KANKER EN ERFELIJKHEID

De meeste mensen die met oncologie worden geconfronteerd, vragen zich af of kanker is geërfd of niet de moeite waard om zich zorgen over te maken?

Mensen zijn vatbaar voor het overdragen van kanker, het treedt op als gevolg van blootstelling aan een aantal negatieve factoren. Als we het hebben over oncologie, die het vermogen heeft om geërfd te worden, dan omvat het kanker van de dikke darm, long, eierstok, borst en leukemie.

In sommige gevallen wordt erfelijke kanker van de nieren, endocriene klieren en het zenuwstelsel overgedragen, er is informatie dat lymfoom erfelijk is. In ieder geval is het beter om regelmatig door een arts te worden onderzocht.

Bepaling van de aanleg

Om te bepalen of kanker al dan niet kan worden geërfd, wordt het eerst aanbevolen om aandacht te schenken aan de geschiedenis van het hele gezin. Bekijk een case-historie van dierbaren om een ​​mogelijke connectie te identificeren. De volgende factoren kunnen verschijnen als alarmbellen:

  • gevallen van ontwikkeling van oncologie zijn herhaaldelijk waargenomen bij mensen jonger dan 50 jaar oud;
  • verschillende familieleden hebben vergelijkbare soorten oncologie;
  • een van de familieleden van de ziekte werd opnieuw gedetecteerd.

Als deze verschijnselen optreden, is het raadzaam om uw gezondheid nauwgezet te volgen. In dat geval kunt u de oncologie bepalen in het beginstadium van de behandeling. Het is ook noodzakelijk om te begrijpen dat kanker niet altijd kan worden geërfd. Dus één familielid kan oncologie ervaren, wat niet langer duidelijk is in een van de familieleden.

Als u in dit geval een moleculair genetisch onderzoek uitvoert, kunt u de vraag beter beantwoorden of de kanker kan worden geërfd? In feite zijn genen een informatiesite op het gebied van menselijk DNA, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van een bepaald type ziekte.

Als een mutatie van deze genen wordt waargenomen, neemt de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van kanker bij mensen toe. Artsen waren in staat om veel genetische markers te identificeren die duiden op een predispositie voor de ontwikkeling van oncologie.

Het uitvoeren van een genetische studie maakt het mogelijk om de aanwezigheid van mutante genen te bepalen, terwijl aannames worden gegeven over hoe hoog de waarschijnlijkheid is van de ontwikkeling van kankercellen in een persoon of een andere.

Vanwege het bewustzijn in deze kwestie, kan een persoon de gelegenheid hebben om preventieve maatregelen te nemen, tijdig te behandelen en ook maatregelen nemen om te voorkomen dat "defecte" genen verschijnen.

Er zijn verschillende opties waardoor kankergenen kunnen worden overgedragen:

  • genovererving, waardoor de kans op oncologie groter wordt;
  • overerving van een specifiek gen dat verantwoordelijk is voor het coderen van een specifiek type kanker;
  • overerving van een aantal pathologische genen die mogelijk de oorzaak zijn van de ontwikkeling van de oncologie.

Naast erfelijke factoren, kan het overgedragen gen worden waargenomen in een bepaalde etnische categorie van mensen, van wie de leden een frequente definitie van oncologie hebben, in vergelijking met anderen. Er is bijvoorbeeld erfelijke borstkanker geconstateerd bij de Joden in Oost-Europa.

Welke kanker kan worden overgedragen?

Mensen vragen zich af welk type oncologie kan worden geërfd? Er zijn verschillende soorten oncologie, laten we het in detail over elk van hen hebben.

Borstkanker

Een erfelijke vorm van borstkanker kan worden vermoed als ten minste een van de familieleden lijdt aan dergelijke oncologie of eierstokkanker. Als een persoon oncologie van twee borstklieren tegelijk had, werd de formatie al op jonge leeftijd onthuld, er is een veelvoud van het primaire type bij de patiënt of haar familieleden.

Tijdens de moderne methoden van genetisch onderzoek, was het mogelijk om te begrijpen dat dergelijke genen als BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM en TP53 in staat zijn te reageren op de opkomst van borstkanker. De belangrijkste manier om de ontwikkeling van dit type oncologie te voorkomen, is de volledige verwijdering van de borstklieren. Nadat een vrouw de leeftijd van 35 jaar heeft bereikt, kan, afhankelijk van haar wens, een operatie worden uitgevoerd om de eierstokken bilateraal te verwijderen.

Ovariële oncologie

Ongeveer 5-10% van alle ovariumkankers heeft familiale ziektegevallen. Dit type oncologie kan samengaan met darmkanker (borstklieren).

Evenals bij borstkanker wordt dit probleem op jonge leeftijd ook waargenomen bij patiënten die ook leden aan deze ziekte in de familie. De erfelijke genetica van ovariumoncologie is beter bestudeerd dan een verandering in het genoom in het geval van een onverwachte mutatie van cellen.

De volgende genen zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van dit type oncologie in de ovariumregio:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 en BRCA1. Om de ziekte in de vroege stadia te volgen en het begin van de ontwikkeling van kankercellen te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​regelmatig onderzoek door een gynaecoloog, een echografisch onderzoek van de vrouwelijke organen en een analyse om de markers van kanker te bepalen, te ondergaan. Als de patiënt in het genus dit type pathologie had, wordt het met het oog op preventieve maatregelen ook aanbevolen om dit orgaan te verwijderen. Alleen in dit geval neemt de kans toe om de ontwikkeling van oncologie te vermijden, die vaak zonder de minste symptomen kan optreden.

