist altijd een opheldering van de mate van maligniteit en de bron van de vorming.

In het lymfoïde weefsel zijn er twee groepen lymfocyten: T-lymfocyten en B-lymfocyten. De eerste zijn noodzakelijk voor de implementatie van cellulaire immuniteit, dat wil zeggen, ze zijn zelf direct betrokken bij de vangst en inactivatie van vreemde deeltjes, B-lymfocyten zijn in staat antilichamen te vormen - specifieke eiwitten die binden aan een vreemd agens (virus, bacterie, schimmel) en het neutraliseren. In het lymfoïde weefsel zijn deze cellen gegroepeerd in follikels (knobbeltjes), waarbij het centrum overwegend B-lymfocytisch is en de periferie T-cel is. Onder geschikte omstandigheden treedt een ontoereikende vermenigvuldiging van cellen van een bepaalde zone op, hetgeen wordt weerspiegeld in de bepaling van het type neoplasma.

Afhankelijk van de volwassenheid van de tumorcellen, kunnen de lymfomen een lage of hoge maligniteit hebben. De eerste groep omvat neoplasma's die zich ontwikkelen van kleine of grote lymfocyten, cellen met gespleten kernen, en de tweede groep omvat immunoblastische, lymfoblastische sarcomen, Burkitt's lymfoom, enz., Waarvan de bron onrijpe cellen van de lymfoïde reeks wordt.

Als lymfosarcoom uitgroeit van een reeds bestaand goedaardig lymfoom, dan wordt het secundair genoemd. In gevallen waarin het niet mogelijk is om de oorzaak van de tumor vast te stellen, dat wil zeggen, de vorige volwassen lymfoïde tumor wordt niet gedetecteerd, ze spreken van een primaire lymfoom.

Kleincellige lymfomen (lymfocyten)

Relatief goedaardige lymfomen komen voor uit volwassen lymfocyten, dus vele jaren kunnen bijna asymptomatisch zijn en het enige teken van de ziekte is een toename van de lymfeklieren. Omdat dit niet gepaard gaat met pijnlijke gevoelens, en lymfadenopathie of lymfadenitis bij verschillende infecties een vrij frequent verschijnsel is, veroorzaakt het niet voldoende aandacht van de patiënt. Bij verdere ontwikkeling van de ziekte zijn er tekenen van tumorintoxicatie, zwakte, begint de patiënt af te vallen, waardoor u naar de dokter gaat.

Meer dan een kwart van alle rijpe cellymfomen transformeert uiteindelijk in lymfosarcoom, dat goed zal reageren op de behandeling. Een lokale verandering in het lymfoïde weefsel of schade aan een orgaan, een toename van het aantal lymfocyten in de bloedtest en de aanwezigheid van krachtig vermenigvuldigende volwassen lymfocyten in de aangetaste lymfeknobbel, zou een reden moeten zijn voor de tijdige behandeling van een nog goedaardige tumor.

B-cel non-Hodgkin lymfomen

De meest voorkomende variant van non-Hodgkin B-cellymfoom wordt beschouwd als een neoplasie uit de cellen van het lymfoïde follikelcentrum, wat ongeveer de helft van alle NHL is.

Zo'n lymfekliertumor wordt vaker gediagnosticeerd bij ouderen en heeft niet altijd dezelfde manifestaties. De volwassenheid van tumorcellen bepaalt vooraf een niet-progressief lange tijd, wanneer patiënten van 4-6 jaar oud relatief goed voelen en bijna geen klachten vertonen, of de tumor zich vanaf het begin agressief gedraagt ​​en zich snel verspreidt naar verschillende groepen lymfeknopen.

Milt-lymfocytoom treft ook overwegend oudere personen. Omdat het relatief goedaardig is, manifesteert een lange tijd zich alleen door een toename van sommige groepen van lymfeklieren (cervicaal, axillair) en milt. De eigenaardigheid van dit type lymfoom is stabilisatie van de toestand van de patiënt en langdurige remissie nadat de milt is verwijderd.

