Kankergevoeligheid is overgeërfd

Veel mensen met kanker en hun familieleden maken zich zorgen over het idee dat kanker wordt geërfd. Meestal speelt erfelijkheid een rol bij de overdracht van gevoeligheid voor kanker, die wordt gerealiseerd onder invloed van andere nadelige factoren. Kanker van de erfelijke tumoren omvat borst, eierstok, long, colon, leukemie, evenals enkele tumoren van het zenuwstelsel, endocriene klieren en nieren. Er is bewijs dat lymfoom ook erfelijke conditionaliteit heeft.

Identificatie van aanleg

Om te bepalen dat de vatbaarheid voor kwaadaardige oncologische ziekten wordt geërfd, moet men aandacht besteden aan de zogenaamde familiegeschiedenis, dat wil zeggen aan de familiegeschiedenis van ziekten. Alarmen kunnen de volgende feiten dienen:

  • er zijn herhaalde gevallen van kanker bij mensen onder de 50 jaar in het gezin;
  • er zijn vergelijkbare tumoren in verschillende familieleden;
  • een van de familieleden had re-ontwikkeling van tumoren.

In het bijzijn van deze symptomen is het de moeite waard om voldoende aandacht te besteden aan uw gezondheid en alert te zijn op de identificatie en tijdige behandeling van kanker. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat zelfs de aanwezigheid van de ziekte bij sommige familieleden geen 100% van de tumorontwikkeling bij anderen garandeert.

Een meer accurate methode voor het bepalen van de vatbaarheid voor kanker is moleculair genetisch onderzoek. Genen zijn informatief secties van DNA die verantwoordelijk zijn voor de vorming van een bepaald kenmerk.

Als er een mutatie in een gen optreedt, kan dit kwaadaardige gezwellen veroorzaken. Tegenwoordig zijn de meeste genetische markers van vatbaarheid voor kanker bekend. Met behulp van genetisch onderzoek is het mogelijk om dergelijke mutante genen te identificeren en aan te geven hoe hoog de kans is dat kanker wordt geërfd.

Bewustzijn in deze kwestie stelt u in staat om preventie uit te voeren, de behandeling op tijd te starten en maatregelen te nemen om de overdracht van "defecte" genen naar afstammelingen te voorkomen.

Er zijn verschillende opties voor het erven van "kanker" genen:

  • overerving van een specifiek gen dat verantwoordelijk is voor het coderen van een specifieke vorm van kanker;
  • overerving van een gen dat het risico op kanker verhoogt;
  • overerving van verschillende pathologische genen die bijdragen aan de ontwikkeling van oncologische ziekten.

Naast de familiale factor, omvatten genetische risico's het lidmaatschap van een etnische groep waarvan de leden vaker kwaadaardige tumoren hebben dan in de algemene bevolking (bijvoorbeeld erfelijke borstkanker wordt vaak waargenomen bij Oost-Europese joden).

Onderling afhankelijke vormen van erfelijke kanker

Borstkanker

Erfelijke borstkanker kan worden vermoed als de familie ten minste één dier heeft dat het dichtst bij deze pathologie of eierstokkanker is, als de patiënt schade heeft aan beide borstklieren, de ziekte zich op jonge leeftijd heeft gemanifesteerd, is er een primaire multipliciteit van tumoren bij de patiënt of haar verwanten.

Vandaag de dag, met behulp van genetische onderzoeksmethoden, is vastgesteld dat de volgende genen verantwoordelijk zijn voor de vorming van borstkanker: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Tegenwoordig is de belangrijkste preventieve maatregel tegen deze vorm van erfelijke kanker preventieve borstamputatie (verwijdering van de borstklieren), die wijdverspreid is in het buitenland, en na 35 jaar, op verzoek van de patiënt, kan bilaterale verwijdering van de eierstokken worden uitgevoerd.

Eierstokkanker

Familie gevallen van eierstokkanker komen in ongeveer 5-10% van de gevallen voor. Deze pathologie wordt gecombineerd met borstkanker of darmkanker. Zoals het geval is bij borsttumoren, komt de ziekte al op jonge leeftijd voor bij vrouwen van wie de familie er ook last van heeft. Opgemerkt moet worden dat de genetica van erfelijke ovariumkanker beter wordt bestudeerd dan veranderingen in het genoom in spontaan ontstane tumoren. De volgende genen zijn verantwoordelijk voor het optreden van kwaadaardige oncologische pathologie van de eierstokken: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Voor vroege monitoring en detectie van het begin van de ziekte, wordt continue observatie door een gynaecoloog, echografie en detectie van markergenen aanbevolen. Zoals in het geval van het risico van borstbeschadiging, is in aanwezigheid van een familiegeschiedenis de meest effectieve preventieve maatregel het verwijderen van het orgaan.

Darmkanker

Een waarschuwing tegen deze pathologie moet worden gegeven als:

  1. De familie heeft gevallen van darmkanker vóór de leeftijd van 50 jaar.
  2. Dikkedarmkanker wordt gedetecteerd in ten minste twee generaties.
  3. Een familielid van de eerste orde heeft histologisch bewezen darmkanker.
    In geval van familiale kanker, worden in de regel primaire meervoudige tumoren gedetecteerd. Voor vrouwen is darmkanker onder andere ook gevaarlijk omdat het vaak samen met eierstokkanker of baarmoederkanker voorkomt. Voor vroegtijdige diagnose en tijdige start van de behandeling, wordt iedereen die verdacht wordt van aanleg aanbevolen om jaarlijks een colonoscopie te ondergaan, en vrouwen hebben ook bekken echografie.

Individuele vormen van erfelijke kanker

Longkanker

Familiale vormen van deze ziekte treffen vaak vrouwen, niet-rokers en jonge mensen. Als er dergelijke gevallen bij familieleden zijn, is het mogelijk om het erfelijke karakter ervan met een hoge mate van waarschijnlijkheid aan te nemen.

In het geval van de aanwezigheid in de familie van naaste familieleden die lijden aan longkanker, neemt het risico van de ziekte volgens verschillende auteurs toe met 30-50%. Een belangrijke rol in provocatie van genetisch bepaalde kwaadaardige tumoren van de ademhalingsorganen wordt gespeeld door roken, het verhoogt de waarschijnlijkheid van manifestatie (het aanvankelijke voorkomen) van kwaadaardige tumoren van de long. Bovendien hebben wetenschappers ontdekt dat mensen van het negroïde ras meer vatbaar zijn voor de overerving van "kanker" -genen voor longkanker.

Diagnose van dit type kanker kan worden uitgevoerd door screening van CT-scans, MRI en fluorografie. Voor een meer accurate bepaling van predispositie kan een genetische analyse worden uitgevoerd om mutaties in de EGFR-, KRAS-, ALK-genen te identificeren. Zelfs met de detectie van genetische markers of in de aanwezigheid van familiegevallen, kan het risico op de ziekte worden verminderd door te stoppen met roken, vervuild, vervuild terrein te vermijden, over te schakelen naar een gezond voedingspatroon en het dagelijkse regime te observeren.

leukose

Moderne wetenschappers hebben het standpunt ingenomen dat erfelijke factoren een rol spelen in het voorkomen van leukemie (leukemie): genomische veranderingen op het chromosomale niveau die bepalen of genetische predispositie wordt gedetecteerd. Het defecte chromosoom bevindt zich in de mutante progenitorcel, die de opkomst van nieuwe defecte cellen produceert, die de ontwikkeling en progressie van de ziekte veroorzaken. Leukemie wordt vaak gevonden bij mensen van wie de familie aan deze bloedziekte lijdt, dus familieleden van patiënten met leukemie moeten altijd alert zijn en regelmatig een bloedtest ondergaan. Het risico op de ziekte is vooral hoog als een van de identieke tweelingen ziek is, in dit geval de tweede in de leidende posities in de risicogroep. Het is vermeldenswaard dat de beschreven meer geschikt is voor het chronische verloop van de ziekte.