Darmkanker

Door dit type menselijke pathologie moeten de factoren worden gealarmeerd:

  • de aanwezigheid in de familie van de ontwikkeling van colon-oncologie bij mensen van minder dan vijftig jaar oud;
  • detectie van darmkanker in ten minste twee generaties;
  • nabestaanden hebben bewezen histologische darmkanker te hebben.

Als regel worden in het geval van familiale kanker meerdere soorten tumoren primair geïdentificeerd. Voor vrouwen is dit type oncologie ook gevaarlijk omdat het samen met kanker van de baarmoeder wordt bepaald.

Om oncologie in een vroeg stadium te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​regelmatig onderzoek door een arts te ondergaan. Het kan worden aanbevolen om jaarlijks een colonoscopie en echografie van de bekkenorganen te ondergaan.

Longkanker

De familievorm van oncologie wordt waargenomen bij vrouwen, jongeren en mensen die niet roken. Als familieleden oncologie hadden, is het waarschijnlijk dat de ziekte wordt gediagnosticeerd bij iemand in het gezin.

Als familieleden in het gezin met dit type oncologie werden geconfronteerd, dan is er een kans dat kanker in het gezin wordt ontdekt (30-50% van de gevallen). Bij provocatie van kwaadaardige tumoren met genetische oorzaak speelt roken een belangrijke rol, omdat juist daardoor de kans op de manifestatie (primaire manifestatie) van kankercellen in het longgebied toeneemt.

Wetenschappers konden vaststellen dat mensen die behoren tot de negroïde race veel vatbaarder zijn voor de overerving van kanker in het longgebied.

Het is mogelijk om de aanwezigheid van longoncologie te bepalen met behulp van röntgen-, MRI-, CT- en screeningsstudies. Om de mogelijke predispositie voor dit type oncologie nauwkeuriger te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​genetische analyse uit te voeren om de mutatie in de ALK-, KRAS- en EGFR-genen te bepalen.

Om de kans op kanker te verkleinen, zelfs als er familiegevallen van kanker zijn of genetische markers worden geïdentificeerd door te stoppen met roken, wordt aangeraden vuile, vervuilde gebouwen te vermijden, een gezond dieet te beginnen en het dagelijkse regime te volgen.

leukose

Volgens moderne wetenschappers is er enige waarschijnlijkheid dat een dergelijke vorm van kanker als leukemie erfelijke factoren kan hebben: genomische veranderingen kunnen op chromosomaal niveau worden geïdentificeerd, waardoor we de gevoeligheid voor dit type oncologie kunnen bepalen. De locatie van het defecte chromosoom wordt waargenomen in de gemuteerde voorlopercellencel, die de ontwikkeling van nieuwe door kanker aangetaste cellen veroorzaakt. Als gevolg hiervan wordt de ontwikkeling en progressie van de ziekte waargenomen.

In de meeste gevallen is het mogelijk om leukemie te bepalen bij mensen van wie de familie dezelfde bloedziekte had. In dit geval moet u volledig bewapend zijn en regelmatig een bloedtest doen.

De waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van dit type oncologie is extreem hoog, als een van de identieke tweelingen lijdt aan leukemie, is de tweede in gevaar. Het meeste van het bovenstaande is geschikt voor het chronische verloop van de ziekte.

conclusie

Het is waarschijnlijk dat een persoon in enkele decennia de gelegenheid krijgt om alle nodige informatie te hebben over de overdracht van aanleg voor vele andere soorten kanker.

Dankzij het vermogen om de ziekte te diagnosticeren, zal het eerder mogelijk zijn, wat de start van een tijdige, effectieve behandeling mogelijk maakt en de incidentie van kanker vermindert.

Wordt kanker geërfd

Veel mensen maken zich zorgen over de vraag of een kanker een erfelijke ziekte is, of er een erfelijke aanleg is voor kanker.

Kanker is een vrij veel voorkomende ziekte. En zelfs als er bij familieleden meerdere kankergevallen in het gezin voorkomen, is het vroeg om te zeggen dat kanker erfelijk is. Meestal wordt het geassocieerd met een vergelijkbare levensstijl, blootstelling aan kankerverwekkende stoffen of gewoon met de accumulatie van gevaarlijke mutaties tijdens natuurlijke veroudering. Tot 5% van alle kankers is echter rechtstreeks gerelateerd aan de aanwezigheid van een genetische aanleg. Bovendien is dit cijfer voor bepaalde soorten tumoren aanzienlijk hoger.

Grote erfelijke kanker

Tot 10% van de borsttumoren, tot 20% van de ovariumcarcinomen en ongeveer 3% van de dikke darm en endometriumneoplasmata kunnen worden toegeschreven aan erfelijke ziekten.

Erfelijke tumorsyndromen - een groep van ziekten geassocieerd met de overdracht van generatie op generatie van bijna fatale gevoeligheid voor een of ander type kanker. Ten minste 1% van de gezonde mensen zijn drager van pathogene mutaties die het risico op het ontwikkelen van een kwaadaardige ziekte verhogen.

Het mechanisme van tumorontwikkeling in aanwezigheid van predispositie

Normaal gesproken zijn alle cellen van het lichaam in balans tussen de processen van celdeling en dood. Enkele genetische schade in de cel wordt bijna altijd gecompenseerd door celreparatiesystemen. Anders zou elk meercellig organisme direct sterven aan kanker. Bovendien heeft elke persoon twee exemplaren van elk gen (één verkregen van de vader, de andere van de moeder). Zelfs als een persoon één kankergezwel van een van de ouders heeft, is hij volledig gezond. Maar deze mutatie is aanwezig in elke cel van het lichaam, dus voor hem is de weg naar kanker verkort, het pad van een normale cel naar een tumorcel is aanzienlijk verminderd. Zulke mensen hebben bijna fatale vatbaarheid voor kanker, de risico's lopen op tot 70-90%.

