Bot sarcoom

Primaire botweefseltumoren vertegenwoordigen slechts 1% in de structuur van kanker. Tegelijkertijd staan ​​ze op de tweede plaats in de wereld met het aantal doden. Onder patiënten met sarcomen zijn er veel kinderen en jongeren onder de 20 jaar oud.

Bot-sarcomenziekte: wat is het?

Sarcoom is een groep kwaadaardige tumoren die hun oorsprong vinden in onrijp bindweefsel. Het omvat: bot, kraakbeen, spier, vet, vezelig weefsel, evenals zenuwen, vaatwanden Net als botkanker groeit sarcoom infiltrerend in weefsels, kan metastasen vormen en komt terug na behandeling. Het kenmerk is snelle groei en vroege metastase.

Botensarcoom: symptomen, behandeling en prognose

Bot-sarcomen zijn voornamelijk gelokaliseerd in:

  • lange buisvormige botten;
  • dij;
  • scheenbeen.

Sarcoom van de humerus, wervelkolom, bekkenbodem, ribben, schouderbladen en andere delen van het skelet worden ook gevonden.

De tumor kan enkelvoudig of meervoudig zijn. Sarcomen groeien zowel in het bot, verspreiden zich langs het periosteum en in het medullaire kanaal, en eroverheen, infiltreren in zachte weefsels. De groeisnelheid van elk type gegevensneoplasmata is anders. Sommigen zullen zich misschien al jaren niet laten zien, anderen - verspreiden zich al na een paar maanden door het lichaam.

Classificatie van botweefselsarcomen: soorten en typen

Classificatie van sarcomen, afhankelijk van hun herkomst:

  1. Osteogene (osteogene sarcoom van het bot, parostalny sarcoom).
  2. Kraakbeenachtig (chondrosarokma).
  3. Bindweefsel (fibrosarcoom).
  4. Vasculair (angiosarcoom).
  5. Ewing's sarcoom (oorsprong onbekend).
  6. Gladde spier (leiomyosarcoom).
  7. Van vetweefsel (liposarokma).
  8. Fibrogistiocytische tumoren (kwaadaardig fibreus histiocytoom).
  9. Van reticulair weefsel (reticulosarcoom).
  10. Ongedifferentieerd pleomorphic sarcoom.

Er zijn ook niet-geclassificeerde sarcomen.

Sommige van deze maligne neoplasma's ontwikkelen zich direct in het botweefsel, anderen beïnvloeden het terwijl het groeit (bijvoorbeeld synoviaal sarcoom).

Welke soorten botensarcoom komen het meest voor?

  1. Osteosarcoom - 50% van de gevallen. Dit zijn zeer agressieve en snelgroeiende tumoren die rechtstreeks voortkomen uit botweefsel. Meestal van invloed op jongeren, adolescenten en kinderen. Lokalisatieplaatsen: metafyse van het femur, tibia en kuitbeen, schouder, ellebogen.
  2. Het sarcoom van Ewing staat op de tweede plaats (20%). De oorsprong ervan is onbekend. Ewingbotsarcoom wordt vaker gediagnosticeerd in de leeftijd van 10 tot 20 jaar, bij jongens. De tumor bevindt zich in de diafyse van de lange buisvormige botten van het bekken en de ledematen, vlakke en korte buisvormige botten van de handen.
  3. Chondrosarcoom -10-15% van de gevallen. Het wordt gediagnosticeerd in 30-60 jaar, 2 keer vaker bij mannen. Het beïnvloedt het kraakbeenweefsel van het femorale en tibiale bot, bekken, ribben, schouderbladen.

Andere soorten bottumoren zijn zeldzaam.

Botensarcoom: de oorzaken

Er zijn ziekten waartegen kwaadaardige tumoren voorkomen. Ze worden voorstadium van kanker genoemd. Sarcomen worden vaker gediagnosticeerd bij mensen met fibreuze dystrofie, vervormende osteose en exostose van bot en kraakbeen. De maligniteitsfrequentie van dergelijke ziekten is 15%.

Het is ook mogelijk kwaadaardige transformatie van goedaardige tumoren, zoals chondroma.

Andere oorzaken van botsarcoom zijn niet vastgesteld. Vermoedelijk kan de ontwikkeling van de ziekte optreden bij mensen die eerder aan straling zijn blootgesteld, hetzij voor medicinale doeleinden of om onafhankelijke redenen. Door blootstelling aan straling, groeien osteosarcomen meestal.

Botensarcoom bij kinderen kan het gevolg zijn van aandoeningen met de intensieve groei van bindweefsel.

Negatieve etiologische factoren zijn onder meer:

  • het effect van anthracycline-chemicaliën;
  • lichamelijke activiteit (vooral op groeiende botten);
  • verminderde immuniteit;
  • congenitale chromosomale mutaties.

Roken en overmatig drinken kan de ontwikkeling van sarcoom van het kaakbot teweegbrengen.

Vanwege het feit dat de tumor vaak op de achtergrond van een verwonding wordt aangetroffen, werd eerder gedacht dat dit de oorzaak is van het botensarcoom. Toen kwamen ze tot de conclusie dat de verwonding slechts een gevolg is van de vernietiging van het bot en niet van de oorzaak.

Botensarcoom: tekenen van ziekte

Het eerste teken van botsarcoom is een obscure, doffe pijn op de plaats van de laesie. De reden voor zijn uiterlijk is de compressie van de zenuwen. In eerste instantie is de pijn niet constant, maar naarmate de tumor groeit, wordt deze intens en constant, en passeert ze zelfs in rust en na gebruik van pijnstillers. Deze veranderingen vinden plaats in verschillende tijdsperioden, van enkele maanden tot meerdere jaren, afhankelijk van het type sarcoom. In de latere stadia van de patiënt wordt uitgeschakeld, moet hij in bed liggen.