Onderzoek naar de overerving van kwaadaardige ziekten loopt nog steeds.

Misschien zullen we na enige tijd informatie hebben over de genetische overdracht van gevoeligheid voor vele andere soorten kanker, die een vroege diagnose, tijdige behandeling en de algehele incidentie van kanker mogelijk zullen maken.

Erfelijke vormen van kanker

Erfelijke vormen van kanker zijn een heterogene groep van kwaadaardige tumoren van verschillende organen, vanwege de overerving van een of meer genen die een bepaalde vorm van kanker veroorzaken of de kans op de ontwikkeling ervan vergroten. Gediagnosticeerd op basis van familiegeschiedenis, genetische tests, symptomen en aanvullende onderzoeksgegevens. Tactiek van de behandeling wordt bepaald door het type en de prevalentie van neoplasie. De belangrijkste rol wordt toegewezen aan de preventie van ontwikkeling van neoplasma, die regelmatige onderzoeken van de patiënt, eliminatie van risicofactoren, behandeling van precancereuze ziekten en verwijdering van doelorganen omvat.

Erfelijke vormen van kanker

Erfelijke vormen van kanker - een groep kwaadaardige gezwellen veroorzaakt door mutatie van een of meer genen en overgedragen door overerving. Maak ongeveer 7% van het totale aantal oncologische ziekten. De waarschijnlijkheid van het verschijnen van een tumor varieert aanzienlijk, afhankelijk van de specifieke genetische mutatie en de levensomstandigheden van de gendragers. Er zijn zogenaamde "kankergezinnen" waarin tot 40% van de bloedverwanten lijden aan kwaadaardige neoplasieën.

Het huidige niveau van ontwikkeling van genetisch onderzoek maakt het mogelijk om op betrouwbare wijze de aanwezigheid van defecte genen te bepalen bij familieleden die het risico lopen op erfelijke vormen van kanker. In dit opzicht richten moderne wetenschappers en praktijkartsen zich steeds meer op preventieve maatregelen gericht op het voorkomen van ziekten van deze groep. Genetici, specialisten in oncologie, gastro-enterologie, longziekten, endocrinologie en andere gebieden van de geneeskunde voeren de diagnose en behandeling van erfelijke vormen van kanker uit.

Oorzaken van erfelijke kanker

Moderne studies bevestigen op betrouwbare wijze de versie van de genetische aard van kanker. Er is vastgesteld dat de oorzaak van de ontwikkeling van alle vormen van oncologische ziekten DNA-mutaties zijn, waardoor een kloon van cellen die in staat is tot ongecontroleerde reproductie wordt gevormd. Ondanks de genetisch bepaalde aard van kwaadaardige tumoren, zijn niet alle neoplasieën erfelijke vormen van kanker. Meestal is het optreden van neoplasieën het gevolg van niet-erfelijke somatische mutaties veroorzaakt door ioniserende straling, contact met carcinogenen, sommige virale infecties, verminderde immuniteit en andere factoren.

Echt erfelijke vormen van kanker komen minder vaak voor, sporadisch. Tegelijkertijd is het risico op het ontwikkelen van maligne neoplasie uiterst zelden 100% - genetische afwijkingen die noodzakelijkerwijs kanker veroorzaken, worden alleen bij 1 op de 10 duizend personen aangetroffen, in andere gevallen hebben we het over een min of meer uitgesproken gevoeligheid voor het optreden van bepaalde oncologische laesies. Ongeveer 18% van de gezonde mensen heeft twee of meer familieleden die lijden aan oncologische ziekten, maar sommige van deze gevallen zijn het gevolg van toeval en de invloed van nadelige externe factoren, en niet van erfelijke vormen van kanker.

Specialisten waren in staat om de symptomen van een erfelijk tumor fenotype te identificeren:

  • De jonge leeftijd van patiënten op het moment van optreden van symptomen
  • Neiging tot meerdere laesies van verschillende organen
  • Bilaterale neoplasie van gepaarde organen
  • Overerving van kanker volgens de wetten van Mendel.

Houd er rekening mee dat patiënten met erfelijke vormen van kanker mogelijk niet alle bovenstaande symptomen onthullen. De selectie van dergelijke parameters maakt het echter mogelijk om erfelijke tumoren te onderscheiden van sporadisch met voldoende zelfvertrouwen. Gezien de aard van de overgeërfde eigenschap, worden de volgende opties voor de overdracht van genetische afwijkingen onderscheiden:

  • Overerving van een gen dat de ontwikkeling van een specifieke kanker provoceert
  • Overerving van een gen dat de kans op het ontwikkelen van een specifieke kankerlaesie verhoogt
  • Overerving van verschillende genen die kanker veroorzaken of het risico op het ontstaan ​​ervan vergroten.

De mechanismen voor de ontwikkeling van erfelijke vormen van kanker zijn nog niet definitief vastgesteld. Wetenschappers suggereren dat het meest waarschijnlijk een toename is van het aantal cellulaire mutaties, een afname van de efficiëntie van het elimineren van mutaties op cellulair niveau, en een afname in de efficiëntie van eliminatie van pathologisch veranderde cellen op organismniveau. De reden voor de toename van het aantal cellulaire mutaties is een erfelijke verlaging van het niveau van bescherming tegen externe mutagenen of een disfunctie van een bepaald orgaan, waardoor de celproliferatie toeneemt.

De reden voor het verminderen van de effectiviteit van het elimineren van mutaties op het cellulaire niveau bij erfelijke vormen van kanker kan de afwezigheid of afwezigheid van activiteit van bepaalde enzymen zijn (bijvoorbeeld in het geval van xeroderma pigment). Verminderde eliminatie van veranderde cellen op het niveau van het lichaam kan worden veroorzaakt door erfelijke aandoeningen van het immuunsysteem of secundaire onderdrukking van het immuunsysteem in geval van familiaire metabolische aandoeningen.

Erfelijke vormen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem

Er zijn verschillende ziektebeelden die worden gekenmerkt door een hoog risico op het ontwikkelen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem. Met drie syndromen worden tumoren van één orgaan overgedragen: eierstokkanker, baarmoederkanker en borstkanker. Met de resterende erfelijke vormen van kanker wordt een aanleg voor de ontwikkeling van neoplasieën van verschillende lokalisaties onthuld. Gezinskanker van de eierstokken en de borst wordt onderscheiden; familiale kanker van de eierstokken, baarmoeder en borst; familiale kanker van de eierstokken, baarmoeder, borst, maagdarmkanaal en longen; familie kanker van de baarmoeder en het maagdarmkanaal.

Al deze erfelijke vormen van kanker kunnen het gevolg zijn van verschillende genetische afwijkingen. De meest voorkomende genetische defecten zijn de mutaties van de tumorsuppressorgenen BRCA1 en BRCA2. Deze mutaties zijn aanwezig bij 80-90% van de patiënten met erfelijke ovarium- en borstkanker. Bij sommige ziektebeelden worden deze mutaties echter alleen bij 80-45% van de patiënten gedetecteerd, wat wijst op de aanwezigheid van andere, nog onontdekte genen, die de ontwikkeling van erfelijke vormen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem provoceren.

Voor patiënten met erfelijke syndromen zijn bepaalde kenmerken kenmerkend, in het bijzonder het vroege begin van menarche, frequente inflammatoire en dysplastische processen (mastopathie, endometriose, ontstekingsziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen) en hoge prevalentie van diabetes. De diagnose is gebaseerd op familiegeschiedenis en moleculair genetische gegevens.

Als er aanleg voor erfelijke vormen van kanker wordt vastgesteld, een uitgebreid onderzoek wordt uitgevoerd, wordt aanbevolen om slechte gewoonten op te geven, wordt een speciaal dieet voorgeschreven en wordt er een hormonaal profiel uitgevoerd. Bij het bereiken van de leeftijd van 35-45 jaar oud, volgens de indicaties, wordt bilaterale mastectomie of ovariëctomie profylactisch uitgevoerd. Het behandelplan voor gevormde tumoren wordt gemaakt in overeenstemming met de algemene aanbevelingen voor neoplasieën van geschikte lokalisatie. Erfelijke neoplasmata van deze groep komen tamelijk gunstig voor, de overlevingskans van vijf jaar bij dergelijke vormen van kanker is 2-4 maal hoger dan in sporadische gevallen van de ziekte.

