Longkanker is geërfd

Sterfte onder rokers neemt gestaag toe, vooral in ontwikkelingslanden. Longkanker doodt 6 miljoen mensen per jaar. Rusland bezet de "eervolle" vierde plaats in de wereld in het aantal rokers na China, India en Indonesië.

Dus waarom, ondanks de overvloed aan angstaanjagende informatie over de gevaren van roken, mensen geen deel hebben aan hun dodelijke gewoonte? Een grootschalig onderzoek naar de studie van nicotineverslaving en de rol van de erfelijke factor werd uitgevoerd door een internationaal team van wetenschappers onder leiding van experts van de Universiteit van Oxford. Artsen bestudeerden de genetische gegevens van 41.000 mensen. Wetenschappers hebben geconcludeerd dat de grootste neiging tot roken zich manifesteert in mensen met bepaalde mutaties in de 8e en 19e chromosomen.

Het bleek dat studiedeelnemers met deze chromosomale afwijkingen aanzienlijk meer sigaretten per dag rookten in vergelijking met dragers van normale genen. Dientengevolge verhogen eigenaren van gemuteerde chromosomen het risico op het ontwikkelen van longkanker aanzienlijk. Opgemerkt moet worden dat dergelijke mensen meer kans hebben om longkanker te ontwikkelen, zelfs als ze proberen te stoppen met roken.

Onderzoeksdirecteur Carey Stefansson merkte op dat medische professionals nu de mogelijkheid hebben om mensen te identificeren die een hoog risico lopen en hen aansporen om te stoppen met roken om trieste gevolgen voor hun gezondheid te voorkomen.

Bovendien hebben wetenschappers vastgesteld dat de neiging om te roken niet alleen wordt geërfd, maar dat deze functie "aan de vloer" is "gekoppeld". Dat wil zeggen, nicotineverslaving wordt in de meeste gevallen overgedragen van vader op zoon, of van moeder op dochter.

Mutaties kunnen voorkomen in de genen die verantwoordelijk zijn voor de productie van nicotinereceptoren. De studie toonde aan dat er in dit geval ook een verhoogde voorkeur voor nicotine is. In de aanwezigheid van mutaties zien de receptoren overmatig roken niet als een voor het lichaam gevaarlijke toestand. Daarom roken rokers met dergelijke mutaties veel meer. Ze hebben geen gevoel voor verhoudingen, een gevoel wanneer ze moeten stoppen.

KANKER EN ERFELIJKHEID

ERFELIJKHEID IN KANKER

Naast erfelijkheid is dit onderwerp van belang voor veel mensen die in een van hun familieleden iets over kanker weten. Moderne wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat de meerderheid van de oncologische ziekten niet gerelateerd zijn aan erfelijke kanker, maar meestal het gevolg zijn van de overgang naar precancereuze ziekten.
Alleen erfelijke aanleg voor kanker is genetisch overgedragen.

Er zijn echter ook erfelijke soorten kanker. Volgens verschillende gegevens van 7% tot 10% van de gevallen van kwaadaardige tumoren als gevolg van erfelijkheid.
De meest voorkomende erfelijke vormen van kanker zijn: borstkanker, eierstokkanker, longkanker, maagkanker, darmkanker,
melanoom, acute leukemie (zie ↓). Deze categorie van kanker, maar met een lagere mate van overerving, omvat neuroblastomen, tumoren van de endocriene klieren, nierkanker (zie ↓).

In de belangrijkste rol, zowel in het proces van het optreden van precancereuze ziekten als in het proces van implementatie van erfelijke vormen van kanker, speelt een complex van aangeboren morfologische, psychologische en functionele kenmerken van een persoon, genaamd de "biologische constitutie".
Door de constitutie van een persoon wordt uitgedrukt in bepaalde vormen van zijn lichaamsbouw, oogkleur, huid en haar, psycho-emotionele organisatie en kenmerkende reacties van het lichaam op verschillende soorten effecten. Tegelijkertijd heeft elke grondwet zijn eigen "zwakke schakels", wat zich uit in de verhoogde kwetsbaarheid van bepaalde weefsels en hun bereidheid tot bepaalde soorten pathologische veranderingen - "diathese".
Aangeboren zwaktes van verschillende organen vergezellen altijd verschillende diathese.
Deze drie genetische componenten: de constitutie, diathese en orgaanzwakte bepalen de erfelijke aanleg voor oncologische ziekten.

De bepaling van de individuele constitutie, de variëteit van diathese en de aangeboren orgaanzwakte die bestaat (dat wil zeggen, de waarschijnlijke doelorganen tegen de achtergrond van de bestaande erfelijke belasting op kanker) wordt mogelijk met behulp van een biologische zeer gevoelige methode om de iris te onderzoeken.

PREVENTIE VAN ERNSTIGE KANKER

De strategie van actieve kankerpreventie is de preventie van erfelijke kanker. Het dragen van erfelijke complicaties voor verschillende soorten kanker betekent niet 100% kans op het optreden van de ziekte. Tegelijkertijd heeft de ontdekking van een genetische aanleg voor bepaalde soorten kanker tot veel moeilijke vragen geleid.
Het meest vervelende moment is bijvoorbeeld dat het vervoer van gen-predisposities die de neiging tot kanker verdragen, zich niet manifesteert tot het begin van een tumor. Dat wil zeggen dat het vandaag onmogelijk is om van tevoren te weten wie van familieleden die vatbaar zijn voor erfelijke kanker, een neoplastische ziekte zal ontwikkelen en wie in vrede kan leven. Om deze reden moeten alle leden van dergelijke families automatisch worden opgenomen in de risicogroep.

Maar het probleem is niet alleen dat. Zelfs in het geval van 100% genetische bevestiging van het risico van een bepaalde persoon van een bepaald type erfelijke kanker, is de keuze van preventieve maatregelen uiterst moeilijk en zeer beperkt, vooral als het gaat om gezondere gezonde dragers.
Tegelijkertijd is de noodzaak en het voordeel van het uitvoeren van te grote interventies, zoals bijvoorbeeld profylactische verwijdering van de borstklieren, altijd zeer twijfelachtig.
Tegelijkertijd is observeren (zelfs bij een oncoloog) in geval van familiaire vatbaarheid voor kanker geen actieve preventie van kanker, maar lijkt het hoogstwaarschijnlijk een passieve verwachting van kanker te zijn. Bovendien vandaag
Oncologie heeft geen betrouwbare middelen voor de preventie van erfelijke kanker.

In dit opzicht is van groot belang de methode van toepassing van autonosodes, die gebaseerd is op het principe van klassieke autovaccines, die beschikbaar is in de homeopathie.
Dankzij deze methode is het mogelijk om een ​​diepe biologische reorganisatie van het lichaam uit te voeren.
met de versterking van de constitutie en de diathese met bestaande orgaanzwakheden, evenals een aanzienlijke vermindering van de activiteit van interne oncogene factoren.

ERFDE KANKERTYPEN

Het vermogen van de patiënt en de patiënt om af te stappen van erfelijkheid, die wordt belast door een bepaalde oncologische aandoening, evenals algemene kennis over de eerste tekenen van kanker, maken effectieve maatregelen mogelijk voor de actieve preventie van kanker.

P ak van de borstklier is de meest voorkomende tumor bij vrouwen.
Erfelijke aard wordt aangegeven door borstkliertumoren bij naaste familieleden (grootmoeder, moeder, tantes, zussen). Als een van deze familieleden leed aan borstkanker, verdubbelde het risico om ziek te worden. Als twee ziek zijn
bij naaste familieleden is het risico om ziek te worden meer dan vijf keer het gemiddelde risico. De kans op ziekte is vooral groter als een diagnose van borstkanker wordt gedaan aan een van de geregistreerde familieleden jonger dan 50 jaar.