In sommige gevallen wordt tumorlaesie aangetroffen in de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, het ademhalingssysteem, de huid en de schildklier. Dergelijke lymfomen worden MALT-ohms genoemd en worden beschouwd als neoplasmata met een lage maligniteit. Symptomen van lymfoom van dit type, gelokaliseerd in het maagdarmkanaal, kunnen lijken op een maagzweer of twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, en ze kunnen zelfs bij toeval worden gedetecteerd tijdens endoscopisch onderzoek op gastritis of een maagzweer. Maag lymfoom is geassocieerd met een drager van Helicobacter pylori-infectie, wat een reactie van het slijmvlies in de vorm van een toename en de vorming van nieuwe lymfoïde follikels veroorzaakt, wanneer de waarschijnlijkheid van een tumor als gevolg van lymfocytenvermenigvuldiging toeneemt.

"Kanker van de lymfklieren in de nek" patiënten kunnen verwijzen naar een tumor uit de cellen van de mantelzone van de lymfoïde follikel, waarbij het typische symptoom een ​​toename is van de lymfeklieren in de nek en onder de onderkaak. De amandelen kunnen ook betrokken zijn bij het pathologische proces. De ziekte treedt op met symptomen van intoxicatie, koorts, hoofdpijn, tekenen van schade aan de lever, de milt en het maag-darmkanaal.

T-cel lymfomen

T-cel lymfomen hebben vaak invloed op de huid en worden vertegenwoordigd door schimmelmycose en het Sesari-syndroom. Zoals de meeste van deze tumoren komen ze vaker voor bij mannen na 55 jaar.

Mushroom-mycose is een T-cellymfoom van de huid, vergezeld van roodheid, cyanose, ernstige jeuk, afschilfering en blaarvorming, wat leidt tot verdichting, het verschijnen van schimmelachtige gezwellen die vatbaar zijn voor ulceratie en pijn veroorzaken. Een toename in perifere lymfeklieren is kenmerkend en naarmate de tumor vordert, kunnen de delen ervan in de interne organen worden gevonden. In de gevorderde fase van de ziekte zijn de symptomen van tumorintoxicatie uitgesproken.

manifestaties van verschillende vormen van lymfoom

De ziekte van Cesari manifesteert zich door diffuse huidlaesies, die felrood, schilferig, jeukende, haaruitval en een schending van de nagelstructuur worden. Vanwege hun karakteristieke uiterlijk worden deze manifestaties soms het 'rode man'-symptoom genoemd. Tegenwoordig zijn veel wetenschappers geneigd om de ziekte van Sesari te beschouwen als een van de stadia van schimmelmycosis, wanneer tumorcellen het beenmerg bereiken als gevolg van tumorprogressie (leukemie-lymfoom).

Het is vermeldenswaard dat huidvormen een gunstigere prognose hebben in de afwezigheid van betrokkenheid van lymfeklieren, en de gevaarlijkste optie wordt beschouwd als een die gepaard gaat met schade aan de inwendige organen - de lever, longen, milt. Patiënten met deze vorm van T-cel huidlymfomen leven gemiddeld ongeveer een jaar. Naast de tumor zelf, worden infectieuze complicaties, waarvan de voorwaarden worden gecreëerd op de door de tumor aangetaste huid, vaak de oorzaak van de dood van patiënten.

T- en B-cel lymfosarcoom

Lymfosarcomen, dat wil zeggen kwaadaardige tumoren van onrijpe lymfocyten, gaan gepaard met laesies van veel lymfeknopen, waaronder de mediastinum- en buikholte, milt, huid, tumorintoxicatie. Dergelijke neoplasma's uitzaaien tamelijk snel metastase, ontkiemen het omliggende weefsel en verstoren de lymfestroom, wat leidt tot uitgesproken oedeem. Net als volwassen lymfomen kunnen ze een B-cel en een T-cel zijn.

Diffuus grootcellig B-cel lymfosarcoom van de lymfeklieren vormt ongeveer een derde van alle gevallen van non-Hodgkin-lymfomen, wordt vaker gediagnosticeerd bij personen ouder dan 60 jaar, groeit snel en snel, maar ongeveer de helft van de patiënten kan volledig worden genezen.