Erfelijke vormen van kanker van het spijsverteringsstelsel

Er is een uitgebreide groep van erfelijke syndromen met een hoge kans op het ontwikkelen van gastro-intestinale tumoren. De meest voorkomende is het Lynch-syndroom - niet-colonkanker die op autosomaal dominante wijze wordt overgedragen. Samen met coloncarcinoom bij patiënten met het Lynch-syndroom, kunnen ureterale kanker, dunne darmkanker, maagkanker en kanker van het baarmoederlichaam worden opgespoord. De ziekte kan worden veroorzaakt door terminale mutaties van verschillende genen, meestal MLH1, MSH2 en MSH6. De kans om Lynch syndroom te ontwikkelen met afwijkingen van deze genen varieert van 60 tot 80%.

Omdat patiënten met deze erfelijke vorm van kanker slechts ongeveer 3% van het totale aantal patiënten met darmkanker uitmaken, worden screening van genetische studies als onpraktisch beschouwd en worden ze alleen uitgevoerd als een predispositie wordt gedetecteerd. Gezonde patiënten worden geadviseerd om regelmatig een uitgebreid onderzoek te ondergaan, waaronder colonoscopie, gastroscopie, abdominale echografie en bekken echografie (bij vrouwen). Wanneer een neoplasma verschijnt, wordt aangeraden geen segmentale resectie uit te voeren, maar een subtotale colectomie.

De tweede meest voorkomende erfelijke vorm van gastro-intestinale kanker is familiale adenomatose van de dikke darm (SATK), ook overgedragen door een autosomaal dominant type. De ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het APC-gen. Er zijn drie soorten SATK: verzwakt (minder dan 100 poliepen), klassiek (van 100 tot 5000 poliepen), zwaar (meer dan 5000 poliepen). Het risico op maligne transformatie bij afwezigheid van behandeling is 100%. Adenomen van de dunne darm, twaalfvingerige darm en maag, tumoren van het centrale zenuwstelsel, weke delen tumoren, meerdere osteofibromen en osteomen kunnen ook worden gedetecteerd bij patiënten met deze erfelijke vorm van kanker. Alle patiënten ondergaan een jaarlijkse colonoscopie. Met de dreiging van maligniteiten bij patiënten met ernstige en klassieke, erfelijke vormen van kanker, voeren ze colproctectomie uit. Met een verzwakt SATK-type is endoscopische polypectomie mogelijk.

De groep van hamartomateuze polyposis syndromen omvat juveniele polyposis, het Peitz-Jeghers-syndroom en de ziekte van Cowden. Deze erfelijke vormen van kanker manifesteren zich door polyposis van de maag, kleine en dikke darm. Vaak gecombineerd met huidlaesies. Colorectale kanker, tumoren van de maag en dunne darm kunnen voorkomen. Regelmatige endoscopische studies van het maag-darmkanaal worden getoond. Met de dreiging van kwaadaardige transformatie, wordt endoscopische polypectomie uitgevoerd.

Erfelijke vormen van maagkanker zijn onderverdeeld in twee soorten: diffuus en intestinaal. Diffuse neoplasma's ontwikkelen zich met hun eigen erfelijke syndroom veroorzaakt door een mutatie van het CDH1-gen. Intestinale tumoren worden gedetecteerd in andere syndromen, waaronder mutaties die kwaadaardige neoplasie van de eierstokken en de borst veroorzaken, evenals het Lynch-syndroom. Het risico op het ontwikkelen van kanker met een mutatie van het CDH1-gen is ongeveer 60%. Patiënten worden aanbevolen profylactische gastrectomie. Voor andere syndromen worden regelmatig onderzoeken uitgevoerd.

Andere erfelijke vormen van kanker

Een van de bekende erfelijke neoplasieën is retinoblastoom, overgedragen door een autosomaal dominant type. Retinoblastoom is een zeldzame tumor, erfelijke vormen van kanker vormen ongeveer 40% van het totale aantal gediagnosticeerde gevallen van de ziekte. Ontwikkelt zich meestal in de vroege kinderjaren. Kan invloed hebben op één of beide ogen. Behandeling - cryocoagulatie of fototherapie, mogelijk in combinatie met bestralingstherapie en chemotherapie. Met veel voorkomende vormen van enucleatie van de oogbol.

Een andere erfelijke vorm van kanker die optreedt in de kindertijd is nefroblastoom (Wilms-tumor). Familievormen van de ziekte worden zelden gedetecteerd. Nephroblastoma wordt vaak gecombineerd met abnormale ontwikkeling van het urogenitale systeem. Gemanifesteerd door pijn en grove hematurie. Behandeling - nefrectomie, bestralingstherapie, chemotherapie. Beschrijvingen van succesvolle orgaansparende operaties zijn te vinden in de literatuur, maar dergelijke interventies zijn nog niet geïntroduceerd in de brede klinische praktijk.

Li-Fraumeni-syndroom is een erfelijke vorm van kanker overgedragen op een autosomaal dominante manier. Het manifesteert zich door het vroege begin van sarcomen, borstkanker, acute leukemie, bijnierneoplasieën en het centrale zenuwstelsel. Neoplasmata worden meestal gediagnosticeerd vóór de leeftijd van 30 jaar, hebben een hoge neiging om te herhalen. Regelmatige preventieve onderzoeken worden getoond. Vanwege het hoge risico op andere tumoren kan de behandeling van bestaande neoplasieën verschillen van de conventionele.

KANKER EN ERFELIJKHEID

ERFELIJKHEID IN KANKER

Naast erfelijkheid is dit onderwerp van belang voor veel mensen die in een van hun familieleden iets over kanker weten. Moderne wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat de meerderheid van de oncologische ziekten niet gerelateerd zijn aan erfelijke kanker, maar meestal het gevolg zijn van de overgang naar precancereuze ziekten.
Alleen erfelijke aanleg voor kanker is genetisch overgedragen.

Er zijn echter ook erfelijke soorten kanker. Volgens verschillende gegevens van 7% tot 10% van de gevallen van kwaadaardige tumoren als gevolg van erfelijkheid.
De meest voorkomende erfelijke vormen van kanker zijn: borstkanker, eierstokkanker, longkanker, maagkanker, darmkanker,
melanoom, acute leukemie (zie ↓). Deze categorie van kanker, maar met een lagere mate van overerving, omvat neuroblastomen, tumoren van de endocriene klieren, nierkanker (zie ↓).

In de belangrijkste rol, zowel in het proces van het optreden van precancereuze ziekten als in het proces van implementatie van erfelijke vormen van kanker, speelt een complex van aangeboren morfologische, psychologische en functionele kenmerken van een persoon, genaamd de "biologische constitutie".
Door de constitutie van een persoon wordt uitgedrukt in bepaalde vormen van zijn lichaamsbouw, oogkleur, huid en haar, psycho-emotionele organisatie en kenmerkende reacties van het lichaam op verschillende soorten effecten. Tegelijkertijd heeft elke grondwet zijn eigen "zwakke schakels", wat zich uit in de verhoogde kwetsbaarheid van bepaalde weefsels en hun bereidheid tot bepaalde soorten pathologische veranderingen - "diathese".
Aangeboren zwaktes van verschillende organen vergezellen altijd verschillende diathese.
Deze drie genetische componenten: de constitutie, diathese en orgaanzwakte bepalen de erfelijke aanleg voor oncologische ziekten.