R ak-eierstokken vormen ongeveer 3% van alle kwaadaardige tumoren die ontstaan
bij vrouwen. Als directe familieleden (moeder, zussen, dochters) gevallen hadden van eierstokkanker, of meerdere gevallen van de ziekte in hetzelfde gezin voorkwamen (grootmoeder, tante, nicht, kleindochter), dan is de kans groot dat in deze familie ovariumkanker erfelijk is. Als de familieleden van de eerste verwantschap werden gediagnosticeerd met eierstokkanker, dan is het individuele risico van een vrouw uit deze familie gemiddeld
driemaal het gemiddelde risico op eierstokkanker. Het risico neemt nog meer toe als de tumor werd vastgesteld bij meerdere naaste familieleden.

Buikpijn Ongeveer 10% van maagkankers heeft een familiegeschiedenis.
De erfelijke aard van de ziekte wordt bepaald door het identificeren van gevallen van maagkanker bij verschillende leden van dezelfde familie. Opgemerkt werd dat maagkanker vaker voorkomt bij mannen, maar ook bij familieleden met bloedgroep II. Een schoolvoorbeeld is de familie van Napoleon Bonaparte, waarin maagkanker is ontstaan ​​in zichzelf en,
ten minste acht naaste familieleden.

Longkanker is de meest voorkomende kanker bij mannen en de tweede meest voorkomende bij vrouwen. De meest voorkomende oorzaak van longkanker wordt meestal beschouwd als roken. Wetenschappers van de Universiteit van Oxford ontdekten echter dat de neiging tot roken en de neiging tot longkanker inherent "verbonden" zijn. Voor deze groep mensen is de intensiteit van roken vooral belangrijk, omdat de kans op het ontwikkelen van longkanker onveranderlijk hoog blijft, zelfs als ze proberen het aantal sigaretten te minimaliseren. Om de ongelukkige gevolgen voor de gezondheid te voorkomen, is volledige stopzetting van het roken noodzakelijk.

R ak-knoppen ontwikkelen zich vaak als een willekeurige gebeurtenis. Slechts 5% van de nierkanker ontwikkelt zich.
tegen de achtergrond van erfelijke aanleg, terwijl mannen meer dan tweemaal ziek zijn in vergelijking met vrouwen. Als de nabestaanden (ouders, broers, zussen of kinderen) nierkanker ontwikkelden, of bij alle familieleden, waren er verschillende gevallen van kanker van deze lokalisatie (inclusief grootouders, ooms, tantes, neven, neven en nichten en broers en kleinkinderen), het is waarschijnlijk dat dit een erfelijke vorm van de ziekte is. Dit is vooral waarschijnlijk als de tumor zich heeft ontwikkeld.
vóór de leeftijd van 50 jaar, of beide nieren zijn aangetast.

In de meeste gevallen is de prostaat niet geërfd. Erfelijke prostaatkanker heeft een hoge waarschijnlijkheid wanneer een tumor van nature van generatie op generatie ontstaat, wanneer drie of meer eerstegraads familieleden ziek zijn (vader, zoon, broer, neef, oom, grootvader), wanneer de ziekte in familieleden zich op relatief jonge leeftijd voordoet ( jonger dan 55 jaar). Het risico op prostaatkanker neemt zelfs nog meer toe als meerdere familieleden tegelijkertijd ziek zijn. Familie gevallen van deze ziekte ontwikkelen als een gevolg van de gezamenlijke actie van erfelijke factoren en de invloed van bepaalde omgevingsfactoren, gedragsgewoonten.

Dikke darmkanker De meeste darmkankergevallen (ongeveer 60%) ontwikkelen zich als een willekeurige gebeurtenis. Erfelijke gevallen zijn goed voor ongeveer 30%.
Er is een hoog risico op dikke darmkanker als naaste familieleden (ouders, broers, zussen, kinderen) colon- of rectumkanker hebben of als er meerdere gevallen in de familie zijn langs één lijn (grootvader, grootmoeder, oom, tante, kleinkinderen, neven en nichten).
Bij mannen is het risico iets hoger dan bij vrouwen. De kans hierop wordt nog groter als er mensen onder de 50 jaar ziek zijn.
Bovendien veroorzaakt familiale intestinale polypose darmkanker. Op het moment dat het voorkomt, zijn poliepen goedaardig (dat wil zeggen niet-kankerachtig), maar de waarschijnlijkheid van hun maligniteit (maligniteit) nadert 100% als ze niet op tijd worden behandeld. Bij de meeste van deze patiënten wordt de diagnose poliepen gesteld.
op de leeftijd van 20-30 jaar, maar kan zelfs bij adolescenten worden opgespoord.
Onder andere dingen, familieleden die drager zijn van zelfs "verzwakte" (verzwakte) polyposis, die wordt gekenmerkt door een klein aantal poliepen, lopen ook het risico tumoren te ontwikkelen van andere lokalisaties: de maag, dunne darm, pancreas en schildklier, evenals levertumoren.

Schildklier Er zijn meldingen van erfelijke vormen van schildklierkanker, waaronder 20 tot 30% van de gevallen van medullaire kanker van dit orgaan.
In zeldzame gevallen kan de overerving van deze ziekte in het papillair zijn
en folliculaire schildklierkanker.
Op basis van gegevens uit epidemiologische studies bleek dat erfelijke aanleg en een hoog risico op het ontwikkelen van schildklierkanker vaker voorkomen bij mensen die in de kinderjaren aan straling werden blootgesteld.

Wordt kanker geërfd?

De meeste mensen die met oncologie worden geconfronteerd, vragen zich af of kanker is geërfd of niet de moeite waard om zich zorgen over te maken?

Mensen zijn vatbaar voor het overdragen van kanker, het treedt op als gevolg van blootstelling aan een aantal negatieve factoren. Als we het hebben over oncologie, die het vermogen heeft om geërfd te worden, dan omvat het kanker van de dikke darm, long, eierstok, borst en leukemie.

In sommige gevallen wordt erfelijke kanker van de nieren, endocriene klieren en het zenuwstelsel overgedragen, er is informatie dat lymfoom erfelijk is. In ieder geval is het beter om regelmatig door een arts te worden onderzocht.

Bepaling van de aanleg

Om te bepalen of kanker al dan niet kan worden geërfd, wordt het eerst aanbevolen om aandacht te schenken aan de geschiedenis van het hele gezin. Bekijk een case-historie van dierbaren om een ​​mogelijke connectie te identificeren. De volgende factoren kunnen verschijnen als alarmbellen:

  • gevallen van ontwikkeling van oncologie zijn herhaaldelijk waargenomen bij mensen jonger dan 50 jaar oud;
  • verschillende familieleden hebben vergelijkbare soorten oncologie;
  • een van de familieleden van de ziekte werd opnieuw gedetecteerd.

Als deze verschijnselen optreden, is het raadzaam om uw gezondheid nauwgezet te volgen. In dat geval kunt u de oncologie bepalen in het beginstadium van de behandeling. Het is ook noodzakelijk om te begrijpen dat kanker niet altijd kan worden geërfd. Dus één familielid kan oncologie ervaren, wat niet langer duidelijk is in een van de familieleden.

Als u in dit geval een moleculair genetisch onderzoek uitvoert, kunt u de vraag beter beantwoorden of de kanker kan worden geërfd? In feite zijn genen een informatiesite op het gebied van menselijk DNA, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van een bepaald type ziekte.

Als een mutatie van deze genen wordt waargenomen, neemt de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van kanker bij mensen toe. Artsen waren in staat om veel genetische markers te identificeren die duiden op een predispositie voor de ontwikkeling van oncologie.

Het uitvoeren van een genetische studie maakt het mogelijk om de aanwezigheid van mutante genen te bepalen, terwijl aannames worden gegeven over hoe hoog de waarschijnlijkheid is van de ontwikkeling van kankercellen in een persoon of een andere.

Vanwege het bewustzijn in deze kwestie, kan een persoon de gelegenheid hebben om preventieve maatregelen te nemen, tijdig te behandelen en ook maatregelen nemen om te voorkomen dat "defecte" genen verschijnen.