Samen met pijn ontdekt een persoon een tumor. Hoe ziet botaroma eruit? Dit is een hobbelige formatie van verschillende dichtheid, mobiel of onbeweeglijk, soms heet om aan te raken. Grote oncologie leidt tot spanning en verkleuring van de huid, zwelling van de aderen en lymfevaten, ernstige misvorming en zwelling van de ledematen. Als je erop drukt, is er pijn in verschillende mate.

De symptomen van botsarcoom zijn anders, in tegenstelling tot het morfologische type tumor. Voor osteosarokma en Ewing's sarcoom zijn ernstige pijnen in de nacht en pathologische fracturen op plaatsen waar het bot wordt verdund karakteristiek. Vooral vaak optreden dergelijke complicaties met sarcoom van het dijbeen of bekken. In de vroege stadia passeren osteosarcomen zonder een sterke verslechtering van de menselijke conditie, terwijl met Ewing's sarcoom de temperatuur stijgt tot 39º, algemene zwakte, leukocytose en ESR toenemen. Ook verloopt dit type neoplasma cyclisch: periodes van exacerbaties worden vervangen door tijdelijke remissies.

De manifestatie van botsarcoom van verschillende lokalisatie

Tumoren in het gebied van de elleboog beperken hun beweging. Hetzelfde gebeurt in de kniegewrichten. Een persoon kan beginnen te meppen.

De nederlaag van de wervelkolom gaat gepaard met radiculaire pijn die kan geven aan de rug, het bekken, de benen.

Compressie van het ruggenmerg manifesteert zich in de vorm van neurologische stoornissen, zoals parese, verminderde gevoeligheid, enz.

Tekenen van sarcoom van de ribben zijn pijn in het borstbeen, de aanwezigheid van een component van zacht weefsel, een helder geluid bij het palperen en sarcomen van de kaak - de aanwezigheid van een zichtbare tumor, pijn in het gezicht, loslaten van de tanden, problemen met het kauwen van voedsel.

Het sarcoom van het schedelbot is erg gevaarlijk, omdat er kans is op knijpen en ontkiemen in de hersenen. Het groeit snel, veroorzaakt hevige pijn en intracraniële druk.

De pijn in het geval van bekken sarcoom geeft aan de billen, liezen, perineum. Grote tumoren kunnen de functionaliteit van de bekkenorganen beïnvloeden. Er is een overtreding van het urinewegstelsel, er treedt seksuele disfunctie op.

Samenvattend kunnen we 3 hoofdsymptomen van botsarcomen onderscheiden:

  • pijn;
  • verminderde ledematenfunctie, kreupelheid (als het sarcoom is van het beenbot of sarcomen van het armbot);
  • de aanwezigheid van een zichtbare tumor.

In vergevorderde stadia verslechtert de algemene toestand van de patiënt. Er is een verlies van lichaamsgewicht, een toename van de temperatuur, bloedarmoede, slaapstoornissen.

Stadia van botsarcoom

Classificatie van botsarcoom in stadia helpt om behandelingstactieken en prognose voor de patiënt te kiezen.

  • Stadium 1 van botsarcoom is een tumor van lage graad, zonder tekenen van metastasen op afstand en schade aan lokale lymfeklieren:
  1. Stadium 1A is een tumor van niet meer dan 8 cm in de grootste dimensie;
  2. stadium 1B - een tumor van meer dan 8 cm.
  • Stadium 2 van het botsarcoom omvat zeer kwaadaardige tumoren, ook zonder metastase:
  1. fase 2A - niet meer dan 8 cm in de grootste afmeting;
  2. stadium 2B - tumor meer dan 8 cm.
  • Stadium 3-bot-sarcomen is een neoplasma dat zich door het bot verspreidt. Tegelijkertijd kan het enige mate van maligniteit hebben, maar zonder metastase;
  • Stadium 4 botsarcoom wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van metastasen. Een tumor kan enige maligniteit en grootte hebben. 4A geeft aan dat er een secundaire laesie van de longen is, zonder metastasen in de regionale lymfeknopen, en 4B is een sarcoma met metastasen in de lymfeknopen en andere verre organen.

Diagnose van de ziekte

De primaire methoden voor de diagnose van botsarcoom zijn:

  • geschiedenis nemen;
  • lichamelijk onderzoek;
  • röntgenonderzoek.

De patiënt klaagt over pijn, er zijn vaak verwondingen in de geschiedenis. Het onderzoek wordt bepaald door de tumor. Röntgenfoto's kunnen de aanwezigheid van botoncologie bevestigen. Computertomografie, die werkt volgens het principe van röntgenstralen, biedt meer accurate gegevens, alleen scannen gebeurt van vele kanten en een twee- of driedimensionaal beeld wordt verkregen. Met CT worden lokalisatie, grootte en prevalentie van sarcoom geëvalueerd. Ook is het type tumor voorlopig aangegeven, wat wordt bepaald door karakteristieke tekens.

Osteolytisch osteosarokma kan worden onderscheiden door de aanwezigheid van een periostaal vizier of spoor. De vernietiging van het bot kan worden gezien als een heldere schaduw in plaats van het botpatroon. Osteoplastisch osteosarcoom wordt in een vroeg stadium gekenmerkt door foci van sclerose, botconsolidatie en osteoporose - in een later stadium. Ook zichtbaar zijn wigvormige vizieren, naaldvaatsteking.

Het sarcoom van Ewing op de radiografie is zichtbaar als meerdere foci van vernietiging van kleine omvang. Het beenmergkanaal wordt vergroot terwijl de diafyse wordt verdikt.

Naast röntgenfoto's van de botten, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren naar de borst, buikholte en achter de buikruimte, bekkenorganen, skeletscintigrafie. Deze procedures zijn gericht op het identificeren van metastasen. Met behulp van echografie controleert u de lever, pancreas, nieren, milt.

Aanvullende tests voor de diagnose van botsarcoom:

  • algemene bloed- en urineanalyse;
  • biochemische bloedtest, met de definitie van bilirubine, ureum, creatinine, eiwitten);
  • coagulatie;
  • bepaling van bloedgroep en Rh-factor;
  • ECG.

Voor differentiële diagnose kunnen dergelijke precieze technieken worden gebruikt zoals MRI en PET.