De bepaling van de individuele constitutie, de variëteit van diathese en de aangeboren orgaanzwakte die bestaat (dat wil zeggen, de waarschijnlijke doelorganen tegen de achtergrond van de bestaande erfelijke belasting op kanker) wordt mogelijk met behulp van een biologische zeer gevoelige methode om de iris te onderzoeken.

PREVENTIE VAN ERNSTIGE KANKER

De strategie van actieve kankerpreventie is de preventie van erfelijke kanker. Het dragen van erfelijke complicaties voor verschillende soorten kanker betekent niet 100% kans op het optreden van de ziekte. Tegelijkertijd heeft de ontdekking van een genetische aanleg voor bepaalde soorten kanker tot veel moeilijke vragen geleid.
Het meest vervelende moment is bijvoorbeeld dat het vervoer van gen-predisposities die de neiging tot kanker verdragen, zich niet manifesteert tot het begin van een tumor. Dat wil zeggen dat het vandaag onmogelijk is om van tevoren te weten wie van familieleden die vatbaar zijn voor erfelijke kanker, een neoplastische ziekte zal ontwikkelen en wie in vrede kan leven. Om deze reden moeten alle leden van dergelijke families automatisch worden opgenomen in de risicogroep.

Maar het probleem is niet alleen dat. Zelfs in het geval van 100% genetische bevestiging van het risico van een bepaalde persoon van een bepaald type erfelijke kanker, is de keuze van preventieve maatregelen uiterst moeilijk en zeer beperkt, vooral als het gaat om gezondere gezonde dragers.
Tegelijkertijd is de noodzaak en het voordeel van het uitvoeren van te grote interventies, zoals bijvoorbeeld profylactische verwijdering van de borstklieren, altijd zeer twijfelachtig.
Tegelijkertijd is observeren (zelfs bij een oncoloog) in geval van familiaire vatbaarheid voor kanker geen actieve preventie van kanker, maar lijkt het hoogstwaarschijnlijk een passieve verwachting van kanker te zijn. Bovendien vandaag
Oncologie heeft geen betrouwbare middelen voor de preventie van erfelijke kanker.

In dit opzicht is van groot belang de methode van toepassing van autonosodes, die gebaseerd is op het principe van klassieke autovaccines, die beschikbaar is in de homeopathie.
Dankzij deze methode is het mogelijk om een ​​diepe biologische reorganisatie van het lichaam uit te voeren.
met de versterking van de constitutie en de diathese met bestaande orgaanzwakheden, evenals een aanzienlijke vermindering van de activiteit van interne oncogene factoren.

ERFDE KANKERTYPEN

Het vermogen van de patiënt en de patiënt om af te stappen van erfelijkheid, die wordt belast door een bepaalde oncologische aandoening, evenals algemene kennis over de eerste tekenen van kanker, maken effectieve maatregelen mogelijk voor de actieve preventie van kanker.

P ak van de borstklier is de meest voorkomende tumor bij vrouwen.
Erfelijke aard wordt aangegeven door borstkliertumoren bij naaste familieleden (grootmoeder, moeder, tantes, zussen). Als een van deze familieleden leed aan borstkanker, verdubbelde het risico om ziek te worden. Als twee ziek zijn
bij naaste familieleden is het risico om ziek te worden meer dan vijf keer het gemiddelde risico. De kans op ziekte is vooral groter als een diagnose van borstkanker wordt gedaan aan een van de geregistreerde familieleden jonger dan 50 jaar.

R ak-eierstokken vormen ongeveer 3% van alle kwaadaardige tumoren die ontstaan
bij vrouwen. Als directe familieleden (moeder, zussen, dochters) gevallen hadden van eierstokkanker, of meerdere gevallen van de ziekte in hetzelfde gezin voorkwamen (grootmoeder, tante, nicht, kleindochter), dan is de kans groot dat in deze familie ovariumkanker erfelijk is. Als de familieleden van de eerste verwantschap werden gediagnosticeerd met eierstokkanker, dan is het individuele risico van een vrouw uit deze familie gemiddeld
driemaal het gemiddelde risico op eierstokkanker. Het risico neemt nog meer toe als de tumor werd vastgesteld bij meerdere naaste familieleden.

Buikpijn Ongeveer 10% van maagkankers heeft een familiegeschiedenis.
De erfelijke aard van de ziekte wordt bepaald door het identificeren van gevallen van maagkanker bij verschillende leden van dezelfde familie. Opgemerkt werd dat maagkanker vaker voorkomt bij mannen, maar ook bij familieleden met bloedgroep II. Een schoolvoorbeeld is de familie van Napoleon Bonaparte, waarin maagkanker is ontstaan ​​in zichzelf en,
ten minste acht naaste familieleden.

Longkanker is de meest voorkomende kanker bij mannen en de tweede meest voorkomende bij vrouwen. De meest voorkomende oorzaak van longkanker wordt meestal beschouwd als roken. Wetenschappers van de Universiteit van Oxford ontdekten echter dat de neiging tot roken en de neiging tot longkanker inherent "verbonden" zijn. Voor deze groep mensen is de intensiteit van roken vooral belangrijk, omdat de kans op het ontwikkelen van longkanker onveranderlijk hoog blijft, zelfs als ze proberen het aantal sigaretten te minimaliseren. Om de ongelukkige gevolgen voor de gezondheid te voorkomen, is volledige stopzetting van het roken noodzakelijk.

R ak-knoppen ontwikkelen zich vaak als een willekeurige gebeurtenis. Slechts 5% van de nierkanker ontwikkelt zich.
tegen de achtergrond van erfelijke aanleg, terwijl mannen meer dan tweemaal ziek zijn in vergelijking met vrouwen. Als de nabestaanden (ouders, broers, zussen of kinderen) nierkanker ontwikkelden, of bij alle familieleden, waren er verschillende gevallen van kanker van deze lokalisatie (inclusief grootouders, ooms, tantes, neven, neven en nichten en broers en kleinkinderen), het is waarschijnlijk dat dit een erfelijke vorm van de ziekte is. Dit is vooral waarschijnlijk als de tumor zich heeft ontwikkeld.
vóór de leeftijd van 50 jaar, of beide nieren zijn aangetast.

In de meeste gevallen is de prostaat niet geërfd. Erfelijke prostaatkanker heeft een hoge waarschijnlijkheid wanneer een tumor van nature van generatie op generatie ontstaat, wanneer drie of meer eerstegraads familieleden ziek zijn (vader, zoon, broer, neef, oom, grootvader), wanneer de ziekte in familieleden zich op relatief jonge leeftijd voordoet ( jonger dan 55 jaar). Het risico op prostaatkanker neemt zelfs nog meer toe als meerdere familieleden tegelijkertijd ziek zijn. Familie gevallen van deze ziekte ontwikkelen als een gevolg van de gezamenlijke actie van erfelijke factoren en de invloed van bepaalde omgevingsfactoren, gedragsgewoonten.

Dikke darmkanker De meeste darmkankergevallen (ongeveer 60%) ontwikkelen zich als een willekeurige gebeurtenis. Erfelijke gevallen zijn goed voor ongeveer 30%.
Er is een hoog risico op dikke darmkanker als naaste familieleden (ouders, broers, zussen, kinderen) colon- of rectumkanker hebben of als er meerdere gevallen in de familie zijn langs één lijn (grootvader, grootmoeder, oom, tante, kleinkinderen, neven en nichten).
Bij mannen is het risico iets hoger dan bij vrouwen. De kans hierop wordt nog groter als er mensen onder de 50 jaar ziek zijn.
Bovendien veroorzaakt familiale intestinale polypose darmkanker. Op het moment dat het voorkomt, zijn poliepen goedaardig (dat wil zeggen niet-kankerachtig), maar de waarschijnlijkheid van hun maligniteit (maligniteit) nadert 100% als ze niet op tijd worden behandeld. Bij de meeste van deze patiënten wordt de diagnose poliepen gesteld.
op de leeftijd van 20-30 jaar, maar kan zelfs bij adolescenten worden opgespoord.
Onder andere dingen, familieleden die drager zijn van zelfs "verzwakte" (verzwakte) polyposis, die wordt gekenmerkt door een klein aantal poliepen, lopen ook het risico tumoren te ontwikkelen van andere lokalisaties: de maag, dunne darm, pancreas en schildklier, evenals levertumoren.