Er zijn verschillende opties waardoor kankergenen kunnen worden overgedragen:

  • genovererving, waardoor de kans op oncologie groter wordt;
  • overerving van een specifiek gen dat verantwoordelijk is voor het coderen van een specifiek type kanker;
  • overerving van een aantal pathologische genen die mogelijk de oorzaak zijn van de ontwikkeling van de oncologie.

Naast erfelijke factoren, kan het overgedragen gen worden waargenomen in een bepaalde etnische categorie van mensen, van wie de leden een frequente definitie van oncologie hebben, in vergelijking met anderen. Er is bijvoorbeeld erfelijke borstkanker geconstateerd bij de Joden in Oost-Europa.

Welke kanker kan worden overgedragen?

Mensen vragen zich af welk type oncologie kan worden geërfd? Er zijn verschillende soorten oncologie, laten we het in detail over elk van hen hebben.

Borstkanker

Een erfelijke vorm van borstkanker kan worden vermoed als ten minste een van de familieleden lijdt aan dergelijke oncologie of eierstokkanker. Als een persoon oncologie van twee borstklieren tegelijk had, werd de formatie al op jonge leeftijd onthuld, er is een veelvoud van het primaire type bij de patiënt of haar familieleden.

Tijdens de moderne methoden van genetisch onderzoek, was het mogelijk om te begrijpen dat dergelijke genen als BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM en TP53 in staat zijn te reageren op de opkomst van borstkanker. De belangrijkste manier om de ontwikkeling van dit type oncologie te voorkomen, is de volledige verwijdering van de borstklieren. Nadat een vrouw de leeftijd van 35 jaar heeft bereikt, kan, afhankelijk van haar wens, een operatie worden uitgevoerd om de eierstokken bilateraal te verwijderen.

Ovariële oncologie

Ongeveer 5-10% van alle ovariumkankers heeft familiale ziektegevallen. Dit type oncologie kan samengaan met darmkanker (borstklieren).

Evenals bij borstkanker wordt dit probleem op jonge leeftijd ook waargenomen bij patiënten die ook leden aan deze ziekte in de familie. De erfelijke genetica van ovariumoncologie is beter bestudeerd dan een verandering in het genoom in het geval van een onverwachte mutatie van cellen.

De volgende genen zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van dit type oncologie in de ovariumregio:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 en BRCA1. Om de ziekte in de vroege stadia te volgen en het begin van de ontwikkeling van kankercellen te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​regelmatig onderzoek door een gynaecoloog, een echografisch onderzoek van de vrouwelijke organen en een analyse om de markers van kanker te bepalen, te ondergaan. Als de patiënt in het genus dit type pathologie had, wordt het met het oog op preventieve maatregelen ook aanbevolen om dit orgaan te verwijderen. Alleen in dit geval neemt de kans toe om de ontwikkeling van oncologie te vermijden, die vaak zonder de minste symptomen kan optreden.

Darmkanker

Door dit type menselijke pathologie moeten de factoren worden gealarmeerd:

  • de aanwezigheid in de familie van de ontwikkeling van colon-oncologie bij mensen van minder dan vijftig jaar oud;
  • detectie van darmkanker in ten minste twee generaties;
  • nabestaanden hebben bewezen histologische darmkanker te hebben.

Als regel worden in het geval van familiale kanker meerdere soorten tumoren primair geïdentificeerd. Voor vrouwen is dit type oncologie ook gevaarlijk omdat het samen met kanker van de baarmoeder wordt bepaald.

Om oncologie in een vroeg stadium te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​regelmatig onderzoek door een arts te ondergaan. Het kan worden aanbevolen om jaarlijks een colonoscopie en echografie van de bekkenorganen te ondergaan.

Longkanker

De familievorm van oncologie wordt waargenomen bij vrouwen, jongeren en mensen die niet roken. Als familieleden oncologie hadden, is het waarschijnlijk dat de ziekte wordt gediagnosticeerd bij iemand in het gezin.

Als familieleden in het gezin met dit type oncologie werden geconfronteerd, dan is er een kans dat kanker in het gezin wordt ontdekt (30-50% van de gevallen). Bij provocatie van kwaadaardige tumoren met genetische oorzaak speelt roken een belangrijke rol, omdat juist daardoor de kans op de manifestatie (primaire manifestatie) van kankercellen in het longgebied toeneemt.

Wetenschappers konden vaststellen dat mensen die behoren tot de negroïde race veel vatbaarder zijn voor de overerving van kanker in het longgebied.

Het is mogelijk om de aanwezigheid van longoncologie te bepalen met behulp van röntgen-, MRI-, CT- en screeningsstudies. Om de mogelijke predispositie voor dit type oncologie nauwkeuriger te bepalen, wordt het aanbevolen om een ​​genetische analyse uit te voeren om de mutatie in de ALK-, KRAS- en EGFR-genen te bepalen.

Om de kans op kanker te verkleinen, zelfs als er familiegevallen van kanker zijn of genetische markers worden geïdentificeerd door te stoppen met roken, wordt aangeraden vuile, vervuilde gebouwen te vermijden, een gezond dieet te beginnen en het dagelijkse regime te volgen.

leukose

Volgens moderne wetenschappers is er enige waarschijnlijkheid dat een dergelijke vorm van kanker als leukemie erfelijke factoren kan hebben: genomische veranderingen kunnen op chromosomaal niveau worden geïdentificeerd, waardoor we de gevoeligheid voor dit type oncologie kunnen bepalen. De locatie van het defecte chromosoom wordt waargenomen in de gemuteerde voorlopercellencel, die de ontwikkeling van nieuwe door kanker aangetaste cellen veroorzaakt. Als gevolg hiervan wordt de ontwikkeling en progressie van de ziekte waargenomen.

In de meeste gevallen is het mogelijk om leukemie te bepalen bij mensen van wie de familie dezelfde bloedziekte had. In dit geval moet u volledig bewapend zijn en regelmatig een bloedtest doen.

De waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van dit type oncologie is extreem hoog, als een van de identieke tweelingen lijdt aan leukemie, is de tweede in gevaar. Het meeste van het bovenstaande is geschikt voor het chronische verloop van de ziekte.

conclusie

Het is waarschijnlijk dat een persoon in enkele decennia de gelegenheid krijgt om alle nodige informatie te hebben over de overdracht van aanleg voor vele andere soorten kanker.

Dankzij het vermogen om de ziekte te diagnosticeren, zal het eerder mogelijk zijn, wat de start van een tijdige, effectieve behandeling mogelijk maakt en de incidentie van kanker vermindert.

Kanker en erfelijkheid. Erfelijke vormen van kanker

De moderne wetenschap is van mening dat voornamelijk oncologische tumoren het gevolg zijn van precancereuze aandoeningen van organen, veroorzaakt door verschillende ziekten en negatieve externe factoren. Of kanker kan worden geërfd, is tegenwoordig een dringende kwestie, die met name van belang is voor mensen die kankerpatiënten bij hun familieleden hebben.

Volgens de statistieken heeft bijna 10% van de kankers een erfelijke etiologie. Er wordt aangenomen dat het falen van het genetische systeem in het lichaam de basis is voor de degeneratie van normale cellen in kwaadaardige tumoren. De erfelijkheid van kanker van vandaag staat buiten twijfel, artsen hebben de genen gevestigd die verantwoordelijk zijn voor onjuiste celdeling en de ontwikkeling van het kwaadaardige proces.

Kanker en genetica

Genetische aanleg voor oncologie wordt zelfs in het embryo gevormd op het moment van verbeterde celdeling. Overtredingen in de kiemcellen dragen bij aan de ontwikkeling van overgevoeligheid voor carcinogenen en negatieve externe factoren die een kwaadaardig proces kunnen veroorzaken.