Voor dergelijke patiënten is het kenmerkend:

  1. Lastige familiegeschiedenis
  2. Ongebruikelijk vroege leeftijd van tumorontwikkeling
  3. De aanwezigheid van meerdere primaire tumoren.

Als mensen in 60-65 jaar meestal worden geconfronteerd met kanker, in het geval van erfelijke kanker - 20-25 jaar eerder. Een belangrijk aspect: jonge patiënten, zelfs degenen die met succes zijn genezen, hebben de primaire meervoudige aard van de ziekte, d.w.z. Krijg binnen een paar jaar weer kanker, omdat er een genetische aanleg is.

Het bekendste type erfelijk syndroom is erfelijke borst- en eierstokkanker, die wordt veroorzaakt door een BRCA-mutatie in een gen. Het syndroom wordt zo genoemd, het kan niet worden verdeeld, hoewel de meest bekende genen BRCA1 en BRCA2 meestal worden geassocieerd met borstkanker. Het wordt ook "Angelina Jolie-syndroom" genoemd.

Er wordt aangenomen dat de tumortransformatie de accumulatie van 5-6 mutaties in significante genen vereist. De onevenwichtigheid van het proces van celdeling en overlijden als gevolg van genetische beschadiging van individuele cellen leidt tot kwaadaardige transformatie en ongecontroleerde tumorgroei. In de regel beïnvloeden sleutelmutaties twee groepen genen:

  1. Activeer proto-oncogenen - normaal gesproken triggeren dergelijke genen de celdeling. In de aanwezigheid van een activerende mutatie "dwingen ze" de cel om onophoudelijk te delen.
  2. Ze inactiveren anti-oncogenen - normaal bestuurt deze groep genen DNA-reparatiesystemen en, indien nodig, activeert natuurlijke celdood, apoptose. Inactiverende mutaties van dergelijke genen "schakelen" de natuurlijke systemen uit voor het herstellen en handhaven van de stabiliteit van het cellulaire genoom.

Diagnose van erfelijke tumorsyndromen

In aanwezigheid van klinische tekenen van erfelijke kanker, worden patiënten aangeraden om moleculair genetische tests uit te voeren voor de aanwezigheid van kenmerkende genetische schade. De bepaling van genetische gevoeligheid voor kanker is erg belangrijk.

Waarom moet je weten over de aanleg voor kanker?

  1. De aanwezigheid van bepaalde genetische aandoeningen vereist correctie van de behandelingstactiek - het volume van de operatie en / of de aard van de voorgeschreven therapie. Bovendien, als er sprake is van aanleg, is er behoefte aan voorzichtigheid bij het bewaken van ziekterecidief.
  2. Wanneer een erfelijke mutatie wordt gedetecteerd, wordt een genetisch onderzoek van verwanten aanbevolen om gezonde dragers van pathogene varianten te identificeren. Aanbevelingen voor de preventie en vroege detectie van kanker zijn ontwikkeld voor mutatiedragers.

De ontwikkeling van technologie in de nabije toekomst kan genetische screening van de gehele bevolking mogelijk maken voor verschillende ziektebeelden, waaronder erfelijke kanker.

Een complete analyse van de sequentie van genen (sequencing) is geen gemakkelijke en tijdrovende klus, die in Rusland vandaag slechts op een voldoende niveau wordt uitgevoerd in slechts enkele laboratoria.

Wordt kanker geërfd? - Genetica antwoorden.

Zoals je weet, bepalen genen het vermogen van cellen om hun functie uit te oefenen, en in het bijzonder te groeien en te delen. Als er iets mis is met een of meer genen in een cel, treden er veranderingen op die kunnen leiden tot kanker.

Dergelijke veranderingen worden vaak bugs of mutaties genoemd. Hoewel kanker voornamelijk het gevolg is van levensstijlkeuzes en niet gerelateerd is aan genen, kan het ook veroorzaakt worden door deze fouten of mutaties.

Hoe leiden genetische veranderingen tot kanker?
Er is een hoger risico op het erven van bepaalde vormen van kanker van ouders en grootouders.

De cel moet in de regel zes of meer defecten bevatten om kanker te worden. Dergelijke fouten kunnen ertoe leiden dat de cel niet meer normaal functioneert, kwaadaardig wordt, groeit en ongecontroleerd deelt.

Dit kan optreden met de leeftijd, als gevolg van willekeurige fouten in celdeling. Veranderingen kunnen ook optreden als gevolg van de effecten van stoffen die kanker veroorzaken, de zogenaamde carcinogenen. Ze bevatten ook sigarettenrook en zonlicht.

Kanker is zo'n veel voorkomende ziekte, maar slechts een klein deel van alle kankers is geërfd.

Wat is het risico op erfelijke kanker?

Defecte genen die het risico op het ontwikkelen van kanker verhogen, kunnen van ouder op kind worden doorgegeven. Dergelijke genen worden erfelijke kankergenen genoemd. Ze komen voor wanneer een fout of falen optreedt in de genen die zich in de eicel of spermacel bevinden.

Genen die het risico op kanker verhogen, staan ​​bekend als genen die vatbaar zijn voor kanker. Het is hun normale taak om de DNA-schade te herstellen die van nature voorkomt in de celdeling, waardoor mensen worden beschermd tegen kanker.

Het overnemen van een defecte kopie van een van deze genen betekent dat het beschadigd DNA in cellen niet kan repareren. Als een gevolg hiervan kunnen cellen kwaadaardig worden.