De ziekte begint met een toename van de supra- en subclavia, cervicale lymfeklieren, die gecomprimeerd zijn, conglomeraten vormen en het omliggende weefsel ontkiemen, dus het is niet langer mogelijk om hun grenzen te bepalen tijdens deze fase. Compressie van de aders en lymfevaten leidt tot oedeem en de betrokkenheid van zenuwen veroorzaakt een sterk pijnsyndroom.

Folliculair lymfoom groeit, in tegenstelling tot de vorige vorm, langzaam, ontwikkelt zich uit de cellen van het centrale deel van de lymfoïde follikel, maar kan na verloop van tijd in een diffuse vorm veranderen met de snelle progressie van de ziekte.

Naast lymfeklieren kunnen B-cel lymfosarcomen het mediastinum beïnvloeden (vaker bij jonge vrouwen), thymus, maag, longen, dunne darm, hartspier en zelfs de hersenen. Symptomen van de tumor zullen te wijten zijn aan de lokalisatie: hoest, pijn op de borst in de long, buikpijn en een stoelovertreding met darm- en maaglaesies, een schending van slikken en ademhalen door compressie van het mediastinum, hoofdpijn met misselijkheid en braken, focale neurologische symptomen bij lymfosarcoom hersenen, etc.

Een bijzonder soort ongedifferentieerde kwaadaardige lymfoïde weefseltumoren is Berkitt's lymfoom, wat het meest voorkomt bij Centraal-Afrikanen, vooral kinderen en jonge mannen. De ziekte wordt veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus, dat bij ongeveer 95% van de patiënten voorkomt. De belangstelling voor dit lymfoom houdt verband met het feit dat nieuwe gevallen ervan werden geregistreerd bij de verspreiding van HIV-infectie, en vervolgens, naast bewoners van het Afrikaanse continent, Europeanen en Amerikanen bij patiënten verschenen.

atypische lymfocyten met het Epstein-Barr-virus

Een kenmerkend kenmerk van Burkitt's lymfoom is de nederlaag van een overwegend gezichts-skelet, dat leidt tot tumorgroei in de bovenkaak, oogkas, gemarkeerd oedeem en vervorming van gezichtsweefsels (op de foto iets hoger weergegeven). Vaak worden tumormodules gevonden in de buikholte, eierstokken, borstklieren en membranen van de hersenen.

Het voortschrijdend verloop van de tumor leidt tot snelle uitputting, patiënten ervaren koorts, zwakte, zwaar zweten en pijnsyndroom is ook mogelijk.

Met HIV-infectie in het AIDS-stadium (laatste fase), spreekt uitgesproken immunodeficiëntie niet alleen tot de introductie van virussen die tumoren in het lichaam veroorzaken, maar ook tot een significante verzwakking van de natuurlijke antitumorbescherming, daarom zijn lymfomen vaak een marker van de terminale fase van de ziekte.

T-lymfoblastisch lymfoom komt veel minder vaak voor dan B-celtumoren, hun symptomen lijken erg op elkaar, maar de uit T-cellen afkomstige neoplasieën nemen sneller toe en gaan gepaard met een ernstiger beloop.

Samenvattend kunnen we de belangrijkste kenmerken en symptomen van lymfoom identificeren:

  • Rijpe tumoren worden gekenmerkt door een goedaardig verloop, terwijl kwaadaardige lymfosarcomen, afkomstig van kleine of ongedifferentieerde cellen, worden gekenmerkt door snelle progressie, schade aan veel organen, betrokkenheid van omliggende weefsels en metastase.
  • Lymfomen worden vaak getransformeerd in lymfosarcomen, maar tegelijkertijd behouden ze een hoge gevoeligheid voor therapie en de waarschijnlijkheid van langdurige remissie of volledige genezing.
  • Symptomatologie van lymfomen en lymfosarcomen bestaat uit:
    1. verplichte schade aan de lymfeklieren of lymfoïde weefsels van inwendige organen - een of meerdere groepen, zowel perifeer als gelegen in het lichaam (in de buikholte, mediastinum);
    2. tekenen van intoxicatie en oncologisch proces - gewichtsverlies, zwakte, koorts, zweten, verlies van eetlust;
    3. zwelling van weefsels als gevolg van verstoring van de lymfestroom door de lymfeklieren die door de tumor zijn aangetast;
    4. symptomen van beschadiging van de inwendige organen en huid met geschikte lokalisatie van de tumor of zijn metastasen (kortademigheid, hoesten, misselijkheid, braken, maag- of darmbloeding, tekenen van beschadiging van het zenuwstelsel, enz.);
    5. bloedarmoede, trombocytopenie met bloedingen, verminderde immuunbescherming wanneer de tumorcellen van het beenmerg bevolken en lymfoom leukemie wordt.