De risicogroep omvat mensen van wie de familie minstens één predisponerende factor heeft:

  • familieleden zijn reeds gediagnosticeerd met kanker vóór de leeftijd van 50;
  • de lokalisatie van tumoren valt samen met verschillende familieleden;
  • een terugkerend kwaadaardig proces werd gedetecteerd in een van de vertegenwoordigers van het geslacht.

Als een persoon risico loopt, betekent dit niet dat hij ziek wordt, maar het is een stimulerende factor voor het voorkomen van kanker.

Kanker en erfelijkheid zijn vandaag een voldoende bestudeerd onderwerp, wetenschappers voeren met succes moleculair genetische analyse uit, die het mogelijk maakt om genen te identificeren die gevoelig zijn voor mutatie. Vandaag is het mogelijk om de waarschijnlijkheid van oncologie in de nakomelingen te ontdekken vóór de conceptie. Dit maakt de preventie van kanker mogelijk en voorkomt erfelijke overdracht van mutante genen.

Inheritance van slechte genen kan optreden in een van de volgende scenario's:

  • een specifiek gen is geërfd dat de code van een specifieke vorm van oncologie draagt;
  • genen verantwoordelijk voor predispositie voor kanker worden overgedragen onder gunstige omstandigheden;
  • erfde een groep genen die gevoelig is voor mutatie en kan verschillende soorten oncologie veroorzaken.

De genetische factor kan niet alleen aanwezig zijn bij leden van een bepaalde soort, maar ook bij een etnische groep mensen.

Predispositie voor kanker

Het mechanisme van de ontwikkeling van het kwaadaardige proces op genniveau wordt niet volledig begrepen, er is vastgesteld dat kanker wordt overgeërfd in uiterst zeldzame gevallen, 1: 10.000, alle andere factoren zijn predisponerend.

Er zijn drie groepen erfelijke aandoeningen die het kwaadaardige proces kunnen activeren:

  1. Verhoogde mutatie van genen in oncogenen. Het ontwikkelt zich tegen de achtergrond van erfelijke aandoeningen van het natuurlijke vermogen van een cel om zichzelf te verdedigen tegen genen - mutanten van verschillende externe factoren. De oorzaak kan blootstelling aan carcinogenen of een stofwisselingsstoornis zijn.
  2. Verminderde efficiëntie van eliminatie van het mutatieproces op cellulair niveau, bijvoorbeeld verminderde DNA-reparatie.
  3. Erfelijke auto-immuunziekten en metabole immunosuppressie die kenmerkend zijn voor pathologieën zoals de ziekte van Down of neutropenie bij kinderen.

Er is vastgesteld dat, meestal, kanker niet wordt geërfd, maar een aanleg voor oncologie en ziekten die precarcinomateuze aandoeningen zijn.

Erfelijke vormen van kanker

Alle erfelijke vormen van oncologie ontwikkelen zich als gevolg van genetische afwijkingen, dus artsen adviseren op basis van hun familiegeschiedenis een aantal preventieve maatregelen voor risicopatiënten. Erfelijke kankerartsen noemen familie en onderscheiden verschillende vormen van het kwaadaardige proces:

  • Borstkanker is een veelvoorkomende vorm van kanker, als tenminste één naast familielid ziek is, wordt het risico verdubbeld, vooral als het proces vóór de leeftijd van 50 jaar is voorgekomen.
  • Kwaadaardige tumor van de eierstokken - als er verschillende vrouwen in het gezin zijn met deze vorm van kanker, dan is de oncologie erfelijk, het risico om ziek te worden wordt drievoudig.
  • Maagkanker - 10% van de gediagnosticeerde gevallen is van erfelijke oorsprong, meer dan één geval in de familie wordt het vaakst gedetecteerd. Mannen zijn vatbaarder voor deze ziekte, vooral degenen die de tweede bloedgroep hebben.
  • Longkanker is de meest voorkomende kanker, het is in de eerste plaats de prevalentie onder de mannelijke bevolking en op de tweede plaats onder vrouwen. De triggerfactor is voornamelijk roken en schadelijke werkomstandigheden. Het is belangrijk dat de intensiteit van roken geen rol speelt, zelfs het minimumaantal sigaretten vermindert het risico op het ontwikkelen van kanker niet.
  • Nierkanker - volgens statistieken is deze vorm van oncologie slechts in 5% van de gevallen erfelijk, mannen zijn gevoeliger voor nierkanker dan vrouwen. De kans op een erfelijke vorm van de ziekte neemt toe als bij meerdere familieleden kanker wordt geconstateerd, vooral voor de leeftijd van 50 jaar.
  • Intestinale kanker - de hoofdoorzaak van erfelijke kanker is familiale intestinale polypose. Ondanks de goedaardige aard van de poliepen, is hun degeneratie tot een kankertumor waarschijnlijk bijna 100%, de enige manier om dit te voorkomen is om de pathologie tijdig te behandelen.
  • Medullaire schildklierkanker - er wordt aangenomen dat deze vorm erfelijk is, en veel minder vaak zijn er in één familie gevallen van recidief van papillaire of folliculaire schildklierkanker. De factor die het proces op genetisch niveau activeert, is meestal het effect van straling, vooral bij kinderen.
    Het belangrijkste aantal oncologische ziekten is de invloed van externe factoren en leeftijdgerelateerde veranderingen van genen, maar 5-7% van de gevallen is het gevolg van erfelijke mutatie van genen.

Preventie van erfelijke kanker

De erfelijkheid van kanker kan niet worden voorkomen, voor preventieve doeleinden is het alleen mogelijk om risicovolle families te observeren en te adviseren.

Preventieve maatregelen omvatten:

  • gebalanceerd dieet;
  • uitsluiting van het menu van worsten, gerookt vlees en ingeblikt voedsel;
  • slechte gewoonten opgeven;
  • jaarlijks een medisch onderzoek ondergaan, vooral na 40 jaar;
  • met verhoogde risico's, eenmaal per jaar ultrasone klanken te laten doen, met name van organen die bij familieleden kanker ondergaan;
  • vrouwen bezoeken de gynaecoloog om de zes maanden en hebben een mammogram;
  • bij hoge risico's is het noodzakelijk om een ​​jaarlijkse bloedtest voor tumormarkers uit te voeren;
  • kinderen jonger dan 35 jaar hebben, abortussen minimaliseren, borstvoeding geven;
  • beheers je gewicht;
  • vermijd stressvolle situaties;
  • om alle ziekten in het lichaam te behandelen, om chronische vormen te voorkomen;
  • probeer carcinogene factoren uit het leven te elimineren;
  • sporten en een actieve levensstijl leiden.

Mensen die risico lopen, moeten preventieve maatregelen serieus nemen. Constante monitoring van uw gezondheid zal helpen het oncologische proces in een vroeg stadium te identificeren. Om erachter te komen of een kanker wordt geërfd, kan elke persoon die aanleg heeft voor oncologie slagen voor een genetische test, maar het is onmogelijk om zichzelf vooraf te beschermen tegen de ontwikkeling van een kwaadaardig proces. U kunt het risico op ziek worden alleen minimaliseren door alle aanbevelingen te volgen. Een gezonde levensstijl minimaliseert ook de waarschijnlijkheid van erfelijke oncologie.

Is longkanker besmettelijk?

Longkanker is een van de meest voorkomende kankers. Meestal begint deze kanker met een kwaadaardige tumor in de rechterlong. De bovenste lobben worden sneller aangetast dan de onderste. De snelheid van de verspreiding van metastasen kan langzaam zijn, maar na verloop van tijd hebben tumoren invloed op alle longen en andere organen. Statistisch gezien heeft elke vierde man longkanker. Er zijn minder vrouwen met dit type oncologie, maar hun aantal is de afgelopen decennia toegenomen.

Velen zijn bang voor deze vreselijke ziekte en daarom zijn er onder mensen vaak angsten dat longkanker besmettelijk is. Om dit probleem te begrijpen, moet u de redenen begrijpen waarom het in het menselijk lichaam is gevormd.