Mensen erven genen van beide ouders. Als er van elke ouder een genstoring optreedt, heeft het kind een kans van 1 op 2 om het te erven.

Welke vormen van kanker zijn erfelijk?

Kanker veroorzaakt door erfelijke defectieve genen komt veel minder vaak voor dan kanker veroorzaakt door genveranderingen als gevolg van veroudering of andere factoren.

De meeste kankers ontwikkelen zich vanwege een combinatie van toeval en de omgeving, eerder dan het erven van een bepaald kankergen. Ongeveer 5-10% van alle kankers komt echter voor bij mensen die genetische mutaties erven die het risico op het ontwikkelen van kanker verhogen.

Mutaties en syndromen die het risico op het ontwikkelen van kanker kunnen verhogen, zijn onder meer:

♦ genetische mutaties BRCA1 en BRCA2 - verhoogd risico op borst-, eierstok- en prostaatkanker.
♦ Cowdensyndroom - een verhoogd risico op het ontwikkelen van borst-, baarmoeder- en schildklierkanker.
♦ Familiale adenomateuze polyposis is een verhoogd risico op het ontwikkelen van colorectale kanker, evenals op weke delen en hersentumoren.
♦ Li-Fraumeni-syndroom - een verhoogd risico op het ontwikkelen van veel verschillende soorten kanker.
♦ Lynch-syndroom - een verhoogd risico op colorectale kanker, bepaalde vormen van huidkanker en hersentumoren.
♦ multipele endocriene neoplasie - een verhoogd risico op endocriene kanker.
♦ Hippel-Lindau-ziekte - een verhoogd risico op nierkanker en andere soorten kanker.

Genetische tests voor kanker

Momenteel zijn er in Israël tests beschikbaar voor het falen van genen die het risico op het ontwikkelen van kanker van de borst, darmen, eierstokken, baarmoeder en prostaatkanker vergroten. Tests zijn ook beschikbaar voor dergelijke zeldzame gendefecten die het risico op nier-, huidkanker-, schildklierkanker en zelfs een soort oogkanker genaamd retinoblastoma kunnen verhogen.
Er zijn een aantal tests voor enkele zeldzame genstoornissen die tot bepaalde soorten kanker leiden.

Continu onderzoek stelt ons in staat een toenemend aantal tests voor genfalen te ontwikkelen.

Tests uitgevoerd voor genen die het risico op kanker verhogen, worden voorspellend genetische testen genoemd. Ze geven meestal geen nauwkeurige antwoorden over erfelijke ziekten. Ze geven aan of een specifieke genmutatie bestaat, maar bepalen niet de aanwezigheid van kanker.

Een positief resultaat betekent dat er een verhoogd risico op het ontwikkelen van kanker is, maar betekent niet dat de kanker zich ontwikkelt of zal ontwikkelen.

Met andere woorden, de test kan bepalen wat er kan gebeuren, maar het kan niet zeggen wat er zal gebeuren. Een negatief resultaat betekent niet dat er geen risico is op het krijgen van kanker. Het risico kan in de loop van de tijd veranderen om niet-genetische redenen, en afhankelijk van de gekozen levensstijl of gewoon ouder wordend.

Hoe wordt kanker overgedragen? Eerste symptomen van kanker

Sinds de isolatie van het virus dat het begin van een kanker veroorzaakt, dacht men dat de ziekte besmettelijk was, dus er waren zulke onlogische vragen als, bijvoorbeeld, of kanker wordt overgedragen via speeksel. In de loop van de tijd werd het werkingsmechanisme van de cel ontdekt en de theorie van de besmettelijkheid van de ziekte werd weerlegd.

Symptomatologie van kanker wordt spontaan uitgesproken, maar manifesteert zich in de regel in de laatste stadia van de ontwikkeling van de ziekte, wanneer de ziekte bijna onoverwinnelijk is. Om de mogelijkheid van de ontwikkeling van een kanker in uw lichaam uit te sluiten, een regelmatig medisch onderzoek ondergaan, mag u uw gezondheid niet negeren.

Veel voorkomende tekenen van kanker

Een kankertumor zorgt ervoor dat de cellen gifstoffen afgeven die het hele lichaam negatief beïnvloeden, wat de manifestatie van bepaalde symptomen veroorzaakt. De eerste symptomen van kanker bij mannen, vrouwen en kinderen zijn verschillend, maar ze hebben gemeen:

  1. Bij de langetermijnbehandeling van ziekten, problemen in de strijd tegen die niet eerder ontstonden, moet je nadenken over de mogelijkheid van kanker. Symptomen die niet kenmerkend zijn voor een bepaalde ziekte, het gebrek aan resultaten van de traditionele behandeling is een reden om een ​​arts te raadplegen.
  2. Blootstelling aan stress, verminderde immuniteit, plotseling gewichtsverlies - dergelijke schijnbaar frivole symptomen kunnen indirect de ontwikkeling van een tumor aangeven. Ze zijn kenmerkend voor elke vorm van kanker. Gewichtsverlies van slechts 5-7 kg is een goede reden om aandacht te besteden aan uw gezondheid.
  3. Als u een tumor, weefseldeformiteit, gezwellen of asymmetrie van lichaamsdelen waarneemt, neem dan onmiddellijk contact op met een oncoloog. Dergelijke neoplasma's moeten worden onderzocht om de ontwikkeling van de oncologie uit te sluiten.
  4. Verhoogde lichaamstemperatuur zonder duidelijke reden. Koorts en regelmatige koude rillingen zonder andere symptomen die de ontwikkeling van infectieziekten bevestigen, zijn vaak een teken van een tumor.
  5. Veranderingen in de huid in de vorm van blancheren of blauw in het gezicht, het optreden van jeuk, irritatie, droogheid kunnen duiden op schade aan de inwendige organen van kanker. Al deze zijn ook mogelijke eerste symptomen van kanker.
  6. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan moedervlekken. Het veranderen van vorm, grootte, kleur en vooral hoeveelheid is een reden om de aandacht te vestigen.
  7. Regelmatige darmaandoeningen, pijn tijdens het plassen, de aanwezigheid van bloed in de ontlasting of urine moet een belletje zijn bij de diagnose van kanker.
  8. Regelmatige hoofdpijn, duizeligheid, een sterke stijging of daling van de bloeddruk is ook een reden om hulp te zoeken bij een specialist.
  9. Bloedarmoede. In geval van schending van het werk van de aangetaste organen, vertraagt ​​het productieproces van rode bloedcellen, wat het hemoglobinegehalte in het bloed beïnvloedt. Diagnose is mogelijk in het laboratorium met behulp van een algemene bloedtest, en de externe manifestatie is blancheren van de huid, haaruitval.