In het proces van de verspreiding van tumorcellen door het hele lichaam, is hun opname in het beenmerg mogelijk (leukemie van lymfoom), waarna de manifestaties en de respons op de behandeling overeenkomen met leukemie. De waarschijnlijkheid van een dergelijke ontwikkeling is meer bij agressieve onrijpe soorten lymfosarcoom, die gevoelig zijn voor metastase en de nederlaag van veel interne organen.

De ziekte van Hodgkin (lymfogranulomatose)

Hodgkin's lymfoom werd voor het eerst beschreven aan het begin van de 19e eeuw door Thomas Hodgkin, maar de ontwikkeling van de medische wetenschap op dat moment suggereerde observatie van de symptomen en klinische kenmerken van de ziekte, terwijl laboratoriumversterking nog geen diagnose was. Tegenwoordig is het niet alleen mogelijk om een ​​diagnose te stellen op basis van een microscopisch onderzoek van lymfeklieren, maar ook om immunofenotypering uit te voeren om specifieke oppervlakte-eiwitten van tumorcellen te identificeren, en het resultaat van een gedetailleerde studie van tumorweefsels zal bepalend zijn voor het stadium en de variant van de ziekte, die zowel de behandelingstactiek als de prognose zal beïnvloeden.

Zoals hierboven vermeld, was de ziekte van Hodgkin tot kort geleden gecontrasteerd met alle andere typen lymfomen, en dit had een duidelijke betekenis. Het is een feit dat bij lymfogranulomatose in de lymfoïde organen er een specifiek tumorproces is met het verschijnen van eigenaardige cellen die niet bij een ander type lymfoom worden aangetroffen. Bovendien wordt de eigenschap die Hodgkin's lymfoom onderscheidt van andere lymfomen beschouwd als de oorsprong van de monogenietmacrofaag van de voorlopercellen-tumorcel en bij lymfomen groeit de tumor altijd uit lymfocyten, ongeacht of deze ongedifferentieerd, jong of al volwassen zijn.

Oorzaken en vormen van de ziekte van Hodgkin

Geschillen over de oorzaken van lymfogranulomatose (LGM) verdwijnen niet vandaag nog. De meeste wetenschappers neigen naar de virale aard van de ziekte, maar de effecten van bestraling, immunosuppressie en genetische aanleg worden ook besproken.

Bij meer dan de helft van de patiënten in de tumorweefsels kan Epstein-Barr-virus-DNA worden gedetecteerd, wat indirect de rol van infectie bij het optreden van neoplasie aangeeft. Onder de zieken vaker mannen, vooral blanken. De piekincidentie treedt op op jonge leeftijd (20-30 jaar) en na 55 jaar.

De belangrijkste verandering, op betrouwbare wijze wijzend op de ziekte van Hodgkin, is de detectie in de aangetaste lymfeknopen van grote Reed-Berezovsky-Sternberg-cellen en kleine Hodgkin-cellen, die de voorlopers zijn van de eerste.