Manieren van longkanker

Er zijn verschillende oorzaken van de ziekte.

Andere ziekten

In het geval van longkanker kan tuberculose een ontwikkelingsfactor zijn. Door een infectieziekte verandert de structuur van de longen en de bronchiën. En dit veroorzaakt de opkomst van oncologie. Ook kan de oorzaak van longkanker zijn oude longontsteking of bronchitis. Kanker kan niet onmiddellijk optreden. Soms lijkt het jaren na een ziekte en in het begin is asymptomatisch. Sommige opkomende symptomatologie verwarren mensen met de verergering van een chronische ziekte of met de gevolgen ervan.

Daarom moeten mensen die een besmettelijke ziekte hebben gehad, meer aandacht besteden aan hun gezondheid en gepland bezoek aan de dokter niet missen.

Milieuvervuiling

De moderne mens is onderhevig aan constant agressieve effecten van uitlaatgassen. Plaatsen met verhoogde straling veroorzaken ook kanker. Mensen die met chemicaliën werken hebben een ongelooflijk hoog risico om oncologie te ontwikkelen. Contact met dergelijke soorten stoffen zoals asbest, radon, arsenicum, nikkel, cadmium, chroom en chloormethylether is bijzonder gevaarlijk.

roken

Deze factor verschilt niet veel van de vorige. Nicotine veroorzaakt, net als andere chemicaliën, veranderingen in het longweefsel. Het is echter gevaarlijker omdat een persoon zich regelmatig en intensief blootstelt aan deze invloed.

Sommige voedingsmiddelen

In drinkwater kan er een kleine hoeveelheid arseen zijn, met zijn constante consumptie verhoogt het het risico op kanker. Hetzelfde effect op het lichaam aflatoxinen. In grote hoeveelheden kunnen deze schimmels vergiftiging veroorzaken. In kleinere hoeveelheden, maar bij langdurig gebruik, kunnen ze vele ziekten veroorzaken, waaronder kanker. Aflatoxinen zitten in veel producten die verkeerd zijn opgeslagen. Met verhoogde luchtvochtigheid en warmte ontwikkelt deze schimmel zich in granen, noten, thee, vlees, melk, brood en vele andere producten.

Dit betekent natuurlijk niet dat dit voedsel moet worden weggegooid, maar het is de moeite waard het alleen te kopen op plaatsen waar opslagnormen worden nageleefd. Het is ook wenselijk om het voedsel op de juiste manier te bewaren.

Verhoogde hormoonspiegels

Overgewicht veroorzaakt de productie van oestrogeen en andere hormonen in het lichaam. In een normale hoeveelheid heeft een persoon hormonen nodig en in een verhoogde hoeveelheid kunnen ze kanker veroorzaken.

erfelijkheid

Artsen bevestigen dat oncologie kan worden geërfd. Het is raadzaam dat familieleden van een kankerpatiënt regelmatig door een arts worden gecontroleerd om zo snel mogelijk de pathologie te identificeren. Dit betekent natuurlijk niet dat iemand 100% ziek is, maar eerder een kwestie van vatbaarheid voor de ziekte, die zich in speciale perioden van het leven kan manifesteren. Stress, verslechtering van de kwaliteit van leven, lage immuniteit - al deze factoren kunnen een genetische aanleg triggeren.

Erfelijkheid bij borstkanker heeft het hoogste percentage. Daarnaast wordt erfelijke kanker van de keel, eierstok, long, maag, nieren en prostaatklier opgemerkt.

Mensen met een longkankerpatiënt in een gezin zijn vooral onveilig om te roken - dit kan een genetische aanleg veroorzaken. Het is ook noodzakelijk om een ​​gezonde levensstijl te leiden en contact met chemicaliën te vermijden die de ontwikkeling van de oncologie veroorzaken.

Infectieuze oncologie

Het is omdat longkanker genetisch wordt overgedragen, dat mensen denken dat het besmettelijk kan zijn. Immers, als na een patiënt met kanker, naast elkaar wonende naasten ziek worden, leidt dit tot het idee dat er een infectiegevaar bestaat. Het antwoord van de oncoloog is kalm: kwaadaardige tumoren zijn niet besmettelijk.

Ja, er zijn geruchten onder mensen dat kanker een besmettelijke virusziekte is. Ze ontstonden om drie redenen.

  1. Er zijn kiemen en virussen die bijdragen aan het ontstaan ​​van kanker. Ze zijn echter niet de hoofdoorzaak van de ziekte. Verzwakking van het immuunsysteem, schade aan de weefsels van de ziekte, natuurlijk, voeg een kans toe om kanker te krijgen, maar kan niet de belangrijkste factor zijn voor het optreden van dit probleem. Bovendien hoeven gezonde mensen zich geen zorgen te maken over de besmettelijkheid van de ziekte, maar integendeel, kankerpatiënten moeten op hun hoede zijn voor het optreden van nevenziekten tegen de achtergrond van verzwakte immuniteit.
  2. Een andere reden voor de geruchten over de infectiviteit van deze ziekte is dierproeven. Wetenschappers hielden de ontwikkeling van kanker bij muizen in de gaten en ontdekten dat een zogend dier tijdens de voeding een kalf zou kunnen infecteren. Dus borstkanker werd overgedragen. Deze studie heeft shock veroorzaakt onder de bevolking. De paniek was echter tevergeefs - het lichaam van het dier verschilt aanzienlijk van de mens en hun ziekten zijn anders. Mensen hebben de relatie tussen borstvoeding en infectieziekten niet geïdentificeerd.
  3. Kanker is een virus, maar niet extern, maar endogeen. Ja, veel mensen vinden het moeilijk om te geloven dat virussen niet-infectieus zijn. Dit virus verspreidt zich echter niet buiten het lichaam door druppeltjes in de lucht, seksueel of door het huishouden. Hij is alleen in het lichaam van de oorspronkelijk zieke persoon. Vanwege dit virus worden eiwitten ingebracht in gezonde cellen die leiden tot de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren.

Welke studies bewijzen de niet-overdraagbare aard van kanker?

Er zijn studies die de opwinding hierover kunnen verminderen. In de negentiende eeuw werden drie vrijwilligers onder de huid geïnjecteerd met een extract van een kwaadaardige tumor. Niemand van hen werd ziek. Gelijkaardige experimenten werden meer dan eens uitgevoerd, in verschillende jaren, en elke keer was het resultaat negatief. Al deze studies bewijzen dat kwaadaardige cellen alleen wortel schieten in het lichaam van de gastheer. Het immuunsysteem van een andere persoon zal ze snel vernietigen, ongeacht hoe ze in het lichaam komen.

Ook is onweerlegbaar bewijsmateriaal de communicatie van medisch personeel met kankerpatiënten. Hoewel ze zich in klinieken houden aan bepaalde hygiënische normen, passen communicatie met patiënten, verpleegkundigen, verpleegkundigen en artsen geen speciale veiligheidsmaatregelen toe. Onder mensen die met oncologische patiënten werken, is al jarenlang niet één enkele geïnfecteerde geïdentificeerd.

Uit de bovenstaande informatie kan worden geconcludeerd dat erfelijkheid de belangrijkste route is voor infectie met longkanker, maar dit is niet de belangrijkste factor. Helaas maakt niet-overdraagbaarheid deze ziekte niet veilig. Om ervoor te zorgen dat de ziekte geen man verrast, moet je niet alleen vaak naar artsen voor geplande onderzoeken, maar ook om jezelf te herinneren wat de symptomen van longkanker zijn.

Lung-oncologie Symptomen

Longkanker verschijnt met de volgende symptomen:

  • kortademigheid;
  • in de vroegste stadia een droge hoest die niet lang weggaat;
  • ernstige hoest, vaak met bloed of sputum;
  • de stem verandert, terwijl je ademt, zijn er vreemde geluiden;
  • pijn op de borst en lange tubulaire botten;
  • zwakte van het lichaam en vermoeidheid;
  • gewichtsverlies;
  • lage temperatuur 37.5.