De algemene symptomen die hierboven worden beschreven, gaan vaak gepaard met andere ziekten en mogen in geen geval over het hoofd worden gezien. Er zijn ook kleinere tekenen van oncologie, elk type kanker heeft zijn eigen kanker.

Kankerdetectiemethoden

Iemand die de bovenstaande symptomen niet heeft, kan zichzelf niet 100% gezond beschouwen. Alleen reguliere professionele examens, een aantal tests en onderzoek kunnen de ontwikkeling van kankercellen in het lichaam volledig uitsluiten. Om te begrijpen hoe kanker wordt overgedragen, hebben wetenschappers meer dan één onderzoek uitgevoerd. En we kunnen absoluut zeggen dat om kanker in een vroeg stadium op te sporen, de volgende stappen moeten worden genomen:

  • bloed doneren voor algemene analyse en biochemie;
  • fluorografie ondergaan;
  • maak een ECG;
  • doe computertomografie;
  • doe magnetische resonantie beeldvorming.

Veel voorkomende vormen van kanker bij vrouwen

Kanker die uitsluitend bij vrouwen vordert komt steeds vaker voor: borstkanker en baarmoederhalskanker. Aanvullende tests zijn vereist voor verificatie:

Alle beschreven studies zijn oppervlakkig en geven geen volledig vertrouwen in de afwezigheid van de ziekte. Krijg meer volledige informatie over gevoeligheid voor kanker kan worden gedaan door bloed te doneren om tumormarkers te detecteren: alfa-fetoproteïne, kanker embryonaal antigeen, CA-125, CA-15-3, CA-19-9, CA-242, prostaatspecifiek antigeen. De aanwezigheid van een of meer markers geeft de ontwikkeling van een tumor aan.

Zorgvuldige aandacht voor uzelf zal bijdragen aan het behoud van de gezondheid en, indien nodig, helpen bij de behandeling van de ziekte.

Hoe kanker wordt overgedragen: externe en interne factoren

In het proces van oncologieontwikkeling wordt een tumor in het menselijk lichaam gevormd, die goedaardig of kwaadaardig kan zijn. Een goedaardige tumor wordt in de meeste gevallen verwijderd en maakt zich niet langer zorgen, het moet jarenlang met een kwaadaardige tumor vechten, maar in sommige gevallen kan het niet worden verslagen.

De opkomst van een van de meest gecompliceerde ziekten van de 21e eeuw is te wijten aan de invloed van interne en externe factoren.

Externe factoren

  • Straling.
  • Ultraviolette straling.
  • Kankerverwekkende stoffen.
  • Sommige virussen.
  • Tabaksrook.
  • Luchtvervuiling.

Onder invloed van externe factoren muteren de cellen van het aangetaste orgaan. De cellen beginnen zich met hoge snelheid te delen en er verschijnt een tumor.

Interne factoren bij de ontwikkeling van kanker

Onder invloed van interne factoren begrip van erfelijkheid. De gevoeligheid voor kanker is te wijten aan een afname van het vermogen van het lichaam om de aangetaste DNA-keten te herstellen, dat wil zeggen dat de immuniteit voor kanker wordt verminderd, met als gevolg dat de gevoeligheid voor kanker toeneemt.

Tot nu toe hebben wetenschappers van over de hele wereld ruzie gemaakt over de oorzaken en methoden van overdracht van kankercellen. In dit stadium van onderzoek bleek dat de aangetaste cel verschijnt als gevolg van genetische mutaties. Gedurende het hele leven muteren dergelijke cellen onder invloed van externe factoren.

Vanwege het ontbreken van methoden voor beïnvloeding van mutatie, zijn er geen methoden voor het voorspellen van de ontwikkeling van kankercellen. Daarom kunt u door moderne behandeling van kanker alleen het resultaat beïnvloeden en de tumorgroei onderdrukken als gevolg van chemotherapie en bestralingstherapie.

Soorten kanker die worden veroorzaakt door erfelijke factoren

In sommige gevallen is de kanker geërfd, maar je moet begrijpen dat dit een zeer klein deel van de kans is. Artsen worden oncologietypes genoemd die vaker worden geërfd:

  • Borstkanker Bij een erfelijke mutatie van sommige genen stijgt de kans op borstkanker tot 95%. De aanwezigheid van dit type kanker bij naaste familieleden verhoogt het risico met de helft.
  • Eierstokkanker. Het uiterlijk van een kwaadaardige tumor op de eierstokken wordt verdubbeld in de aanwezigheid van deze ziekte bij naaste familieleden.
  • Longkanker Heeft een familiale neiging. Scherpe ontwikkeling veroorzaakt roken. Daarom, als antwoord op de vraag of kanker is geërfd van de vader, kan worden gesteld dat als een persoon stopt met roken, de negatieve gevolgen kunnen worden vermeden.
  • Maagkanker. 15% van degenen die lijden aan dit type oncologie hebben nauwe verwanten met dezelfde diagnose. Maagzweren, pancreatitis en andere soorten aandoeningen van het maag-darmkanaal lokken de ontwikkeling van kankercellen uit.