De beslissende analyse zal een biopsie zijn - de verzameling van tumormateriaal voor cytologische en histologische studies in het laboratorium. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld op basis van een biopsie.

Botensarcoom: behandeling

Kan sarcoom worden genezen? Sommige van de soorten van deze ziekte zijn behandelbaar en hebben goede voorspellingen. Maar de meeste zijn nog steeds dodelijk. Vroege detectie van de tumor en complexe therapie kan de overleving van patiënten met 1-5 jaar of langer verlengen. Dood treedt op als gevolg van de progressie van de ziekte en de ontwikkeling van metastasen. Meestal bestaat de behandeling van botsarcoom uit een radicale operatie om de tumor en chemotherapie te verwijderen.

Botentumorchirurgie

Chirurgie is de hoofdcomponent van bijna elke complexe behandeling van bottumoren.

Het kunnen 2 soorten zijn:

  1. Orgaanpreservatie (resectie van het bot of zijn segment, gevolgd door prothesen).
  2. Crippling (amputatie, disarticulatie).

Artsen proberen waar mogelijk de ledematen te houden. Toch moet de operatie zo radicaal mogelijk zijn. Naast de tumor wordt ongeveer 5 cm omringend gezond weefsel verwijderd. In sommige gevallen leidt deze aanpak tot een snel terugkeren van de ziekte, wat herhaalde operaties vereist.

Amputaties en exarticles zijn geïndiceerd voor de uitgebreide verspreiding van een tumor, bloeding, ernstige intoxicatie van het lichaam en pathologische fracturen met een hoog pijnsyndroom.

Welke methoden van chirurgische ingrepen worden gebruikt voor sarcoom? Voor tumoren van de onderkaak kunnen ze worden geresecteerd door het aangetaste bot weg te snijden of de kaak volledig te verwijderen en voor sarcoom van het scheenbeen - door marginale resectie in één blok.

De meest voorkomende chirurgische interventie voor bekken tumoren is resectie van de vleugel van het darmbeen. In dit geval kan de bekkenring worden bewaard en is reconstructie niet nodig. Meer uitgebreide operaties vereisen reconstructie, waarvoor autotransplantaties of kunstmatige prothesen worden gebruikt. In gevorderde gevallen, wanneer het heiligbeen bij het proces is betrokken, wordt een inter-ileo-abdominale amputatie uitgevoerd, waarbij de helft van het bekken wordt verwijderd met een vrije ledemaat.

Het is vermeldenswaard dat de meerderheid van de patiënten naar de afdeling oncologie komt met grote neoplasmata, die zich al sterk hebben verspreid. Dit bemoeilijkt de mogelijkheid van radicale behandeling en maakt het soms onmogelijk. Een ander probleem houdt verband met sarcomen, die zich bevinden op moeilijk bereikbare plaatsen, bijvoorbeeld in de botten van het bekken of de wervelkolom. Het is niet altijd mogelijk om ze te verwijderen, omdat de kans op invaliditeit van de patiënt groot is. Chirurgische behandeling van sarcoom van het schedelbot wordt helemaal niet uitgevoerd.

Bij Ewing's sarcoom en botreticulosarcoom wordt zelden een operatie uitgevoerd - in 20% van de gevallen. De reden is een laag rendement en een hoog risico op complicaties. Een indicatie voor de implementatie is een terugval of ernstige pijn, niet verwijderd door conservatieve methoden.

Behandeling met chemotherapie

Het gebruik van chirurgische ingrepen als een onafhankelijke behandeling is alleen gerechtvaardigd voor laaggradig sarcomen: paroxaal osteosarcoom, fibrosarcomen, enz. Hoog-kwaadaardige tumoren vereisen een gecombineerde aanpak, inclusief het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen die de groei van sarcomateuze cellen remmen en tot de dood leiden.

Chemotherapie voor botsarcoom kan pre-operatief en postoperatief zijn. De eerste is gericht op het verminderen van de grootte van de tumor en het verbeteren van de toestand van de patiënt. De tweede is om de overblijfselen van het neoplasma te vernietigen en de resultaten van de operatie te consolideren. Volgens statistieken vermindert adjuvante chemotherapie de kans op latere uitzaaiingen met 3,5 keer!

Als om welke reden dan ook de chirurgische behandeling van botsarcoom niet is gecontra-indiceerd, wordt chemotherapie als primaire behandeling gebruikt. Chemotherapie voor botsarcoom zou bij voorkeur uit verschillende geneesmiddelen moeten bestaan. Ze worden ingenomen door kuren (van 3 tot 9 of meer), via de mond of via druppelaars, in bepaalde doses, vastgesteld door een oncoloog. Tussen de gangen is een pauze van 2-3 weken. De effectiviteit van de geneesmiddelen wordt beoordeeld op basis van postoperatief onderzoek van het tumormateriaal. Als het antwoord slecht was, verandert het chemotherapieschema.

Medicijnen voor de behandeling van botsarcomen gebruiken het volgende:

Stralingstherapie voor botsarcoom

Bestraling van botsarcoom is geïndiceerd voor sommige van zijn soorten. Het meest gevoelig voor bestralingstherapie is het sarcoom van Ewing. Het heeft een vergelijkbare reticulosarum. Voor hen is bestraling met preventieve chemotherapie de beste methode. Goede resultaten worden verkregen door een totale focale dosis van 50-60 Gy toe te passen. Het gehele bot waarin de tumor zich bevindt wordt bestraald.

Het opnemen van bestralingstherapie in de pre-operatieve periode met osteogeen sarcoom kan het risico op herhaling enigszins verminderen. De totale focale dosis is 30-35 Gy.

Bestralingstherapie voor botsarcoom bij patiënten met de laatste fase en meerdere metastasen helpt pijn te verlichten en de algehele conditie te verlichten.