Deze symptomen moeten speciale aandacht krijgen. Ze verschijnen niet onmiddellijk en als ze al zijn voorgekomen, is het absoluut onmogelijk om een ​​bezoek aan de dokter uit te stellen.

Fluorografie helpt bij het opsporen van longoncologie in de vroege stadia, maar wordt vaak verward met tuberculose. Daarom is het, in het geval van het minste vermoeden van kanker, erg belangrijk voor de arts om aanvullende tests voor te schrijven. Vroege diagnose kan iemands leven redden.

Erfelijke vormen van kanker

Erfelijke vormen van kanker zijn een heterogene groep van kwaadaardige tumoren van verschillende organen, vanwege de overerving van een of meer genen die een bepaalde vorm van kanker veroorzaken of de kans op de ontwikkeling ervan vergroten. Gediagnosticeerd op basis van familiegeschiedenis, genetische tests, symptomen en aanvullende onderzoeksgegevens. Tactiek van de behandeling wordt bepaald door het type en de prevalentie van neoplasie. De belangrijkste rol wordt toegewezen aan de preventie van ontwikkeling van neoplasma, die regelmatige onderzoeken van de patiënt, eliminatie van risicofactoren, behandeling van precancereuze ziekten en verwijdering van doelorganen omvat.

Erfelijke vormen van kanker

Erfelijke vormen van kanker - een groep kwaadaardige gezwellen veroorzaakt door mutatie van een of meer genen en overgedragen door overerving. Maak ongeveer 7% van het totale aantal oncologische ziekten. De waarschijnlijkheid van het verschijnen van een tumor varieert aanzienlijk, afhankelijk van de specifieke genetische mutatie en de levensomstandigheden van de gendragers. Er zijn zogenaamde "kankergezinnen" waarin tot 40% van de bloedverwanten lijden aan kwaadaardige neoplasieën.

Het huidige niveau van ontwikkeling van genetisch onderzoek maakt het mogelijk om op betrouwbare wijze de aanwezigheid van defecte genen te bepalen bij familieleden die het risico lopen op erfelijke vormen van kanker. In dit opzicht richten moderne wetenschappers en praktijkartsen zich steeds meer op preventieve maatregelen gericht op het voorkomen van ziekten van deze groep. Genetici, specialisten in oncologie, gastro-enterologie, longziekten, endocrinologie en andere gebieden van de geneeskunde voeren de diagnose en behandeling van erfelijke vormen van kanker uit.

Oorzaken van erfelijke kanker

Moderne studies bevestigen op betrouwbare wijze de versie van de genetische aard van kanker. Er is vastgesteld dat de oorzaak van de ontwikkeling van alle vormen van oncologische ziekten DNA-mutaties zijn, waardoor een kloon van cellen die in staat is tot ongecontroleerde reproductie wordt gevormd. Ondanks de genetisch bepaalde aard van kwaadaardige tumoren, zijn niet alle neoplasieën erfelijke vormen van kanker. Meestal is het optreden van neoplasieën het gevolg van niet-erfelijke somatische mutaties veroorzaakt door ioniserende straling, contact met carcinogenen, sommige virale infecties, verminderde immuniteit en andere factoren.

Echt erfelijke vormen van kanker komen minder vaak voor, sporadisch. Tegelijkertijd is het risico op het ontwikkelen van maligne neoplasie uiterst zelden 100% - genetische afwijkingen die noodzakelijkerwijs kanker veroorzaken, worden alleen bij 1 op de 10 duizend personen aangetroffen, in andere gevallen hebben we het over een min of meer uitgesproken gevoeligheid voor het optreden van bepaalde oncologische laesies. Ongeveer 18% van de gezonde mensen heeft twee of meer familieleden die lijden aan oncologische ziekten, maar sommige van deze gevallen zijn het gevolg van toeval en de invloed van nadelige externe factoren, en niet van erfelijke vormen van kanker.

Specialisten waren in staat om de symptomen van een erfelijk tumor fenotype te identificeren:

  • De jonge leeftijd van patiënten op het moment van optreden van symptomen
  • Neiging tot meerdere laesies van verschillende organen
  • Bilaterale neoplasie van gepaarde organen
  • Overerving van kanker volgens de wetten van Mendel.

Houd er rekening mee dat patiënten met erfelijke vormen van kanker mogelijk niet alle bovenstaande symptomen onthullen. De selectie van dergelijke parameters maakt het echter mogelijk om erfelijke tumoren te onderscheiden van sporadisch met voldoende zelfvertrouwen. Gezien de aard van de overgeërfde eigenschap, worden de volgende opties voor de overdracht van genetische afwijkingen onderscheiden:

  • Overerving van een gen dat de ontwikkeling van een specifieke kanker provoceert
  • Overerving van een gen dat de kans op het ontwikkelen van een specifieke kankerlaesie verhoogt
  • Overerving van verschillende genen die kanker veroorzaken of het risico op het ontstaan ​​ervan vergroten.

De mechanismen voor de ontwikkeling van erfelijke vormen van kanker zijn nog niet definitief vastgesteld. Wetenschappers suggereren dat het meest waarschijnlijk een toename is van het aantal cellulaire mutaties, een afname van de efficiëntie van het elimineren van mutaties op cellulair niveau, en een afname in de efficiëntie van eliminatie van pathologisch veranderde cellen op organismniveau. De reden voor de toename van het aantal cellulaire mutaties is een erfelijke verlaging van het niveau van bescherming tegen externe mutagenen of een disfunctie van een bepaald orgaan, waardoor de celproliferatie toeneemt.

De reden voor het verminderen van de effectiviteit van het elimineren van mutaties op het cellulaire niveau bij erfelijke vormen van kanker kan de afwezigheid of afwezigheid van activiteit van bepaalde enzymen zijn (bijvoorbeeld in het geval van xeroderma pigment). Verminderde eliminatie van veranderde cellen op het niveau van het lichaam kan worden veroorzaakt door erfelijke aandoeningen van het immuunsysteem of secundaire onderdrukking van het immuunsysteem in geval van familiaire metabolische aandoeningen.

Erfelijke vormen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem

Er zijn verschillende ziektebeelden die worden gekenmerkt door een hoog risico op het ontwikkelen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem. Met drie syndromen worden tumoren van één orgaan overgedragen: eierstokkanker, baarmoederkanker en borstkanker. Met de resterende erfelijke vormen van kanker wordt een aanleg voor de ontwikkeling van neoplasieën van verschillende lokalisaties onthuld. Gezinskanker van de eierstokken en de borst wordt onderscheiden; familiale kanker van de eierstokken, baarmoeder en borst; familiale kanker van de eierstokken, baarmoeder, borst, maagdarmkanaal en longen; familie kanker van de baarmoeder en het maagdarmkanaal.

Al deze erfelijke vormen van kanker kunnen het gevolg zijn van verschillende genetische afwijkingen. De meest voorkomende genetische defecten zijn de mutaties van de tumorsuppressorgenen BRCA1 en BRCA2. Deze mutaties zijn aanwezig bij 80-90% van de patiënten met erfelijke ovarium- en borstkanker. Bij sommige ziektebeelden worden deze mutaties echter alleen bij 80-45% van de patiënten gedetecteerd, wat wijst op de aanwezigheid van andere, nog onontdekte genen, die de ontwikkeling van erfelijke vormen van kanker van het vrouwelijke voortplantingssysteem provoceren.

Voor patiënten met erfelijke syndromen zijn bepaalde kenmerken kenmerkend, in het bijzonder het vroege begin van menarche, frequente inflammatoire en dysplastische processen (mastopathie, endometriose, ontstekingsziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen) en hoge prevalentie van diabetes. De diagnose is gebaseerd op familiegeschiedenis en moleculair genetische gegevens.