Afhankelijk van de cellulaire samenstelling van de lymfeklieren emitteren:

  • Lymfohistiocytische variant van LGM, wanneer volwassen lymfocytvormen de overhand hebben in de lymfeklieren. Dit type ziekte wordt als het meest gunstig beschouwd, meestal in een vroeg stadium en laat de patiënt 10 tot 15 jaar of langer leven.
  • De nodulair-sclerotische vorm van LGM, die ongeveer de helft van alle gevallen van de ziekte uitmaakt, komt vaker voor bij jonge vrouwen en wordt gekenmerkt door een verdikking van de lymfeklieren door sclerose (proliferatie van bindweefsel). De prognose is meestal goed.
  • Variaties in de gemengde cel worden gediagnosticeerd in kinderleeftijd of ouderdom, de lymfeknopen hebben een diverse cellulaire samenstelling (lymfocyten, plasmacellen, eosinofiele leukocyten, fibroblasten) en de tumor is gevoelig voor generalisatie. Met deze vorm van Hodgkin-lymfoom is de prognose zeer ernstig - de gemiddelde levensverwachting na een diagnose is ongeveer 3-4 jaar, de symptomen van gegeneraliseerde laesies nemen snel toe en gaan gepaard met de betrokkenheid van veel interne organen.
  • De LGM-variant met onderdrukking van lymfoïde weefsel is de zeldzaamste en tegelijkertijd de moeilijkste, die overeenkomt met stadium IV van de ziekte. In deze vorm van de ziekte van Hodgkin worden lymfocyten in de lymfeknopen helemaal niet gedetecteerd, fibrose is karakteristiek en een vijfjaarsoverleving van slechts ongeveer 35%.

stadium van lymfoom, afhankelijk van de mate van orgaanbeschadiging

De stadia van Hodgkin lymfoom (I-IV) worden bepaald door het aantal en de locatie van de aangetaste lymfeklieren of organen, evenals op basis van het onderzoek van de patiënt, het verhelderen van klachten en symptomen bij het gebruik van laboratorium- en instrumentele diagnostische methoden. Zorg ervoor dat u de aanwezigheid of afwezigheid van symptomen van intoxicatie aangeeft, die van invloed zijn op de definitie van de prognose.

Manifestaties van de ziekte van Hodgkin

LGM heeft nogal een verscheidenheid aan klinische symptomen en zelfs het begin van de ziekte kan bij verschillende patiënten variëren. In de meeste gevallen is er een toename van perifere lymfeklieren - cervicale, supraclaviculaire, axillaire en andere groepen. In het begin zijn dergelijke lymfeklieren beweeglijk, veroorzaken geen pijn en angst, maar later worden ze dichter, fuseren ze met elkaar, de huid erboven kan rood worden. In sommige gevallen kunnen de lymfeklieren pijnlijk zijn, vooral na het nemen van alcohol. Verhoogde lichaamstemperatuur en intoxicatie zijn niet kenmerkend voor de beginfase van de ziekte.

Ongeveer een vijfde van de patiënten noemt het uiterlijk van droge hoest, kortademigheid, pijn op de borst en zwelling van de aderen in de nek als eerste tekenen van problemen. Dergelijke symptomen geven een toename van mediastinale lymfeklieren.

Meer zelden begint de ziekte plotseling, te midden van de volledige gezondheid, met verhoogde lichaamstemperatuur, zweten en snel gewichtsverlies. Het acute begin van LGM duidt op een zeer slechte prognose.

Naarmate het tumorproces vordert, vindt een fase van ontwikkelde klinische manifestaties plaats, waarin er is:

  1. Gezwollen lymfeklieren van verschillende groepen.
  2. Scherpe zwakte.
  3. Verminderde prestaties.
  4. Transpiratie, vooral 's nachts en tijdens schommelingen in lichaamstemperatuur.
  5. Botpijn
  6. Fever.
  7. Pruritus, zowel in het gebied van de aangetaste lymfeklieren, als in het hele lichaam.

Naast deze "gewone" symptomen, kunnen vergrote lymfeklieren andere aandoeningen veroorzaken, bloedvaten inknijpen, ducts van klieren, interne organen. Patiënten kunnen de geavanceerde fase van LGM 'kanker van het lymfestelsel' noemen, omdat er een laesie van de lymfoïde organen is, die niet langer kan worden verward met banale lymfadenitis of lymfadenopathie, er is een neiging tot progressie en verslechtering van de toestand van de patiënt.