Chemotherapie en bestraling hebben negatieve gevolgen. De meest voorkomende hiervan zijn: indigestie, braken, misselijkheid, kaalheid, bloedarmoede en zwakte, problemen met urineren, huidreacties. Ook tijdens de behandelingsperiode is de immuniteit erg zwak, dus er is een grote kans op het oplopen van een infectie. Om deze effecten te bestrijden, schrijft u speciale geneesmiddelen voor (anti-emetisch, antibacterieel, enz.).

Terugval en metastase van botsarcoom

Na behandeling voor kwaadaardige botvorming kan terugval in de loop van de tijd optreden. Terugval van botsarcoom is niet ongewoon. Het gebeurt meestal in de eerste 3 jaar na het einde van de behandeling. Hoe eerder dit gebeurt, hoe slechter de prognose voor de patiënt. Voor een tijdige detectie van de ziekte moet je regelmatig naar de dokter gaan en preventieve onderzoeken ondergaan.

Voor de behandeling van recidiverend sarcoom kunnen botten een herhaalde, meer ingrijpende operatie uitvoeren. Als in het begin bijvoorbeeld een segmentale resectie van het bot werd uitgevoerd, dan kunnen deze bij recidief volledig worden uitgeroeid. Volgens de indicaties produceren amputatie. Een andere behandelingsmethode is chemotherapie met geneesmiddelen die goede resultaten hebben opgeleverd.

Metastasen voor botsarcoom kunnen op verschillende tijdstippen voorkomen, afhankelijk van het type ziekte. Bij zeer agressieve tumoren zoals osteosarcoom en Ewing-sarcoom kunnen metastasen gelijktijdig met de primaire focus worden gedetecteerd. Ze zijn verdeeld in 80-90% van de gevallen in de bloedbaan, hematogeen. In het gebied van de laesie zijn de longen (ze vertegenwoordigen ongeveer 70% van de botmetastasen), andere botten van het skelet en de organen.

Ewing's sarcoom en reticulosarcoom, anders dan de meeste van deze tumoren, worden snel uitgezaaid naar het lymfestelsel en naar het bot. Metastasen kunnen al na 8-9 maanden vanaf het begin van de behandeling worden gedetecteerd. De longen en andere inwendige organen worden beïnvloed in de laatste fase.

Hoe worden metastasen behandeld voor botsarcoom? Metastasen reageren goed op chemotherapie. Nadat alle primaire tumorbehandelingscursussen zijn uitgevoerd, wordt een diagnose gesteld om de mate van regressie te bepalen. In het geval van enkele laesies van de long, als de primaire laesie was uitgehard, is het mogelijk om een ​​operatie uit te voeren om de secundaire te verwijderen. Stel zo nodig nog een aantal cytostaticacursussen in.

Metastasen in de interne organen veroorzaken verschillende complicaties. Ze kunnen de dood van de patiënt veroorzaken.

Botensarcoom: prognose

De prognose voor de patiënt hangt af van:

  • de grootte van de tumor en de lokalisatie ervan. Het is gemakkelijker om een ​​kleine knoop in de tibia of op de arm te verwijderen dan sarcoom van het darmbeen, dus in het laatste geval zal de prognose slechter zijn;
  • stadia van de ziekte. Voordat de tumor zich door het lichaam heeft verspreid, wordt een levensverwachting van 5 jaar na een complexe behandeling waargenomen bij 70-90% van de patiënten. Als stadium 4 sarcoom wordt gediagnosticeerd, is de prognose slecht: 10-15% van de 5-jaars overleving;
  • histologisch type sarcoom. Zoals eerder vermeld, heeft elke soort een andere groeisnelheid. De meest agressieve osteosarcomen zijn het hele jaar door dodelijk. Met reticulosarcoom kan slechts 30% van de patiënten 5 jaar leven. Parostaal osteosarcoom, dat een langzame loop heeft, heeft een goede prognose. 5-jaars overlevingspercentage is 70-80% en 10-jarig - 30%;
  • mogelijkheden van complexe behandeling en radicale chirurgie. Dus, met Ewing's sarcoom, is de 5-jaars overlevingskans pas na bestraling slechts 10%, en na de gecombineerde chemo-straling behandeling - 40%.

Ziektepreventie

Preventie van sarcomen is het identificeren van mensen die risico lopen en het uitvoeren van hun reguliere onderzoeken. Dit geldt met name voor degenen met een voorgeschiedenis van andere goedaardige en kwaadaardige tumoren, die eerder werden blootgesteld aan straling en mensen die aan kanker gerelateerde familieleden hebben.

Om de maligniteit van precancereuze ziekten die vaak het botensarcoom veroorzaken te voorkomen, wordt geadviseerd om een ​​tijdige chirurgische behandeling uit te voeren. Je moet ook altijd onthouden over je immuniteit: versterken met een gezond dieet, vitamines, sport, etc.

Symptomen van Bone Sarcoma

Als een persoon botssarcoom ontwikkelt, manifesteren de symptomen bij het begin van de ziekte zich als pijn. De verraderlijkheid van een dergelijke pathologie ligt hierin: een persoon kan overwegen dat pijn ontstaat als gevolg van verwondingen of ontsteking en begint, om deze te verwijderen, met het oefenen van zelfbehandeling. Wat zijn de belangrijkste tekenen van de ziekte die aandacht nodig hebben?

Hoe ontwikkelt sarcoom zich?

Als gevolg van risicofactoren (zoals roken, blootstelling aan ultraviolette en gammastraling, genetische mutaties, precancereuze aandoeningen, de invloed van chemicaliën en ongunstige erfelijkheid) bij mensen begint het bindweefsel ongecontroleerd te delen. Sarcoom verschilt van kanker, dat is gevormd uit bindweefsel, niet uit epitheliaal weefsel.

Naarmate de tumor groeit, dringt deze geleidelijk in de naburige cellen binnen en begint ze te vernietigen. Op een gesneden weefsel is het roze van kleur en lijkt het op het vlees van een vis. De consistentie van buitenaards onderwijs is zacht. Het heeft geen uitgesproken grenzen en gaat geleidelijk over in gezond weefsel.