Als er aanleg voor erfelijke vormen van kanker wordt vastgesteld, een uitgebreid onderzoek wordt uitgevoerd, wordt aanbevolen om slechte gewoonten op te geven, wordt een speciaal dieet voorgeschreven en wordt er een hormonaal profiel uitgevoerd. Bij het bereiken van de leeftijd van 35-45 jaar oud, volgens de indicaties, wordt bilaterale mastectomie of ovariëctomie profylactisch uitgevoerd. Het behandelplan voor gevormde tumoren wordt gemaakt in overeenstemming met de algemene aanbevelingen voor neoplasieën van geschikte lokalisatie. Erfelijke neoplasmata van deze groep komen tamelijk gunstig voor, de overlevingskans van vijf jaar bij dergelijke vormen van kanker is 2-4 maal hoger dan in sporadische gevallen van de ziekte.

Erfelijke vormen van kanker van het spijsverteringsstelsel

Er is een uitgebreide groep van erfelijke syndromen met een hoge kans op het ontwikkelen van gastro-intestinale tumoren. De meest voorkomende is het Lynch-syndroom - niet-colonkanker die op autosomaal dominante wijze wordt overgedragen. Samen met coloncarcinoom bij patiënten met het Lynch-syndroom, kunnen ureterale kanker, dunne darmkanker, maagkanker en kanker van het baarmoederlichaam worden opgespoord. De ziekte kan worden veroorzaakt door terminale mutaties van verschillende genen, meestal MLH1, MSH2 en MSH6. De kans om Lynch syndroom te ontwikkelen met afwijkingen van deze genen varieert van 60 tot 80%.

Omdat patiënten met deze erfelijke vorm van kanker slechts ongeveer 3% van het totale aantal patiënten met darmkanker uitmaken, worden screening van genetische studies als onpraktisch beschouwd en worden ze alleen uitgevoerd als een predispositie wordt gedetecteerd. Gezonde patiënten worden geadviseerd om regelmatig een uitgebreid onderzoek te ondergaan, waaronder colonoscopie, gastroscopie, abdominale echografie en bekken echografie (bij vrouwen). Wanneer een neoplasma verschijnt, wordt aangeraden geen segmentale resectie uit te voeren, maar een subtotale colectomie.

De tweede meest voorkomende erfelijke vorm van gastro-intestinale kanker is familiale adenomatose van de dikke darm (SATK), ook overgedragen door een autosomaal dominant type. De ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het APC-gen. Er zijn drie soorten SATK: verzwakt (minder dan 100 poliepen), klassiek (van 100 tot 5000 poliepen), zwaar (meer dan 5000 poliepen). Het risico op maligne transformatie bij afwezigheid van behandeling is 100%. Adenomen van de dunne darm, twaalfvingerige darm en maag, tumoren van het centrale zenuwstelsel, weke delen tumoren, meerdere osteofibromen en osteomen kunnen ook worden gedetecteerd bij patiënten met deze erfelijke vorm van kanker. Alle patiënten ondergaan een jaarlijkse colonoscopie. Met de dreiging van maligniteiten bij patiënten met ernstige en klassieke, erfelijke vormen van kanker, voeren ze colproctectomie uit. Met een verzwakt SATK-type is endoscopische polypectomie mogelijk.

De groep van hamartomateuze polyposis syndromen omvat juveniele polyposis, het Peitz-Jeghers-syndroom en de ziekte van Cowden. Deze erfelijke vormen van kanker manifesteren zich door polyposis van de maag, kleine en dikke darm. Vaak gecombineerd met huidlaesies. Colorectale kanker, tumoren van de maag en dunne darm kunnen voorkomen. Regelmatige endoscopische studies van het maag-darmkanaal worden getoond. Met de dreiging van kwaadaardige transformatie, wordt endoscopische polypectomie uitgevoerd.

Erfelijke vormen van maagkanker zijn onderverdeeld in twee soorten: diffuus en intestinaal. Diffuse neoplasma's ontwikkelen zich met hun eigen erfelijke syndroom veroorzaakt door een mutatie van het CDH1-gen. Intestinale tumoren worden gedetecteerd in andere syndromen, waaronder mutaties die kwaadaardige neoplasie van de eierstokken en de borst veroorzaken, evenals het Lynch-syndroom. Het risico op het ontwikkelen van kanker met een mutatie van het CDH1-gen is ongeveer 60%. Patiënten worden aanbevolen profylactische gastrectomie. Voor andere syndromen worden regelmatig onderzoeken uitgevoerd.

Andere erfelijke vormen van kanker

Een van de bekende erfelijke neoplasieën is retinoblastoom, overgedragen door een autosomaal dominant type. Retinoblastoom is een zeldzame tumor, erfelijke vormen van kanker vormen ongeveer 40% van het totale aantal gediagnosticeerde gevallen van de ziekte. Ontwikkelt zich meestal in de vroege kinderjaren. Kan invloed hebben op één of beide ogen. Behandeling - cryocoagulatie of fototherapie, mogelijk in combinatie met bestralingstherapie en chemotherapie. Met veel voorkomende vormen van enucleatie van de oogbol.

Een andere erfelijke vorm van kanker die optreedt in de kindertijd is nefroblastoom (Wilms-tumor). Familievormen van de ziekte worden zelden gedetecteerd. Nephroblastoma wordt vaak gecombineerd met abnormale ontwikkeling van het urogenitale systeem. Gemanifesteerd door pijn en grove hematurie. Behandeling - nefrectomie, bestralingstherapie, chemotherapie. Beschrijvingen van succesvolle orgaansparende operaties zijn te vinden in de literatuur, maar dergelijke interventies zijn nog niet geïntroduceerd in de brede klinische praktijk.

Li-Fraumeni-syndroom is een erfelijke vorm van kanker overgedragen op een autosomaal dominante manier. Het manifesteert zich door het vroege begin van sarcomen, borstkanker, acute leukemie, bijnierneoplasieën en het centrale zenuwstelsel. Neoplasmata worden meestal gediagnosticeerd vóór de leeftijd van 30 jaar, hebben een hoge neiging om te herhalen. Regelmatige preventieve onderzoeken worden getoond. Vanwege het hoge risico op andere tumoren kan de behandeling van bestaande neoplasieën verschillen van de conventionele.

Is longkanker besmettelijk?

Longkanker is een van de meest voorkomende kankers. Meestal begint deze kanker met een kwaadaardige tumor in de rechterlong. De bovenste lobben worden sneller aangetast dan de onderste. De snelheid van de verspreiding van metastasen kan langzaam zijn, maar na verloop van tijd hebben tumoren invloed op alle longen en andere organen. Statistisch gezien heeft elke vierde man longkanker. Er zijn minder vrouwen met dit type oncologie, maar hun aantal is de afgelopen decennia toegenomen.

Velen zijn bang voor deze vreselijke ziekte en daarom zijn er onder mensen vaak angsten dat longkanker besmettelijk is. Om dit probleem te begrijpen, moet u de redenen begrijpen waarom het in het menselijk lichaam is gevormd.

Manieren van longkanker

Er zijn verschillende oorzaken van de ziekte.

Andere ziekten

In het geval van longkanker kan tuberculose een ontwikkelingsfactor zijn. Door een infectieziekte verandert de structuur van de longen en de bronchiën. En dit veroorzaakt de opkomst van oncologie. Ook kan de oorzaak van longkanker zijn oude longontsteking of bronchitis. Kanker kan niet onmiddellijk optreden. Soms lijkt het jaren na een ziekte en in het begin is asymptomatisch. Sommige opkomende symptomatologie verwarren mensen met de verergering van een chronische ziekte of met de gevolgen ervan.

Daarom moeten mensen die een besmettelijke ziekte hebben gehad, meer aandacht besteden aan hun gezondheid en gepland bezoek aan de dokter niet missen.