Vergrote lymfeklieren zijn te vinden in verschillende delen van het lichaam, ze zijn dicht, vormen conglomeraten, maar worden nooit geassocieerd met de huid. Vrijwel altijd worden dergelijke veranderingen waargenomen in de nek, in de oksel. Als de lymfeklieren van de buikholte worden aangetast, kan geelzucht optreden als gevolg van compressie van het kanaal van de galblaas. Soms zijn de lymfeklieren zo groot dat ze gemakkelijk door de voorste buikwand kunnen worden gevoeld.

Tekenen van een neoplastisch proces in de bekken, inguinale lymfeklieren kan een uitgesproken zwelling van de benen zijn, omdat de uitstroom van lymfe uit de onderste ledematen wordt belemmerd. Retroperitoneale lymfeklieren kunnen het ruggenmerg en de urineleiders samendrukken.

De verspreiding van de tumor van de lymfeklieren naar de interne organen leidt tot de toevoeging van steeds meer nieuwe symptomen. Dus, met de nederlaag van het maagdarmkanaal, ervaren patiënten pijn, diarree, opgezette buik, wat de uitputting vergroot en kan leiden tot uitdroging. Betrokkenheid van de lever wordt als een slecht teken beschouwd en manifesteert zich door geelzucht, bitterheid in de mond, een vergrote lever. Bijna de helft van de patiënten lijdt aan longlesies, die zich manifesteren als hoesten, kortademigheid, pijn op de borst. De milt in de periode van het gewone tumorproces stijgt bijna altijd.

Tumorcellen met lymfestroom kunnen zich verplaatsen van de lymfeklieren of interne organen naar het bot, wat vrij typisch is voor alle varianten van het beloop van LGM. Meestal worden ruggengraat, ribben, bekken en sternum blootgesteld aan tumorbeschadiging. Botpijn is het belangrijkste teken van uitzaaiing van een kwaadaardige tumor in hen.

Diagnose en behandeling van lymfatische systeemtumoren

Diagnose van tumoren van het lymfesysteem vereist een grondig onderzoek van de patiënt en de betrokkenheid van verschillende laboratorium- en instrumentele methoden. In sommige gevallen kunnen complexe en vrij dure cyto- en moleculair-genetische, immunohistochemische studies nodig zijn om het exacte type tumor vast te stellen.

Aangezien alle lymfoïde-weefseltumoren gepaard gaan met een toename van de lymfeklieren, moet de detectie van een dergelijk teken altijd alarmerend zijn. Natuurlijk moet je niet meteen in paniek raken en denken aan het ergste als bijvoorbeeld de submandibulaire of inguinale lymfeklieren worden vergroot, omdat dit vaak gebeurt tegen de achtergrond van verschillende infecties en vrij veel voorkomende ziekten (tonsillitis, infecties van het genitaal kanaal). Dierenliefhebbers vinden misschien vergrote lymfeklieren na een kattenkrab, en degenen die de hygiëne van de mondholte niet volgen, voelen bijna altijd vergrote lymfeklieren onder de onderkaak.

In het geval van de infectieuze aard van lymfadenopathie leidt het toedienen van antibiotica altijd tot een afname van het ontstekingsproces en een afname in de grootte van de lymfeknopen. Als dit niet gebeurt, is er behoefte aan een gedetailleerd onderzoek.

Allereerst zal de arts in detail de aard van de klachten, het tijdstip van voorkomen en de duur ervan, de aanwezigheid van tekenen van intoxicatie in de vorm van gewichtsverlies, onverklaarde temperatuurstijgingen of nachtelijk zweten ontdekken.

Laboratoriumbevestiging van de diagnose omvat: volledig bloedbeeld, waarbij u een toename van het aantal lymfocyten met wat leukopenie, versnelde ESR kunt detecteren.

De belangrijkste en meest betrouwbare manier om lymfomen te diagnosticeren, is een biopsie van de lymfklier, wanneer het fragment wordt genomen voor microscopisch onderzoek naar de aanwezigheid van tumorcellen. Soms wordt het noodzakelijk om het materiaal opnieuw te nemen voor onderzoek of om de gehele lymfeklier als geheel te verwijderen.