De tumorcellen worden geleidelijk verspreid met de bloedstroom door het lichaam. Dit is hoe uitzaaiingen ontstaan ​​- gelieerde tumoren of secundaire foci. Verwijdering van hetzelfde leidt vaak tot terugval. Het hangt af van waar de tumor zich bevindt. Vaak kan het invloed hebben op bloedvaten en zenuwen.

Sarcomen zijn vrij zeldzaam. Kan niet alleen bij volwassenen worden gedetecteerd, maar ook bij kinderen. In de meeste gevallen worden ze gedetecteerd bij patiënten in de leeftijd van 30 tot 60 jaar.

Manifestaties van botsarcoom

Symptomen van botvorming in de benen of armen in de beginfase manifesteren zich als pijn. Ze zijn niet gerelateerd aan lichaamsbeweging of lichaamshouding. In eerste instantie is het optreden van pijn episodisch. In de toekomst worden ze opgeslagen in bepaalde delen van het lichaam.

De aard van de pijn heeft enkele eigenaardigheden:

  • ze zijn permanent;
  • de meeste patiënten beschrijven ze als pijnlijk;
  • tijdens rust zijn ze klein;
  • 's Nachts neemt de pijn toe, waardoor mensen slapeloosheid ontwikkelen.

Een studie van botsarcoom onthult dat de tumormassa dicht en onbeweeglijk is. Het heeft geen duidelijke grenzen. Bij palpatie treedt geen ongemak op; in sommige gevallen is er matige pijn.

Naarmate de ziekte vordert, verspreidt de tumor zich door de botten van de ledematen. De fragiliteit van botweefsel neemt toe, wat breuken veroorzaakt zelfs als gevolg van een kleine fysieke inspanning. Een groot neoplasma wordt gevisualiseerd tijdens een medisch onderzoek, maar naarmate het groeit, verandert de huidskleur niet. Vanwege de toename van de contractuur van de gewrichten, schakelen patiënten over naar bedrust. Kinderen kunnen pijn in de buik, braken, misselijkheid ervaren.

Kort over een femurtumor

Het optreden van een dergelijk sarcoom kan gepaard gaan met schade aan het bewegingsapparaat of met metastase van een kwaadaardige laesie. Soms kunnen metastasen van kwaadaardige gezwellen in het dijbeen voorkomen.

Naarmate het sarcoom van de heup vordert, verspreidt de ziekte zich langs het knie- of heupgewricht. Als het kwaadaardige proces zich snel ontwikkelt, zijn er aangrenzende weefsels bij betrokken.

Wanneer het kraakbeenoppervlak wordt aangetast, ontwikkelt chondroosteosarcoom zich. De botstructuur wordt geleidelijk verzwakt, wat het risico op fracturen van het dijbeen vergroot. Pijnsyndroom treedt op als gevolg van knijpen in zenuwuiteinden. Soms verspreidt de pijn zich naar de hele onderste ledemaat, inclusief de vingers.

Als het scheenbeen is beschadigd, diagnosticeert de arts vaak osteosarcoom. Vaak ontwikkelt zich zo'n tumor dichtbij de plaatsen waar grote bloedvaten zich bevinden. Vanwege de kleine fysieke effecten van een persoon, kunnen zich fracturen van de beenderen ontwikkelen. Deze tumor is gemetastaseerd naar de longen en andere botten. Volgens de resultaten van fluoroscopie worden kleine maligne neoplasma's in de longen in de regel niet gedetecteerd. Femoraal sarcoom kan de ontwikkeling van metastasen in bijna het hele lichaam veroorzaken.

Sarcoom van de schouder

In de beginfase van ontwikkeling kan deze pathologie zich niet manifesteren. De maligniteit is verborgen onder het spierweefsel en na verloop van tijd wordt de tumor uitgezaaid naar het botweefsel. Naarmate de ziekte vordert, verschijnen de volgende symptomen:

  • schade aan de bloedvaten (ze knijpen, als gevolg van deze verstoorde bloedtoevoer naar de weefsels);
  • er treedt zenuwbeschadiging op, waardoor pijn een persoon stoort;
  • meestal begint de hand overal pijn te doen;
  • de patiënt heeft een gevoel van kruipende engerds;
  • spierdystrofie van de schouder ontwikkelt, waardoor het geleidelijk verzwakt, terwijl de patiënt een schending van fijne motoriek vaststelt;
  • door de ontwikkeling van pathologie neemt de botsterkte af en wordt de persoon geleidelijk kwetsbaarder voor breuken;
  • in het schoudergewricht ontwikkelen zich na verloop van tijd destructieve veranderingen, waardoor de patiënt de bewegingsvrijheid aanzienlijk beperkt (een persoon kan zijn hand niet opheffen of terugtrekken).

Vaak is schoudersarcoom een ​​secundaire pathologie. Het ontwikkelt zich doordat uitzaaiingen zich verspreiden van de lymfeklieren, de nek, de wervelkolom. Soms zijn er in de schouder uitzaaiïngen van andere foci.

Sarcoom van het voorhoofd

Vaak wordt het gekenmerkt als osteogeen. Het kan worden geplaatst in het achterhoofdgedeelte of het voorste deel. Als de patiënt vermoed wordt dat hij een diagnose heeft van osteogeen sarcoom van de kaak, kunnen de symptomen zelfs op jonge leeftijd optreden. Gewoonlijk heeft een kwaadaardige tumor een brede basis, afgeplatte vorm in de vorm van een bal.

Er is een invasief en endovasaal sarcoom. De eerste vorm van een tumor vormt zich in de botten van de schedel en groeit naar binnen. De symptomen zijn als volgt:

  • verhoogde intracraniale druk;
  • pijn in het hoofd;
  • schending van de innervatie van het gezicht.

Diagnose van dergelijke tumorvorming is alleen mogelijk met behulp van röntgenstralen. De tumor kan worden gedetecteerd als een schaduw. Zo'n diagnose kan ook de richting van de tumorgroei bepalen (hij kan groeien in de holte van de schedel of in de richting van de frontale sinus). Als deze tumor langzaam vordert, kan dit de patiënt vooral cosmetisch ongemak bezorgen.