Schildklier Er zijn meldingen van erfelijke vormen van schildklierkanker, waaronder 20 tot 30% van de gevallen van medullaire kanker van dit orgaan.
In zeldzame gevallen kan de overerving van deze ziekte in het papillair zijn
en folliculaire schildklierkanker.
Op basis van gegevens uit epidemiologische studies bleek dat erfelijke aanleg en een hoog risico op het ontwikkelen van schildklierkanker vaker voorkomen bij mensen die in de kinderjaren aan straling werden blootgesteld.

Erfelijke darmkanker

Een leven lang is het risico op darmkanker ongeveer 5%. Aangezien dit type kanker frequent voorkomt, bestaat de mogelijkheid dat ten minste één familielid van elke persoon ziek is; met een toename van het aantal zieke familieleden neemt het risico op darmkanker toe.

In de hoogrisicogroep is de bijdrage van erfelijkheid enorm, hoewel omgevingsinvloeden de ernst van de ziekte kunnen veranderen. Deze groep patiënten is zo klein (minder dan 5% van alle gevallen van darmkanker) dat het traditioneel wordt beschreven als het risico van "erfelijke darmkanker".

In de groep met een laag en een gemiddeld risico kunnen de genen een bijdrage leveren aan de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van de ziekte, maar in mindere mate wordt daarom aangenomen dat het een gedeeltelijke rol speelt bij ongeveer 30% van de patiënten met darmkanker. Dit type erfelijke darmkanker kan optreden door modificerende genen die de reactie van het lichaam op carcinogenen of beschermende voedingsstoffen beïnvloeden.

Erfelijke darmkanker wordt gekenmerkt door een vroege manifestatie van tekenen van darmkanker, de gemiddelde leeftijd van de diagnose is 45 jaar (in het algemeen 65 jaar). Deze tumoren hebben precieze onderscheidende pathologische tekenen: een neiging om het initiële deel van de dikke darm, vaak meerdere tumoren, te verslaan. Ze neigen tot slijmvorming, lage differentiatie. De prognose voor deze tumoren is beter dan voor hetzelfde, maar ontstaat niet-erfelijk.

Redelijk bewijs is verkregen dat regelmatige colonoscopie het risico op erfelijke darmkanker aanzienlijk vermindert (tot een niveau onder 80%). Colonoscopie moet grondig zijn, omdat de kanker erg klein kan zijn. Patiënten met een verhoogd risico op erfelijke darmkanker worden daarom aanbevolen om elke 2 jaar een colonoscopie te ondergaan, beginnend op 25 jaar oud (of 5 jaar eerder dan de jongste leeftijd van een familielid, ongeacht hoe vroeg het is). Observatie moet worden voortgezet tot 75 jaar.

De behandeling van erfelijke darmkanker is de volgende: bij het observeren van de mutatiedragers van erfelijke darmkanker, zou de arts de voorkeur moeten geven aan profylactische verwijdering van het colon in tegenstelling tot colonoscopie, aangezien patiënten een hoog risico op het ontwikkelen van darmkanker hebben. In dergelijke gevallen is profylactische verwijdering van de baarmoeder en de eierstokken tegelijk met de dikke darm geschikt voor vrouwen met kinderen.

Het risico op kanker in het resterende deel van het rectum na de operatie wordt geschat op ongeveer 12% op de leeftijd van 12 jaar. Ongeacht de verrichte operatie, moet een regelmatige endoscopie door de anus worden uitgevoerd in de postoperatieve periode met een interval van niet meer dan 12 maanden, afhankelijk van de gedetecteerde veranderingen. Evidence-based medicine toont een significante toename van de levensverwachting bij dragers van erfelijke darmkanker mutaties wanneer een chirurgische ingreep wordt ondernomen.

Stel een vraag aan de oncoloog

Als u vragen heeft voor oncologen, kunt u deze op onze website aanvragen in het consultatiegedeelte.

Diagnose en behandeling van oncologie in gedetailleerde informatie over Israëlische medische centra

Meld u aan voor de oncologie-nieuwsbrief en blijf op de hoogte van alle evenementen en nieuws in de wereld van de oncologie.

Wordt eierstokkanker geërfd?

Wordt kanker geërfd?

De meeste mensen die met oncologie worden geconfronteerd, vragen zich af of kanker is geërfd of niet de moeite waard om zich zorgen over te maken?

Mensen zijn vatbaar voor het overdragen van kanker, het treedt op als gevolg van blootstelling aan een aantal negatieve factoren. Als we het hebben over oncologie, die het vermogen heeft om geërfd te worden, dan omvat het kanker van de dikke darm, long, eierstok, borst en leukemie.

In sommige gevallen wordt erfelijke kanker van de nieren, endocriene klieren en het zenuwstelsel overgedragen, er is informatie dat lymfoom erfelijk is. In ieder geval is het beter om regelmatig door een arts te worden onderzocht.

Bepaling van de aanleg

Om te bepalen of kanker al dan niet kan worden geërfd, wordt het eerst aanbevolen om aandacht te schenken aan de geschiedenis van het hele gezin. Bekijk een case-historie van dierbaren om een ​​mogelijke connectie te identificeren. De volgende factoren kunnen verschijnen als alarmbellen:

  • gevallen van ontwikkeling van oncologie zijn herhaaldelijk waargenomen bij mensen jonger dan 50 jaar oud;
  • verschillende familieleden hebben vergelijkbare soorten oncologie;
  • een van de familieleden van de ziekte werd opnieuw gedetecteerd.

Als deze verschijnselen optreden, is het raadzaam om uw gezondheid nauwgezet te volgen. In dat geval kunt u de oncologie bepalen in het beginstadium van de behandeling. Het is ook noodzakelijk om te begrijpen dat kanker niet altijd kan worden geërfd. Dus één familielid kan oncologie ervaren, wat niet langer duidelijk is in een van de familieleden.

Als u in dit geval een moleculair genetisch onderzoek uitvoert, kunt u de vraag beter beantwoorden of de kanker kan worden geërfd? In feite zijn genen een informatiesite op het gebied van menselijk DNA, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van een bepaald type ziekte.

Als een mutatie van deze genen wordt waargenomen, neemt de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van kanker bij mensen toe. Artsen waren in staat om veel genetische markers te identificeren die duiden op een predispositie voor de ontwikkeling van oncologie.

Het uitvoeren van een genetische studie maakt het mogelijk om de aanwezigheid van mutante genen te bepalen, terwijl aannames worden gegeven over hoe hoog de waarschijnlijkheid is van de ontwikkeling van kankercellen in een persoon of een andere.

Vanwege het bewustzijn in deze kwestie, kan een persoon de gelegenheid hebben om preventieve maatregelen te nemen, tijdig te behandelen en ook maatregelen nemen om te voorkomen dat "defecte" genen verschijnen.

Er zijn verschillende opties waardoor kankergenen kunnen worden overgedragen:

  • genovererving, waardoor de kans op oncologie groter wordt;
  • overerving van een specifiek gen dat verantwoordelijk is voor het coderen van een specifiek type kanker;
  • overerving van een aantal pathologische genen die mogelijk de oorzaak zijn van de ontwikkeling van de oncologie.

Naast erfelijke factoren, kan het overgedragen gen worden waargenomen in een bepaalde etnische categorie van mensen, van wie de leden een frequente definitie van oncologie hebben, in vergelijking met anderen. Er is bijvoorbeeld erfelijke borstkanker geconstateerd bij de Joden in Oost-Europa.

Welke kanker kan worden overgedragen?

Mensen vragen zich af welk type oncologie kan worden geërfd? Er zijn verschillende soorten oncologie, laten we het in detail over elk van hen hebben.