Om de diagnose verder te verduidelijken, moet het stadium, de prevalentie en de aard van veranderingen in de interne organen worden vastgesteld:

  • Radiografie van de organen van de borstholte.
  • CT, MRI (voor de studie van de lever, milt, hersenen, longen, nek, etc.)
  • US.
  • Fibro-oesofagogastroscopie (in geval van vermoedelijk primair lymfoom of de verspreiding van het tumorproces van andere organen).
  • Botoscan van radio-isotopen.
  • Punctie met beenmergbiopsie.

diagnostisch beeld van een patiënt met lymfoom, op pos. B - het resultaat van chemotherapie van 3 maanden

De keuze van het onderzoeksschema is afhankelijk van het type en de locatie van de tumor en wordt individueel bepaald door de oncoloog voor elke patiënt. Wanneer de diagnose wordt gesteld, is het noodzakelijk om de verdere behandeling van lymfoom te bepalen, wat de benoeming van chemotherapie, bestraling en zelfs chirurgie inhoudt.

Chirurgische behandeling heeft een zeer beperkte toepassing bij lymfomen en wordt vaker gebruikt bij geïsoleerde vormen van tumoren of om de toestand van de patiënt in vergevorderde stadia te verlichten, om pijn of druk van vergrote lymfeknopen op de inwendige organen te verminderen. In het geval van een primaire laesie, neemt de milt zijn verwijdering over, wat een zeer goed therapeutisch effect geeft en zelfs een volledige genezing van de tumor.

Chemotherapie is de belangrijkste en meest effectieve manier om om te gaan met tumoren van het lymfestelsel. Het voorschrijven van chemotherapiemedicijnen maakt het mogelijk om langdurige remissie bij veel patiënten te bereiken, zelfs met agressieve, hoog-kwaadaardige lymfomen. Oudere en verzwakte patiënten kunnen een enkel middel tegen kanker worden voorgeschreven, terwijl blastvormen bij jongeren het gebruik van programma's voor de behandeling van acute lymfatische leukemie vereisen.

In agressieve laaggradige tumoren, vertoont de gelijktijdige toediening van 5-6 geneesmiddelen zich goed. Natuurlijk is een dergelijke behandeling geassocieerd met het risico van bijwerkingen, maar de correctie van de resulterende stoornissen, het bewaken van bloedparameters, de benoeming van anti-emetica, antibiotica, vitamines en sporenelementen dragen bij aan de betere verdraagbaarheid.

Parallel aan chemotherapie of daarvoor, kan bestraling worden uitgevoerd, vooral in gevallen van lokale laesies, evenals de verspreiding van een tumor in de botten en organen van het mediastinum.

Een veelbelovende manier om een ​​tumor te bestrijden kan een transplantatie van beenmerg of individuele bloedcellen van zowel de patiënt als de donor zijn. In het geval van de verspreiding van lymfoom in het beenmerg, is het mogelijk om alleen een donororgaan te gebruiken.

Wat betreft amateurvoorstellingen en volksremedies, zo geliefd bij velen, moet je er nogmaals aan herinneren dat kanker niet het geval is wanneer je de officiële geneeskunde kunt weigeren ten gunste van alternatieve geneeswijzen. Een dergelijke verwaarlozing van hun gezondheid kan het leven kosten.

Tot slot zou ik willen opmerken dat de meeste lymfomen nog steeds goed te behandelen zijn, op voorwaarde dat de diagnose snel wordt gesteld en de therapie wordt gestart. Je zou geen tijd moeten verspillen, wachten tot de "zelfoverwinning" of je gezondheid vertrouwen op traditionele genezers. Als u problemen ondervindt, moet u onmiddellijk contact opnemen met een oncoloog die gekwalificeerde hulp kan bieden om het leven te verlengen en te genezen.

Wie Zijn Wij?

De term kanker betekent ongeveer 100 ziekten die het lichaam aantasten.Voor oncologische ziekten is een ongecontroleerde verdeling van gemuteerde cellen kenmerkend, wat resulteert in de vorming van een tumor en infecterende organen en systemen.

Populaire Categorieën