Sarcoom van de bekkenbodem

Deze tumorvorming is zeldzaam. Meestal bevindt het sarcoom van Ewing zich op deze plaats. De ziekte komt voornamelijk voor bij mannen. Soms komt het voor bij tieners. Symptomen van Ewing's sarcoom zijn:

  • doffe pijn in het bekken, perineum en billen;
  • enige toename in lichaamstemperatuur (het duurt niet lang, soms kan de patiënt er niet op letten, omdat het symptoom geen overlast oplevert);
  • pijn neemt toe tijdens lopen of rennen;
  • naarmate de tumor groeit, verspreidt de pijn zich naar andere organen en weefsels;
  • als de tumor dicht bij de huid is, kan hij opbollen;
  • naarmate de tumor groeit, wordt de huid geleidelijk dunner, waardoor je het patroon van bloedvaten kunt zien;
  • door knijpen in de bloedvaten kan pijn zich door het lichaam verspreiden;
  • met de groei van het onderwijs is er een verzwakking van de seksuele functie bij mannen.

Een dergelijk sarcoom wordt gekenmerkt door een hoge maligniteit. Aangezien intensieve progressie begint, vroege uitzaaiingen, die de prognose compliceert.

Parostalny-sarcoom

Dit is een vorm van kwaadaardige botziekte. Het is relatief zeldzaam. De kenmerkende eigenschap van parostal sarcoom is de lage groeisnelheid. Sommige deskundigen hebben de neiging om te geloven dat het geen inherente eigenschappen van maligniteit is.

Een typische plaats voor de ontwikkeling van dit sarcoom is het kniegewricht. In dit gebied wordt pathologie gediagnosticeerd in meer dan de helft van de gevallen. Soms ontwikkelt zich een kwaadaardig proces in het scheenbeen.

Ongeveer 70% van de gevallen van parostalny-sarcoom komen voor op de leeftijd van meer dan 30 jaar. Zeer zelden komt zo'n tumor voor bij kinderen en patiënten ouder dan 60 jaar. De frequentie van gevallen van paroxaal sarcoom is niet afhankelijk van het geslacht. De algemene klinische symptomen van een tumor kunnen soms lange tijd groeien. Er zijn dus gevallen waarin sarcoom is gevorderd in een persoon van 15 jaar.

Soms treedt een kwaadaardige laesie van het been op. Chirurgische interventie is in dit geval effectief, maar het garandeert niet de afwezigheid van een herhaling.

Wat gebeurt er in het lichaam in de laatste stadia van de ziekte?

In de beginfase van ontwikkeling diagnosticeert de arts heuvelachtig en onbeweegbaar onderwijs. Beweging van het gewricht is niet beperkt. Na verloop van tijd wordt de tumor kwaadaardiger. Pijnklachten nemen toe, functies van het gewricht zijn verstoord. De pijn die in de beginfase verschijnt, wordt steeds duidelijker. De verschijnselen van dystrofie van spieren versterken.

Meerdere metastasen verschijnen in stadium 4 van sarcoom. Op dit moment is de patiënt moeilijk te bewegen en moet hij op bed blijven rusten. Deze fase heeft een zeer ongunstige prognose voor mensen.

Tijdige diagnose van sarcoom vereenvoudigt de behandeling. Als een operatie in een vroeg stadium werd uitgevoerd, is de kans op een terugval kleiner. Het overlevingspercentage na vijf jaar is in deze gevallen vrij hoog. In de laatste fase neemt het sterk af. Massieve en meervoudige metastasen hebben een zeer slechte prognose.

Bot sarcoom

De botten van het skelet zijn de ondersteunende structuur van het lichaam, maar zelfs een sterk systeem kan worden onderworpen aan maligniteiten, waardoor het de plaats van lokalisatie van kwaadaardige cellen wordt.

De term "sarcoom" is een verzamelnaam voor verschillende definities van kwaadaardige tumoren die uit verschillende soorten bindweefsel kunnen worden gevormd. Het belangrijkste verschil tussen een kwaadaardige en een goedaardige tumor is de zeer snelle en zelfs progressieve groei, evenals frequente recidieven.

Kenmerken van de ziekte

Het sarcoom van het bot is verdeeld in twee hoofdtypen:

  • primair - het verschijnen van kankercellen in het botweefsel;
  • secundaire - metastasen in het bindweefsel, die de primaire tumoren in de longen, borstklieren geven.

De tumor ontwikkelt zich uit botweefsel en vormt atypisch. Volgens statistieken wordt een kwaadaardige bottumor gevormd bij mensen van 14-27 jaar oud, en het mannelijk geslacht is het meest getroffen.

Afhankelijk van de kenmerken van de cellulaire samenstelling van de tumor en de histologische structuur ervan, zijn er verschillende soorten botssarcoom, de verschillen daartussen zijn te zien op de foto op internet:

  • osteosarcoom - komt voort uit de elementen van de botstructuur en wordt het vaakst gevonden;
  • chondrosarcoom - op de frequentie van voorkomen komt op de tweede plaats, is gelokaliseerd waar er kraakbeenweefsels zijn;
  • diffuus endothelioom - komt niet alleen voor in de botten, meestal gelokaliseerd in het bekken, ribben, schouderbladen, armen en benen;
  • fibrosarcoom - wordt gevonden in de botten van de ledematen en kaken, maar treft meestal de zachte weefsels;
  • gigantische celtumor - kan aanwezig zijn in goedaardige of kwaadaardige vorm. Meest gebruikelijk in de knieën en handen.

Belangrijke risicofactoren

Er zijn specifieke omstandigheden die meerdere malen de kans op botkanker verhogen - sarcoom:

  • de aanwezigheid van erfelijke ziekten;
  • Paget's precancereuze ziekte, die abnormale groei van structuren kan veroorzaken;
  • grote doses straling. En dit geldt niet voor niet-ioniserende stralen die worden uitgestraald door magnetrons, mobiele telefoons, huishoudelijke apparaten;
  • stamceltransplantatie;
  • mechanische schade aan de elementen van het skelet.