De meest voorkomende oorzaken van kanker

Als je je afvraagt ​​hoe kanker wordt overgedragen, hoef je je geen zorgen te maken, want artsen hebben bewezen dat 90% van het begin van kanker te wijten is aan externe factoren:

  • Roken. 30% van de gevallen wordt veroorzaakt door roken.
  • Onjuiste voeding. 35% van de patiënten had spijsverteringsproblemen als gevolg van ondervoeding.
  • Infectie. 14% van de patiënten werd ziek als gevolg van een ernstige infectieziekte.
  • Effecten op het lichaam van kankerverwekkende stoffen. Maakt 5% van alle gevallen.
  • Ionisatie en ultraviolette straling. 6% van de patiënten werd blootgesteld aan regelmatige blootstelling.
  • Alcohol. 2% van de patiënten had alcoholverslaving.
  • Vervuilde omgeving. 1% van de gevallen doet zich voor in regio's met ernstige luchtverontreiniging door zware chemicaliën.
  • Inactieve levensstijl. 4% van de patiënten leidt een sedentaire levensstijl.

Welke conclusies kunnen worden getrokken?

Eén vraag over kanker kan ondubbelzinnig worden beantwoord. Kan ik oncologie opvangen via druppeltjes in de lucht? Natuurlijk niet. Ja, kanker is een virus, maar het wordt gevormd in het menselijk lichaam en komt niet van buiten. En toch, hoe wordt kanker overgedragen? Infectie met oncologie is op geen enkele bekende manier onmogelijk. Celmutaties worden uitsluitend op genniveau overgedragen. Bovendien heeft een persoon die vatbaar is voor een dergelijke vreselijke ziekte, zoals kanker, ondersteuning, communicatie en zorg nodig, en op geen enkele wijze isolatie en minachting. Niemand is immuun, er is geen vaccin tegen kanker en het enige wat iemand kan doen, is een gezonde levensstijl leiden.

Velen zijn ook bang door de vraag hoe bloedkanker wordt overgedragen. Het antwoord is ondubbelzinnig - het wordt niet uitgezonden door bloed! Eenmaal in het lichaam van een gezond persoon zullen de getroffen cellen na enige tijd het lichaam verlaten zonder schade aan te richten.

Artsen en wetenschappers over de hele wereld stoppen niet met werken aan methoden voor diagnose en behandeling van kanker. De tijd is niet ver weg wanneer de gezondheidstoestand kan worden verkregen door een bloedtest direct. In de tussentijd is deze tijd nog niet gekomen, het is belangrijk om goed na te denken over je gezondheid, luister en hoor je lichaam, want in sommige gevallen is de kanker geërfd. Een tijdige oproep aan specialisten helpt je leven te redden en je geliefden te beschermen tegen het verlies van lieve mensen.

Erfelijke vormen van kanker

Erfelijke vormen van kanker zijn een heterogene groep van kwaadaardige tumoren van verschillende organen, vanwege de overerving van een of meer genen die een bepaalde vorm van kanker veroorzaken of de kans op de ontwikkeling ervan vergroten. Gediagnosticeerd op basis van familiegeschiedenis, genetische tests, symptomen en aanvullende onderzoeksgegevens. Tactiek van de behandeling wordt bepaald door het type en de prevalentie van neoplasie. De belangrijkste rol wordt toegewezen aan de preventie van ontwikkeling van neoplasma, die regelmatige onderzoeken van de patiënt, eliminatie van risicofactoren, behandeling van precancereuze ziekten en verwijdering van doelorganen omvat.

Erfelijke vormen van kanker

Erfelijke vormen van kanker - een groep kwaadaardige gezwellen veroorzaakt door mutatie van een of meer genen en overgedragen door overerving. Maak ongeveer 7% van het totale aantal oncologische ziekten. De waarschijnlijkheid van het verschijnen van een tumor varieert aanzienlijk, afhankelijk van de specifieke genetische mutatie en de levensomstandigheden van de gendragers. Er zijn zogenaamde "kankergezinnen" waarin tot 40% van de bloedverwanten lijden aan kwaadaardige neoplasieën.

Het huidige niveau van ontwikkeling van genetisch onderzoek maakt het mogelijk om op betrouwbare wijze de aanwezigheid van defecte genen te bepalen bij familieleden die het risico lopen op erfelijke vormen van kanker. In dit opzicht richten moderne wetenschappers en praktijkartsen zich steeds meer op preventieve maatregelen gericht op het voorkomen van ziekten van deze groep. Genetici, specialisten in oncologie, gastro-enterologie, longziekten, endocrinologie en andere gebieden van de geneeskunde voeren de diagnose en behandeling van erfelijke vormen van kanker uit.

Oorzaken van erfelijke kanker

Moderne studies bevestigen op betrouwbare wijze de versie van de genetische aard van kanker. Er is vastgesteld dat de oorzaak van de ontwikkeling van alle vormen van oncologische ziekten DNA-mutaties zijn, waardoor een kloon van cellen die in staat is tot ongecontroleerde reproductie wordt gevormd. Ondanks de genetisch bepaalde aard van kwaadaardige tumoren, zijn niet alle neoplasieën erfelijke vormen van kanker. Meestal is het optreden van neoplasieën het gevolg van niet-erfelijke somatische mutaties veroorzaakt door ioniserende straling, contact met carcinogenen, sommige virale infecties, verminderde immuniteit en andere factoren.