Borstkanker

Een erfelijke vorm van borstkanker kan worden vermoed als ten minste een van de familieleden lijdt aan dergelijke oncologie of eierstokkanker. Als een persoon oncologie van twee borstklieren tegelijk had, werd de formatie al op jonge leeftijd onthuld, er is een veelvoud van het primaire type bij de patiënt of haar familieleden.

Tijdens de moderne methoden van genetisch onderzoek, was het mogelijk te begrijpen dat dergelijke genen als BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLh2, CHEK, PTEN, ATM en TP53 in staat zijn te reageren op de opkomst van borstkanker. De belangrijkste manier om de ontwikkeling van dit type oncologie te voorkomen, is de volledige verwijdering van de borstklieren. Nadat een vrouw de leeftijd van 35 jaar heeft bereikt, kan, afhankelijk van haar wens, een operatie worden uitgevoerd om de eierstokken bilateraal te verwijderen.

Ovariële oncologie

Ongeveer 5-10% van alle ovariumkankers heeft familiale ziektegevallen. Dit type oncologie kan samengaan met darmkanker (borstklieren).

Evenals bij borstkanker wordt dit probleem op jonge leeftijd ook waargenomen bij patiënten die ook leden aan deze ziekte in de familie. De erfelijke genetica van ovariumoncologie is beter bestudeerd dan een verandering in het genoom in het geval van een onverwachte mutatie van cellen.

De volgende genen zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van dit type oncologie in de ovariumregio:

PMS2, PMS1, MLh2, MSH6, MSh2, BRCA2 en BRCA1. Om de ziekte in de vroege stadia te volgen en het begin van de ontwikkeling van kankercellen te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​regelmatig onderzoek door een gynaecoloog, een echografisch onderzoek van de vrouwelijke organen en een analyse om de markers van kanker te bepalen, te ondergaan. Als de patiënt in het genus dit type pathologie had, wordt het met het oog op preventieve maatregelen ook aanbevolen om dit orgaan te verwijderen. Alleen in dit geval neemt de kans toe om de ontwikkeling van oncologie te vermijden, die vaak zonder de minste symptomen kan optreden.

Darmkanker

Door dit type menselijke pathologie moeten de factoren worden gealarmeerd:

  • de aanwezigheid in de familie van de ontwikkeling van colon-oncologie bij mensen van minder dan vijftig jaar oud;
  • detectie van darmkanker in ten minste twee generaties;
  • nabestaanden hebben bewezen histologische darmkanker te hebben.

Als regel worden in het geval van familiale kanker meerdere soorten tumoren primair geïdentificeerd. Voor vrouwen is dit type oncologie ook gevaarlijk omdat het samen met kanker van de baarmoeder wordt bepaald.

Om oncologie in een vroeg stadium te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​regelmatig onderzoek door een arts te ondergaan. Het kan worden aanbevolen om jaarlijks een colonoscopie en echografie van de bekkenorganen te ondergaan.

Longkanker

De familievorm van oncologie wordt waargenomen bij vrouwen, jongeren en mensen die niet roken. Als familieleden oncologie hadden, is het waarschijnlijk dat de ziekte wordt gediagnosticeerd bij iemand in het gezin.

Als familieleden in het gezin met dit type oncologie werden geconfronteerd, dan is er een kans dat kanker in het gezin wordt ontdekt (30-50% van de gevallen). Bij provocatie van kwaadaardige tumoren met genetische oorzaak speelt roken een belangrijke rol, omdat juist daardoor de kans op de manifestatie (primaire manifestatie) van kankercellen in het longgebied toeneemt.

Wetenschappers konden vaststellen dat mensen die behoren tot de negroïde race veel vatbaarder zijn voor de overerving van kanker in het longgebied.

Het is mogelijk om de aanwezigheid van longoncologie te bepalen door middel van röntgen-, MRI-, CT- en screeningsstudies. Om de mogelijke predispositie voor dit type oncologie nauwkeuriger te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​genetische analyse uit te voeren om de mutatie in de ALK-, KRAS- en EGFR-genen te bepalen.

Om de kans op kanker te verkleinen, zelfs als er familiegevallen van kanker zijn of genetische markers worden geïdentificeerd door te stoppen met roken, wordt aangeraden vuile, vervuilde gebouwen te vermijden, een gezond dieet te beginnen en het dagelijkse regime te volgen.

leukose

Volgens moderne wetenschappers is er enige waarschijnlijkheid dat een dergelijke vorm van kanker als leukemie erfelijke factoren kan hebben: genomische veranderingen kunnen op chromosomaal niveau worden geïdentificeerd, waardoor we de gevoeligheid voor dit type oncologie kunnen bepalen. De locatie van het defecte chromosoom wordt waargenomen in de gemuteerde voorlopercellencel, die de ontwikkeling van nieuwe door kanker aangetaste cellen veroorzaakt. Als gevolg hiervan wordt de ontwikkeling en progressie van de ziekte waargenomen.

In de meeste gevallen is het mogelijk om leukemie te bepalen bij mensen van wie de familie dezelfde bloedziekte had. In dit geval moet u volledig bewapend zijn en regelmatig een bloedtest doen.

De waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van dit type oncologie is extreem hoog, als een van de identieke tweelingen lijdt aan leukemie, is de tweede in gevaar. Het meeste van het bovenstaande is geschikt voor het chronische verloop van de ziekte.

conclusie

Het is waarschijnlijk dat een persoon in enkele decennia de gelegenheid krijgt om alle nodige informatie te hebben over de overdracht van aanleg voor vele andere soorten kanker.

Dankzij het vermogen om de ziekte te diagnosticeren, zal het eerder mogelijk zijn, wat de start van een tijdige, effectieve behandeling mogelijk maakt en de incidentie van kanker vermindert.

Erfelijke eierstokkanker bij vrouwen

Kankers hebben een hoog sterftecijfer voor patiënten. Het gevaar is te wijten aan een langdurig asymptomatisch beloop met de opkomst van een ziektebeeld in een laat stadium van het proces, wanneer de behandeling niet langer effectief is.

Erfelijke eierstokkanker wordt vaak alleen gedetecteerd in fase 3 en 4, wanneer het al in de fase van vernietiging van het hele organisme is terechtgekomen. Screeningsmethoden voor de aanwezigheid van atypische cellen laten het niet toe om deze gynaecologische laesie te bepalen vanwege de lage gevoeligheid van ovariumkankercellen.

Wordt eierstokkanker geërfd?

Het risico van oncologie van het voortplantingssysteem neemt toe met de aanwezigheid van deze pathologie in het geslacht. Vaak behoort deze ziekte tot de pathologie van erfelijke aard. Het is belangrijk om in gedachten te houden dat eierstokkanker niet alleen van de moeder maar ook van de vader wordt geërfd, om het risico op oncologie te bepalen, moeten beide takken van de ouders worden onderzocht.

Erfelijke aanleg kan de ontwikkeling van oncologie op jonge leeftijd vóór de menopauze (tot 40 jaar) veroorzaken, maar het vervoer van gevaarlijke genen geeft nog niet de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van pathologie aan, het aandeel van dragers van gevaarlijke genen bij alle patiënten is niet groter dan 10%.

Erfelijke oorzaken van eierstokkanker

De erfelijke oorzaken van eierstokkanker zijn geworteld in veranderingen in DNA-niveau. Wanneer de genen BRCA1 en BRCA2 door hun mutatie worden verstoord, bestaat het risico borstkanker en eierstokkanker te krijgen.

Wanneer het BRCA1-gen muteert, is het risico van de ziekte hoog, de percentages bereiken 54% van de vrouwelijke dragers. Gezien het langdurige asymptomatische verloop en de behandeling van meer dan 80% van de vrouwen gediagnosticeerd met kanker in het stadium van decompensatie, vertegenwoordigt de aanwezigheid van dit gen het risico op mortaliteit bij 20% van de meisjes met een slecht gen.