Tot op heden konden de exacte oorzaken van de pathologie niet worden vastgesteld, maar wetenschappers over de hele wereld zijn constant op zoek. Immers, een duidelijk begrip van de relatie van fouten in DNA en het begin van celdegeneratie zal een vreselijke ziekte helpen voorkomen.

Symptomen en manifestaties van pathologie

Het sarcoom van de humerus, of een ander, wordt gekenmerkt door het feit dat al in de beginfase van zijn ontwikkeling wordt uitgedrukt door pijnsyndroom, dat niet afhankelijk is van fysieke inspanning. Bovendien is er in een volledig ontspannen toestand geen opluchting. Naarmate het pathologische proces zich ontwikkelt, verandert de intensiteit en aard van de pijn. Beginnend met de pijn van een intermitterend, saai karakter, wordt het geleidelijk diep. Een duidelijk teken van botsarcoom is dat de aandoening 's nachts verder wordt verergerd en dat het gebruik van pijnstillers geen resultaat oplevert.

Op een bepaald punt onder de huid in het gebied van de laesie is er een zwelling van een dichte consistentie die geen duidelijke grenzen heeft en pijnlijk is bij het onderzoeken. De huid direct boven de zwelling wordt heet, tegelijkertijd breiden de vena saphena zich uit.

In de volgende fase van het bot-sarcomen verschijnen de symptomen in de vorm van een verminderde werking van de geschatte gewrichten. In termen van het bereiken van de ziekte, beïnvloedt een grootschalig neoplasma functionele cellen, wordt het bot zelf fragiel, waardoor letsel kan resulteren in een breuk. Als dit gebeurt, versnelt de ontwikkeling van de tumor zelfs nog meer.

Naast de specifieke symptomen van botsarcoom, die op de foto te zien zijn, zijn er manifestaties in de vorm van:

  1. verhoogde lichaamstemperatuur;
  2. sensaties voorafgaand aan braken;
  3. malaise en zwakte;
  4. leukocytose;
  5. soms heeft de patiënt koorts.

Vaak is de ernst van manifestaties van de ziekte van klinische aard cyclisch, soms leidt dit tot misvattingen over de diagnose. Pijn in de aandoeningen van deze ziekte kan bijvoorbeeld intenser worden of afnemen. In de medische praktijk zijn er gevallen geweest waarin de patiënt meer dan drie maanden lang symptomen had ervaren voordat hij correct werd gediagnosticeerd. Welke uitingen van de ziekte ook niet voor de hand liggen, u moet altijd onmiddellijk een arts raadplegen die een juiste diagnose stelt en de juiste behandeling voorschrijft.

Het is vooral belangrijk om de ontwikkeling van de laatste fase van het botensarcoom te voorkomen, omdat in dergelijke omstandigheden de tumor verder reikt dan de component van het skelet. Deze toestand is gevaarlijk omdat het moeilijk wordt voor de patiënt om te bewegen en te lopen, en orgaanfalen ontwikkelt zich. De kieming van omringende weefsels heeft bepaalde effecten:

  1. als de bloedvaten beschadigd zijn, wordt de bloedcirculatie verminderd, waardoor het ledemaatweefsel geïmmobiliseerd is en interne bloeding mogelijk is;
  2. zenuwbeschadiging gaat gepaard met ernstige aanvallen van pijn en zwakte van de aangedane ledemaat;
  3. overtreding van de processen van urine-uitscheiding uit het lichaam en hydronefrose ontwikkelt zich met holistische schade aan de retroperitoneale ruimte;
  4. schade aan de organen van het middelste deel van de borstkas en nek is beladen met ontoereikendheid van de processen van slikken en ademen.
Bestel een berekening van de behandelingskosten in Israël

Diagnostische en therapeutische procedures

Chirurgie gevolgd door endoprothesen

Diagnostische maatregelen omvatten röntgenstraling, echografie, tomografie, het gebruik van radio-isotooptechnieken, biopsie en angiografie.

Tot voor kort was alleen de amputatie van een zere ledemaat mogelijk, maar zelfs dit kon geen 100% positief resultaat opleveren. In de loop van de tijd werden speciale behandelingsmethoden ontwikkeld om kwaadaardige weefsels van de hand te doen, en nog belangrijker - om de functionaliteit van de benen of handen te behouden.

Dus, als het sarcoom geen tijd had om de zachte weefsels te raken, wordt een gesegmenteerde besparingsoperatie uitgevoerd, inclusief daaropvolgende endoprothese-vervanging. Maar soms is amputatie onmisbaar. Naast een operatie worden ook behandelingsmethoden gebruikt, zoals:

En vergeet niet dat botkanker geen zin is. Zorgvuldige aandacht voor uw gezondheid, adequate behandeling en hoogwaardige revalidatie zullen u helpen de ziekte het hoofd te bieden.

Prostaatkanker is een complexe man.

Slechts een paar decennia geleden werd overwogen.

Sarcoom van de hand

Sarcoom - een kwaadaardige tumor die niet aan een orgaan is gebonden, ontwikkelt zich uit verschillende soorten bindweefsel, heeft kenmerken die rechtstreeks afhangen van het type weefsel waaruit het is ontstaan. Sarcomen staan ​​op de tweede plaats in sterfte na epitheliale kanker. Het beïnvloedt tumoren in 50% van de gevallen van kinderen en jongeren onder de 35 jaar oud. In de meeste gevallen ontwikkelt sarcoom van de hand zich op één ledemaat.

Sarcoom van de hand

Het sarcoom van de arm kan beginnen in het schoudergedeelte van het armschouderarcoom, het bot van de arm, de zachte weefsels van de arm, het ellebooggewricht, de onderarm en de pols beïnvloeden. Brachiaal sarcoom ontwikkelt zich meestal van uitzaaiingen van andere tumoren. Bijdragen tot de ontwikkeling van sarcoom van de schouder getroffen regionale lymfeklieren, die zich bevinden in het hoofd, de borst, sleutelbeen.