Echt erfelijke vormen van kanker komen minder vaak voor, sporadisch. Tegelijkertijd is het risico op het ontwikkelen van maligne neoplasie uiterst zelden 100% - genetische afwijkingen die noodzakelijkerwijs kanker veroorzaken, worden alleen bij 1 op de 10 duizend personen aangetroffen, in andere gevallen hebben we het over een min of meer uitgesproken gevoeligheid voor het optreden van bepaalde oncologische laesies. Ongeveer 18% van de gezonde mensen heeft twee of meer familieleden die lijden aan oncologische ziekten, maar sommige van deze gevallen zijn het gevolg van toeval en de invloed van nadelige externe factoren, en niet van erfelijke vormen van kanker.

Specialisten waren in staat om de symptomen van een erfelijk tumor fenotype te identificeren:

  • De jonge leeftijd van patiënten op het moment van optreden van symptomen
  • Neiging tot meerdere laesies van verschillende organen
  • Bilaterale neoplasie van gepaarde organen
  • Overerving van kanker volgens de wetten van Mendel.

Houd er rekening mee dat patiënten met erfelijke vormen van kanker mogelijk niet alle bovenstaande symptomen onthullen. De selectie van dergelijke parameters maakt het echter mogelijk om erfelijke tumoren te onderscheiden van sporadisch met voldoende zelfvertrouwen. Gezien de aard van de overgeërfde eigenschap, worden de volgende opties voor de overdracht van genetische afwijkingen onderscheiden:

  • Overerving van een gen dat de ontwikkeling van een specifieke kanker provoceert
  • Overerving van een gen dat de kans op het ontwikkelen van een specifieke kankerlaesie verhoogt
  • Overerving van verschillende genen die kanker veroorzaken of het risico op het ontstaan ​​ervan vergroten.

De mechanismen voor de ontwikkeling van erfelijke vormen van kanker zijn nog niet definitief vastgesteld. Wetenschappers suggereren dat het meest waarschijnlijk een toename is van het aantal cellulaire mutaties, een afname van de efficiëntie van het elimineren van mutaties op cellulair niveau, en een afname in de efficiëntie van eliminatie van pathologisch veranderde cellen op organismniveau. De reden voor de toename van het aantal cellulaire mutaties is een erfelijke verlaging van het niveau van bescherming tegen externe mutagenen of een disfunctie van een bepaald orgaan, waardoor de celproliferatie toeneemt.

De reden voor het verminderen van de effectiviteit van het elimineren van mutaties op het cellulaire niveau bij erfelijke vormen van kanker kan de afwezigheid of afwezigheid van activiteit van bepaalde enzymen zijn (bijvoorbeeld in het geval van xeroderma pigment). Verminderde eliminatie van veranderde cellen op het niveau van het lichaam kan worden veroorzaakt door erfelijke aandoeningen van het immuunsysteem of secundaire onderdrukking van het immuunsysteem in geval van familiaire metabolische aandoeningen.

Erfelijke vormen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem

Er zijn verschillende ziektebeelden die worden gekenmerkt door een hoog risico op het ontwikkelen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem. Met drie syndromen worden tumoren van één orgaan overgedragen: eierstokkanker, baarmoederkanker en borstkanker. Met de resterende erfelijke vormen van kanker wordt een aanleg voor de ontwikkeling van neoplasieën van verschillende lokalisaties onthuld. Gezinskanker van de eierstokken en de borst wordt onderscheiden; familiale kanker van de eierstokken, baarmoeder en borst; familiale kanker van de eierstokken, baarmoeder, borst, maagdarmkanaal en longen; familie kanker van de baarmoeder en het maagdarmkanaal.

Al deze erfelijke vormen van kanker kunnen het gevolg zijn van verschillende genetische afwijkingen. De meest voorkomende genetische defecten zijn de mutaties van de tumorsuppressorgenen BRCA1 en BRCA2. Deze mutaties zijn aanwezig bij 80-90% van de patiënten met erfelijke ovarium- en borstkanker. Bij sommige ziektebeelden worden deze mutaties echter alleen bij 80-45% van de patiënten gedetecteerd, wat wijst op de aanwezigheid van andere, nog onontdekte genen, die de ontwikkeling van erfelijke vormen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem provoceren.

Voor patiënten met erfelijke syndromen zijn bepaalde kenmerken kenmerkend, in het bijzonder het vroege begin van menarche, frequente inflammatoire en dysplastische processen (mastopathie, endometriose, ontstekingsziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen) en hoge prevalentie van diabetes. De diagnose is gebaseerd op familiegeschiedenis en moleculair genetische gegevens.

Als er aanleg voor erfelijke vormen van kanker wordt vastgesteld, een uitgebreid onderzoek wordt uitgevoerd, wordt aanbevolen om slechte gewoonten op te geven, wordt een speciaal dieet voorgeschreven en wordt er een hormonaal profiel uitgevoerd. Bij het bereiken van de leeftijd van 35-45 jaar oud, volgens de indicaties, wordt bilaterale mastectomie of ovariëctomie profylactisch uitgevoerd. Het behandelplan voor gevormde tumoren wordt gemaakt in overeenstemming met de algemene aanbevelingen voor neoplasieën van geschikte lokalisatie. Erfelijke neoplasmata van deze groep komen tamelijk gunstig voor, de overlevingskans van vijf jaar bij dergelijke vormen van kanker is 2-4 maal hoger dan in sporadische gevallen van de ziekte.