De ziekte van erfelijke (familiale) kanker vereist geen speciale tactiek in de behandeling. Het handhaven van de patiënt is equivalent aan vrouwen die dit gen niet hebben, maar de pathologie ontwikkelt zich op een jongere leeftijd (bij afwezigheid van een predispositie treedt de oncologie van het voortplantingssysteem op tijdens de menopauze).

Wat zijn erfelijke vormen van eierstokkanker?

Naast BRCA kunnen genen geassocieerd met niet-symptomatische dikkedarmkanker het risico op het ontwikkelen van oncologie bij vrouwen verhogen.

Met dit syndroom begint de pathologie met een disfunctie van de schildklier die in staat is tot maligniteit. De oorzaak van erfelijke kanker ligt in de schending van het PTEN-gen. De ontwikkeling van tumoren van de eierstokken en borstklieren is secundair (treedt op na het verslaan van de schildklier).

Erfelijke colorectale kanker

De pathologie van de MLh2-, MLh4-, MSh3-, MSH6-, TGFBR2-, PMS1- en PMS2-genen verhoogt het risico op het ontwikkelen van een maligne neoplasma van de dikke darm, waarbij de waarschijnlijkheid van eierstokkanker en endometriumkanker hoog is.

In het menselijk lichaam is de regulatie van de interne omgeving hoog, wat suggereert dat de aanwezigheid van een gemuteerd gen niet 100% ontwikkeling van het kwaadaardige proces betekent. Het risico op erfelijke eierstokkanker bedraagt ​​niet meer dan 10% van alle dragers.

De kans op het ontwikkelen van eierstokkanker (epitheliaal of granulosa) met dit syndroom is hoog. Het syndroom van Peitz-Jeghers wordt gekenmerkt door de meervoudige vorming van dikke en dunne darm poliepen. Deze pathologie is uiterst zeldzaam.

Polypose met genschade MUTYH

Wanneer dit gen wordt gemuteerd, vindt oncologische beschadiging van de dikke en dunne darm, het colorectale gebied, kanker van het urinewegstelsel en het voortplantingssysteem plaats.

De ziekte treedt op tegen de achtergrond van een complicatie van colon polyposis. Gebruikt voor de diagnose van colonoscopie.

Hoe vaak zijn erfelijke vormen van eierstokkanker en wie loopt er risico?

Erfelijke vormen van ovariumkanker komen niet vaak voor, ongeveer 10% van alle kankers van het voortplantingssysteem.

Wie laat een bloedtest zien voor een kankergen:

  • diagnose van kanker van het voortplantingssysteem (borst- of eierstok) bij een of meer vrouwen van het geslacht;
  • ontwikkeling van borstkanker op jonge leeftijd (tot 45 jaar);
  • eierstokkanker;
  • de diagnose van voortplantingssysteem kanker bij een van de familieleden tot 45 jaar oud, houdt rekening met zowel de vaderlijke als moeders lijn;
  • borstkanker bij een van de mannelijke familieleden.

Voor een oncoloog zijn alle gegevens over de ontwikkeling van een tumor veroorzaakt door atypische cellen in alle familieleden van de patiënt en dynamische monitoring van de toestand van de borst en de eierstokken van de vrouw zelf belangrijk. De ontwikkeling van de ziekte wordt ook beïnvloed door levensstijl, comorbiditeit, schadelijke productiefactoren of ongunstige milieuomstandigheden. Rekening houdend met alle verkregen gegevens, schrijft de arts een behandeling voor zieke vrouwen voor of selecteert de tactiek van observatie in gezonde dragers van een schadelijk gen.

Hoe wordt erfelijke eierstokkanker vandaag bepaald?

De predispositie voor kanker geassocieerd met de BRCA1- en BRCA2-genen wordt bepaald door een bloedtest.

Wat is een genetische analyse voor eierstokkanker?

Genetische analyse voor eierstokkanker wordt gepresenteerd door een onderzoek van vrouwen naar de aanwezigheid van gemuteerde genen. Deze analyse is nodig voor:

  1. Schattingen van het risico van het ontwikkelen van kanker van het voortplantingssysteem.
  2. Bepaling van de tactiek van observatie van vrouwen met een risico op vroege diagnose van de ziekte, wat de kans op een gunstig resultaat vergroot.
  3. Definitie van preventieve maatregelen voor patiënten met een hoog risico.

Volledige controle over de gezondheidstoestand vanaf een jonge leeftijd van meisjes die gevoelig zijn voor de ontwikkeling van pathologie vermindert het risico van niet alleen sterfte, maar ook van kanker van het voortplantingssysteem.

Wat te doen als tests de gevoeligheid voor erfelijke kanker bevestigen?

Bij het bepalen van het vervoer van gevaarlijke genen wordt een vrouw automatisch opgenomen in de risicogroep vroege oncologie van de eierstokken en borstklier. Voor de tijdige vaststelling van de symptomen van de ziekte in het stadium van de behandeling die wordt behandeld, moeten vervoerders vanaf jonge leeftijd worden geobserveerd.

Wat is de tactiek van het observeren van gezonde dragers van erfelijke mutaties?

De belangrijkste taak van het observeren van gezonde dragers van een mutatie geërfd door overerving ligt in een complex van maatregelen gericht op de vroege detectie van pathologie in het geval van de ontwikkeling van een kwaadaardig proces.

  1. Een observatie door een mammologist van gewone vrouwen wordt aangegeven vanaf de leeftijd van 45, met een drager van 20-35.
  2. Voor de preventie van pathologie kan de arts hormonale anticonceptiva of andere middelen voorschrijven die de waarschijnlijkheid van een tumor verminderen.
  3. Het is mogelijk om organen te verwijderen met als doel de ontwikkeling van een neoplasma (borst, eierstok) te voorkomen, dat wordt uitgevoerd met een ernstig risico op kanker.
  4. De definitie van een tumor op de achtergrond van erfelijke kanker stelt u in staat om de behandeling aan te passen op basis van deze factor.
  5. Wanneer een gen wordt gedetecteerd, wordt de observatietactiek bepaald en wordt de levensstijl van de vrouw aangepast.

Het is belangrijk om te bedenken dat het vervoer van gemuteerde genen speciale zorg vereist bij de selectie van geneesmiddelen. Onafhankelijk gebruik van middelen zoals voorbehoedmiddelen is niet toegestaan ​​vanwege het gevaar van het teweegbrengen van een pathologie die ongewenst is voor het leven.

Aanbevelingen aan vrouwelijke gendragers met mutatie

Het programma van observatie van dragers wordt individueel geselecteerd, rekening houdend met vele kenmerken, er is echter een algemeen plan voor het bewaken van de aandoening, hetgeen de tijdige vaststelling van tumorontwikkeling mogelijk maakt. De referentietactiek is om dynamisch te controleren:

  1. Vanaf 18 jaar moet een vrouw worden getraind in zelfcontrole van de toestand van de borstklier, die maandelijks moet worden uitgevoerd (onderzoek en palpatie van de borst tijdens het liegen en staan).
  2. Vanaf 15-jarige leeftijd wordt ten minste om de 3-4 jaar een onderzoek van de gynaecoloog aanbevolen.
  3. Vanaf 25-jarige leeftijd, een echografisch onderzoek van de borstklier met een frequentie van 6 maanden, MRI, mammografie, echografie elk jaar.
  4. Bepaling van het CA125-niveau wordt voorgeschreven van 25-30 jaar oud elke 6-12 maanden.
  5. Van 40-50 jaar moeten vrouwen een colonoscopie ondergaan (met een interval van 3-5 jaar), voor mannen - een beoordeling van de prostaattoestand elk jaar.

De vermelde methoden kunnen individueel worden gewijzigd en aangevuld. Een jaarlijks bezoek aan een specialist is echter noodzakelijk voor elke vrouw die om haar gezondheid geeft!

bevindingen

Erfelijke eierstokkanker wordt vaak veroorzaakt door een verandering op genniveau, maar DNA-mutatie is niet de enige oorzaak van het kankerproces.