Milieuvervuiling

De moderne mens is onderhevig aan constant agressieve effecten van uitlaatgassen. Plaatsen met verhoogde straling veroorzaken ook kanker. Mensen die met chemicaliën werken hebben een ongelooflijk hoog risico om oncologie te ontwikkelen. Contact met dergelijke soorten stoffen zoals asbest, radon, arsenicum, nikkel, cadmium, chroom en chloormethylether is bijzonder gevaarlijk.

roken

Deze factor verschilt niet veel van de vorige. Nicotine veroorzaakt, net als andere chemicaliën, veranderingen in het longweefsel. Het is echter gevaarlijker omdat een persoon zich regelmatig en intensief blootstelt aan deze invloed.

Sommige voedingsmiddelen

In drinkwater kan er een kleine hoeveelheid arseen zijn, met zijn constante consumptie verhoogt het het risico op kanker. Hetzelfde effect op het lichaam aflatoxinen. In grote hoeveelheden kunnen deze schimmels vergiftiging veroorzaken. In kleinere hoeveelheden, maar bij langdurig gebruik, kunnen ze vele ziekten veroorzaken, waaronder kanker. Aflatoxinen zitten in veel producten die verkeerd zijn opgeslagen. Met verhoogde luchtvochtigheid en warmte ontwikkelt deze schimmel zich in granen, noten, thee, vlees, melk, brood en vele andere producten.

Dit betekent natuurlijk niet dat dit voedsel moet worden weggegooid, maar het is de moeite waard het alleen te kopen op plaatsen waar opslagnormen worden nageleefd. Het is ook wenselijk om het voedsel op de juiste manier te bewaren.

Verhoogde hormoonspiegels

Overgewicht veroorzaakt de productie van oestrogeen en andere hormonen in het lichaam. In een normale hoeveelheid heeft een persoon hormonen nodig en in een verhoogde hoeveelheid kunnen ze kanker veroorzaken.

erfelijkheid

Artsen bevestigen dat oncologie kan worden geërfd. Het is raadzaam dat familieleden van een kankerpatiënt regelmatig door een arts worden gecontroleerd om zo snel mogelijk de pathologie te identificeren. Dit betekent natuurlijk niet dat iemand 100% ziek is, maar eerder een kwestie van vatbaarheid voor de ziekte, die zich in speciale perioden van het leven kan manifesteren. Stress, verslechtering van de kwaliteit van leven, lage immuniteit - al deze factoren kunnen een genetische aanleg triggeren.

Erfelijkheid bij borstkanker heeft het hoogste percentage. Daarnaast wordt erfelijke kanker van de keel, eierstok, long, maag, nieren en prostaatklier opgemerkt.

Mensen met een longkankerpatiënt in een gezin zijn vooral onveilig om te roken - dit kan een genetische aanleg veroorzaken. Het is ook noodzakelijk om een ​​gezonde levensstijl te leiden en contact met chemicaliën te vermijden die de ontwikkeling van de oncologie veroorzaken.

Infectieuze oncologie

Het is omdat longkanker genetisch wordt overgedragen, dat mensen denken dat het besmettelijk kan zijn. Immers, als na een patiënt met kanker, naast elkaar wonende naasten ziek worden, leidt dit tot het idee dat er een infectiegevaar bestaat. Het antwoord van de oncoloog is kalm: kwaadaardige tumoren zijn niet besmettelijk.

Ja, er zijn geruchten onder mensen dat kanker een besmettelijke virusziekte is. Ze ontstonden om drie redenen.

  1. Er zijn kiemen en virussen die bijdragen aan het ontstaan ​​van kanker. Ze zijn echter niet de hoofdoorzaak van de ziekte. Verzwakking van het immuunsysteem, schade aan de weefsels van de ziekte, natuurlijk, voeg een kans toe om kanker te krijgen, maar kan niet de belangrijkste factor zijn voor het optreden van dit probleem. Bovendien hoeven gezonde mensen zich geen zorgen te maken over de besmettelijkheid van de ziekte, maar integendeel, kankerpatiënten moeten op hun hoede zijn voor het optreden van nevenziekten tegen de achtergrond van verzwakte immuniteit.
  2. Een andere reden voor de geruchten over de infectiviteit van deze ziekte is dierproeven. Wetenschappers hielden de ontwikkeling van kanker bij muizen in de gaten en ontdekten dat een zogend dier tijdens de voeding een kalf zou kunnen infecteren. Dus borstkanker werd overgedragen. Deze studie heeft shock veroorzaakt onder de bevolking. De paniek was echter tevergeefs - het lichaam van het dier verschilt aanzienlijk van de mens en hun ziekten zijn anders. Mensen hebben de relatie tussen borstvoeding en infectieziekten niet geïdentificeerd.
  3. Kanker is een virus, maar niet extern, maar endogeen. Ja, veel mensen vinden het moeilijk om te geloven dat virussen niet-infectieus zijn. Dit virus verspreidt zich echter niet buiten het lichaam door druppeltjes in de lucht, seksueel of door het huishouden. Hij is alleen in het lichaam van de oorspronkelijk zieke persoon. Vanwege dit virus worden eiwitten ingebracht in gezonde cellen die leiden tot de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren.

Welke studies bewijzen de niet-overdraagbare aard van kanker?

Er zijn studies die de opwinding hierover kunnen verminderen. In de negentiende eeuw werden drie vrijwilligers onder de huid geïnjecteerd met een extract van een kwaadaardige tumor. Niemand van hen werd ziek. Gelijkaardige experimenten werden meer dan eens uitgevoerd, in verschillende jaren, en elke keer was het resultaat negatief. Al deze studies bewijzen dat kwaadaardige cellen alleen wortel schieten in het lichaam van de gastheer. Het immuunsysteem van een andere persoon zal ze snel vernietigen, ongeacht hoe ze in het lichaam komen.

Ook is onweerlegbaar bewijsmateriaal de communicatie van medisch personeel met kankerpatiënten. Hoewel ze zich in klinieken houden aan bepaalde hygiënische normen, passen communicatie met patiënten, verpleegkundigen, verpleegkundigen en artsen geen speciale veiligheidsmaatregelen toe. Onder mensen die met oncologische patiënten werken, is al jarenlang niet één enkele geïnfecteerde geïdentificeerd.

Uit de bovenstaande informatie kan worden geconcludeerd dat erfelijkheid de belangrijkste route is voor infectie met longkanker, maar dit is niet de belangrijkste factor. Helaas maakt niet-overdraagbaarheid deze ziekte niet veilig. Om ervoor te zorgen dat de ziekte geen man verrast, moet je niet alleen vaak naar artsen voor geplande onderzoeken, maar ook om jezelf te herinneren wat de symptomen van longkanker zijn.

Lung-oncologie Symptomen

Longkanker verschijnt met de volgende symptomen:

  • kortademigheid;
  • in de vroegste stadia een droge hoest die niet lang weggaat;
  • ernstige hoest, vaak met bloed of sputum;
  • de stem verandert, terwijl je ademt, zijn er vreemde geluiden;
  • pijn op de borst en lange tubulaire botten;
  • zwakte van het lichaam en vermoeidheid;
  • gewichtsverlies;
  • lage temperatuur 37.5.

Deze symptomen moeten speciale aandacht krijgen. Ze verschijnen niet onmiddellijk en als ze al zijn voorgekomen, is het absoluut onmogelijk om een ​​bezoek aan de dokter uit te stellen.

Fluorografie helpt bij het opsporen van longoncologie in de vroege stadia, maar wordt vaak verward met tuberculose. Daarom is het, in het geval van het minste vermoeden van kanker, erg belangrijk voor de arts om aanvullende tests voor te schrijven. Vroege diagnose kan iemands leven redden.

Wie Zijn Wij?

De ziekte van Hodgkin (de ziekte van Hodgkin) is een kwaadaardige ziekte die begint in het lymfoïde weefsel en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van specifieke cellen in de getroffen lymfeklieren.

Populaire Categorieën