Erfelijke vormen van kanker van het spijsverteringsstelsel

Er is een uitgebreide groep van erfelijke syndromen met een hoge kans op het ontwikkelen van gastro-intestinale tumoren. De meest voorkomende is het Lynch-syndroom - niet-colonkanker die op autosomaal dominante wijze wordt overgedragen. Samen met coloncarcinoom bij patiënten met het Lynch-syndroom, kunnen ureterale kanker, dunne darmkanker, maagkanker en kanker van het baarmoederlichaam worden opgespoord. De ziekte kan worden veroorzaakt door terminale mutaties van verschillende genen, meestal MLH1, MSH2 en MSH6. De kans om Lynch syndroom te ontwikkelen met afwijkingen van deze genen varieert van 60 tot 80%.

Omdat patiënten met deze erfelijke vorm van kanker slechts ongeveer 3% van het totale aantal patiënten met darmkanker uitmaken, worden screening van genetische studies als onpraktisch beschouwd en worden ze alleen uitgevoerd als een predispositie wordt gedetecteerd. Gezonde patiënten worden geadviseerd om regelmatig een uitgebreid onderzoek te ondergaan, waaronder colonoscopie, gastroscopie, abdominale echografie en bekken echografie (bij vrouwen). Wanneer een neoplasma verschijnt, wordt aangeraden geen segmentale resectie uit te voeren, maar een subtotale colectomie.

De tweede meest voorkomende erfelijke vorm van gastro-intestinale kanker is familiale adenomatose van de dikke darm (SATK), ook overgedragen door een autosomaal dominant type. De ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het APC-gen. Er zijn drie soorten SATK: verzwakt (minder dan 100 poliepen), klassiek (van 100 tot 5000 poliepen), zwaar (meer dan 5000 poliepen). Het risico op maligne transformatie bij afwezigheid van behandeling is 100%. Adenomen van de dunne darm, twaalfvingerige darm en maag, tumoren van het centrale zenuwstelsel, weke delen tumoren, meerdere osteofibromen en osteomen kunnen ook worden gedetecteerd bij patiënten met deze erfelijke vorm van kanker. Alle patiënten ondergaan een jaarlijkse colonoscopie. Met de dreiging van maligniteiten bij patiënten met ernstige en klassieke, erfelijke vormen van kanker, voeren ze colproctectomie uit. Met een verzwakt SATK-type is endoscopische polypectomie mogelijk.

De groep van hamartomateuze polyposis syndromen omvat juveniele polyposis, het Peitz-Jeghers-syndroom en de ziekte van Cowden. Deze erfelijke vormen van kanker manifesteren zich door polyposis van de maag, kleine en dikke darm. Vaak gecombineerd met huidlaesies. Colorectale kanker, tumoren van de maag en dunne darm kunnen voorkomen. Regelmatige endoscopische studies van het maag-darmkanaal worden getoond. Met de dreiging van kwaadaardige transformatie, wordt endoscopische polypectomie uitgevoerd.

Erfelijke vormen van maagkanker zijn onderverdeeld in twee soorten: diffuus en intestinaal. Diffuse neoplasma's ontwikkelen zich met hun eigen erfelijke syndroom veroorzaakt door een mutatie van het CDH1-gen. Intestinale tumoren worden gedetecteerd in andere syndromen, waaronder mutaties die kwaadaardige neoplasie van de eierstokken en de borst veroorzaken, evenals het Lynch-syndroom. Het risico op het ontwikkelen van kanker met een mutatie van het CDH1-gen is ongeveer 60%. Patiënten worden aanbevolen profylactische gastrectomie. Voor andere syndromen worden regelmatig onderzoeken uitgevoerd.

Andere erfelijke vormen van kanker

Een van de bekende erfelijke neoplasieën is retinoblastoom, overgedragen door een autosomaal dominant type. Retinoblastoom is een zeldzame tumor, erfelijke vormen van kanker vormen ongeveer 40% van het totale aantal gediagnosticeerde gevallen van de ziekte. Ontwikkelt zich meestal in de vroege kinderjaren. Kan invloed hebben op één of beide ogen. Behandeling - cryocoagulatie of fototherapie, mogelijk in combinatie met bestralingstherapie en chemotherapie. Met veel voorkomende vormen van enucleatie van de oogbol.

Een andere erfelijke vorm van kanker die optreedt in de kindertijd is nefroblastoom (Wilms-tumor). Familievormen van de ziekte worden zelden gedetecteerd. Nephroblastoma wordt vaak gecombineerd met abnormale ontwikkeling van het urogenitale systeem. Gemanifesteerd door pijn en grove hematurie. Behandeling - nefrectomie, bestralingstherapie, chemotherapie. Beschrijvingen van succesvolle orgaansparende operaties zijn te vinden in de literatuur, maar dergelijke interventies zijn nog niet geïntroduceerd in de brede klinische praktijk.

Li-Fraumeni-syndroom is een erfelijke vorm van kanker overgedragen op een autosomaal dominante manier. Het manifesteert zich door het vroege begin van sarcomen, borstkanker, acute leukemie, bijnierneoplasieën en het centrale zenuwstelsel. Neoplasmata worden meestal gediagnosticeerd vóór de leeftijd van 30 jaar, hebben een hoge neiging om te herhalen. Regelmatige preventieve onderzoeken worden getoond. Vanwege het hoge risico op andere tumoren kan de behandeling van bestaande neoplasieën verschillen van de conventionele.

Wie Zijn Wij?

Hersenkanker is een onhandelbare en gevaarlijke ziekte.Volgens statistieken worden dergelijke manifestaties van oncologie waargenomen in ongeveer 1,5% van alle gevallen waarin een kankerproces plaatsvindt.

Populaire Categorieën