Voor de ontwikkeling van pathologie is een combinatie van verschillende nadelige factoren (bestraling, ondervoeding en hygiëne van het seksuele leven, frequente ontsteking van de eierstokken, virale laesies) vereist.

Een nauwkeurig begrip van het mechanisme van de ontwikkeling van atypische cellen wordt bestudeerd, maar het verband tussen erfelijke aanleg en een hoog risico op eierstokkanker is al bewezen. Mutatie van genen kan zich tijdens het leven voordoen onder invloed van verschillende factoren. Verworven veranderingen in het genoom lokken ook pathologie uit. Tijdig onderzoek en het bepalen van de houding ten opzichte van een risicogroep zal helpen om een ​​late diagnose van kanker te voorkomen en zo de kans op genezing te vergroten.

Wordt kanker geërfd?

Onlangs is kanker een van de meest voorkomende doodsoorzaken geworden. Als familieleden in verband met oncologie één voor één voorbijgaan, ontstaat vroeg of laat de vraag naar het erfelijke karakter van deze ziekte. Er is echter geen eenduidig ​​antwoord op deze vraag. In principe kan kanker elke persoon overkomen, ongeacht hun leeftijd, geslacht, ras, financiële toestand en houding ten opzichte van hun eigen gezondheid. De wetenschap kende gevallen waarin baby's werden geboren met een prenataal ontwikkelde kwaadaardige tumor, hoewel het lijkt alsof tijdens deze periode de baby zo veel mogelijk wordt beschermd tegen negatieve invloeden op het lichaam. En er is geen enkele reden waarom oncologie voorkomt. De enige mening waarover wetenschappers het erover eens waren dat op enig moment in het lichaam mislukt, veroorzaakt een verandering in genetisch materiaal, met als resultaat dat de cellen ongecontroleerd beginnen te delen en uiteindelijk hun gastheer doden. Er zijn speciale genetische tests die iemands aanleg voor een bepaald type kanker kunnen identificeren.

Borstkanker erfelijkheid

Nog niet zo lang geleden hebben wetenschappers genen geïsoleerd die kanker van de borst, eierstok en dikke darm kunnen veroorzaken. Elke persoon heeft deze genen, maar slechts in een aantal van hen zijn ze zodanig aangepast dat het risico op ziek worden met oncologie aanzienlijk toeneemt. Een kenmerk van erfelijke kanker is dat het voorkomt op de leeftijd van 30-50 jaar en eerder. Als de familie bijvoorbeeld meer dan 2 gevallen kent van borstkanker tot 50 jaar oud, ten minste 1 geval tot 35 jaar oud, of iemand heeft beide borsten tegelijkertijd aangetast, is het veilig om te zeggen dat leden van deze familie een genetische predispositie hebben kanker. Er is een medische mening dat borstkanker nauw samenhangt met eierstokkanker, dus de bovenstaande voorbeelden gelden voor beide.

Zelfs als een persoon geen erfelijke aanleg heeft voor een bepaald type kanker, zijn er geen garonti's dat hij er nooit ziek van zal worden.

Erfelijke darmkanker

Dikke darmkanker is ook vaak geërfd. Er zijn twee soorten bekend: familiale adenomateuze polyposis en erfelijke darmkanker. Als het gezin al minstens één van deze vormen van oncologie heeft ontmoet, moeten alle leden van dit gezin regelmatig onderzoeken ondergaan die de ziekte in een vroeg stadium kunnen detecteren - een colonoscopie. In het bijzonder moeten worden gewaarschuwd voor mensen in wiens familie 2 gevallen van het begin van dergelijke kanker vóór 50 jaar bekend zijn of als verschillende familieleden talloze voorbeelden van de vorming van poliepen in de darmen hebben geïdentificeerd.

Eierstokkanker: symptomen, diagnose en behandeling Is erfelijke kanker?

Wordt kanker geërfd

Veel mensen met kanker, evenals hun familieleden, zijn geïnteresseerd in de vraag: is erfelijke kanker?

Oncologen zijn tot de conclusie gekomen dat erfelijkheid een rol speelt bij de overdracht van gevoeligheid voor bepaalde vormen van kanker, die op hun beurt kunnen worden gerealiseerd in de aanwezigheid van een aantal ongunstige externe factoren.

Oncologische aandoeningen die kunnen worden geërfd omvatten borstkanker, eierstokkanker, colonkanker, longkanker, evenals enkele kwaadaardige gezwellen van het zenuwstelsel, leukemie, nierkanker en endocriene klieren.

Recente onderzoeksgegevens bevestigen dat lymfoom ook een genetische aanleg heeft.

Om de gevoeligheid voor kanker te bepalen, moet een familiegeschiedenis worden bestudeerd, d.w.z. geschiedenis van ziektes in het gezin. Mensen met de diagnose kanker bij hun familie lopen een verhoogd risico, namelijk:

- als de familie 2 of meer gevallen van kankerontwikkeling heeft bij mensen jonger dan 50 jaar, - als verschillende familieleden vergelijkbare tumorneoplasmata hebben,

- bij het opnieuw detecteren van een tumorneoplasma bij een familielid.

Identificatie van deze symptomen zou een zekere alertheid moeten veroorzaken, maar betekent natuurlijk niet de verplichte ontwikkeling van een kwaadaardige tumor.

Een meer informatieve manier om de gevoeligheid voor kankerpathologie te identificeren, is moleculair genetisch onderzoek. Het gen waarin de mutatie voorkomt, wordt vaak de oorzaak van de ontwikkeling van het kwaadaardige proces. Tegenwoordig zijn veel specialisten bekend bij veel genetische markers die duiden op een predispositie voor kanker.

Moleculair genetische analyse stelt u in staat om "defecte" genen te identificeren en het risico van overdracht van erfelijkheid van kanker te berekenen. Bewustwording van een persoon in deze kwestie maakt het mogelijk om preventie uit te voeren, de ziekte tijdig te detecteren en therapie uit te voeren, en maatregelen te nemen om de overdracht van gemuteerde genen naar nakomelingen uit te sluiten.

Laten we enkele vormen van kanker die kunnen worden geërfd nader beschouwen.

Erfelijke aanleg voor borstkanker

De erfelijke aanleg voor borstkanker wordt bevestigd door talrijke wetenschappelijke studies. Wetenschappers hebben ontdekt dat genen zoals BRCA1 en BRCA2 verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van borstkanker. Volgens statistieken, in het geval van overerving van mutaties van deze genen, is de kans op het ontwikkelen van borstkanker gedurende het leven ongeveer 90%.

Een vrouw loopt een hoog risico als zij een bloedverwant (moeder, zus) heeft met borstkanker, vooral als de ziekte zich al op jonge leeftijd (tot 40 jaar) heeft ontwikkeld. Er wordt aangenomen dat in dit geval het risico van de ontwikkeling van deze pathologie bij een vrouw met 2 maal toeneemt. Vrouwen met een hoog risico kunnen worden geadviseerd om contact op te nemen met een specialist voor genetische counseling. Volgens de resultaten van een genetische studie kan worden begrepen of de gevoeligheid voor borstkanker geassocieerd met de BRCA1- en BRCA2-genen is geërfd.

Detectie van een genmutatie moet niet als een fatale straf worden beschouwd. Dit feit biedt de mogelijkheid om uitgebreide maatregelen te nemen die een vroege diagnose bieden, evenals maatregelen die het risico op het ontwikkelen van de ziekte kunnen verminderen. Hoe sneller een genetische aanleg voor kanker wordt ontdekt, hoe waarschijnlijker het is om zijn gevaarlijke, verwaarloosde vormen te voorkomen.

Wie Zijn Wij?

Bloedkanker bij kinderen is een vrij frequente vorm van kanker. Voordat we kijken naar wat bloedkanker is, laten we kijken naar wat kanker is in het algemeen. Kanker is een kwaadaardige tumor.

Populaire Categorieën