Botensarcoom van de arm (schouder) wordt gekenmerkt door een bepaalde aard van het beloop van de ziekte - sarcomen groeien in een knoop of over de gehele lengte van het bot, tijdens de groei begint het sarcoom geleidelijk de bloedvaten en zenuweinden samen te drukken. De botstructuur verzwakt, de botten breken zelfs tijdens een lichte verwonding. Er is pijn die de hele hand vangt, er is een gevoel van gevoelloosheid en branden. Wanneer het schoudergewricht is beschadigd, verliest de arm zijn beweeglijkheid, er is hevige pijn in het schoudergedeelte, wat aan de onderarm en de hand geeft.

Sarcoom van de onderarm (osteogeen) ontwikkelt zich op de botten van de onderarm, vernietigt de botstructuur. Omdat de botten dun zijn, worden ze snel getroffen door de tumor, die vaak breekt. Het kan verschijnen als een knoop of verspreid langs de straal of de ellepijp (periosal sarcoom), en kan beide botten beïnvloeden. Er is hevige pijn, zwelling, verminderde gevoeligheid, motorische activiteit van de hand. Het werk van de hand overtreden.

Weke delen sarcomen hebben vaak een ongunstige uitkomst als gevolg van vroeg begin van metastase. De locatie van het sarcoom op de ledematen, de kleine omvang van de tumor, jonge leeftijd, vroege detectie van de tumor - zijn positieve factoren voor het verbeteren van de overleving. Weke delen sarcoom van de onderarm snel gemanifesteerd, schade zenuwen en bloedvaten van de onderarm, flagrante schending, afhankelijk van de locatie van het sarcoom: verminderde motorische activiteit van de vingers, de pols - buiging verminderde functie van het polsgewricht. Sarcoom van de zachte weefsels van de onderarm gaat gepaard met zwelling, pijn, gevoelloosheid van de ledemaat, de vorm van de nagelplaat verandert, de bloedtoevoer wordt verstoord en gangreen ontwikkelt zich.

Sarcoom van het ellebooggewricht beschadigt de zenuwuiteinden, bloedvaten die verantwoordelijk zijn voor het werk van de hand. De voeding van de onderarm is verbroken, het ellebooggewricht wordt vernietigd. Het sarcoom van het ellebooggewricht gaat gepaard met pijn bij het bewegen van de arm, het uitstrekken of buigen van de arm, met de tijd wordt de beweging van de arm erg moeilijk.

Sarcoom van de hand en oorzaken van de ziekte

De oorzaken van sarcoom zijn veel:

  • Genetische aanleg
  • Traumatische letsels, vreemde lichamen in weefsels
  • immunodeficiency
  • Blootstelling aan chemotherapie, straling
  • De impact van oncogene virussen
  • Complicatie na operatie, als gevolg van pathologische processen - gestoorde lymfestroom
  • Orgaantransplantatie
  • Immunosuppressieve therapie
  • Onbekende redenen

De oorzaak van de ontwikkeling van sarcoom van de schouder zijn tumoren van de borst, het hoofd, de wervelkolom, de nek en de borst. Heel vaak is het niet mogelijk om de oorzaak van de ontwikkeling van sarcoom te bepalen.

Arm sarcoom: behandeling

Sarcoom van de hand wordt behandeld met behulp van chirurgische methoden, chemotherapie, bestraling. Het gebruik van een bepaalde behandelingsmethode of combinatiebehandeling hangt af van de leeftijd van de patiënt, het stadium van de ziekte, het type sarcoom, de locatie van de tumor en de ernst van de toestand van de patiënt. Osteosarcoom van de arm vereist vaak verwijdering van het ledemaat, gevolgd door prothesen.

Kaposi's hands kan high-grade (behandeld met chirurgie, soms met chemotherapie, radio-isotoop bestraling) srednedifferentsirovannaya (gecombineerde type van behandeling wordt gebruikt) of low-grade (vaak metastasizes, sarcomen zijn agressieve, gecombineerde type van behandeling toegepast) zijn.

Oorzaken van botsarcoom, de stadia en de behandeling

Sarcoom is een kwaadaardig neoplasma, voornamelijk gelokaliseerd in harde weefsels (gewrichten, kraakbeen en botweefsel). Vanwege het feit dat botsarcoom een ​​oncologische ziekte is, maar de aard van het uiterlijk niet bekend is.

Kortom, de oorzaken van het verschijnen van een kwaadaardige tumor in de botten worden geassocieerd met de aanwezigheid van kankerziekten van andere organen, de meest mobiele delen van het lichaam worden gevormd.

Oorzaken van botpathologie

In de regel worden de volgende oorzaken van het verschijnen van een bottumor onderscheiden:

  • actie van virussen;
  • verhoogde botweefselgroei;
  • de werking van gevaarlijke chemische elementen, carcinogenen;
  • fibreuze dysplasie;
  • De ziekte van Paget;
  • letsel.

symptomen

De belangrijkste symptomen van botschade zijn geassocieerd met pijn. De pijnen zijn diep, sterk, progressief, aanhoudend of pijnlijk. Ze zijn niet afhankelijk van lichaamshouding of fysieke inspanning. In de regel hebben patiënten 's nachts hevige pijn, waardoor ze last hebben van slapeloosheid.

Andere symptomen voor botsarcoom zijn als volgt:

  1. verstoring van de normale functionaliteit op de plaats waar zich botsarcoom en de ziekte van Ewing ontwikkelen;
  2. zwelling in het getroffen gebied, het verschijnen van een veneus netwerk op de ledematen;
  3. de aanwezigheid van pathologische fracturen;
  4. een sterke afname in lichaamsgewicht;
  5. slapeloosheid;
  6. koorts en bloedarmoede;
  7. snelle vermoeidheid en zwakte.

In de late fase zijn de symptomen van de ziekte geassocieerd met acute pijn, kreupelheid, metastase en spieratrofie. Bij sarcomen is de tumor dicht, aan het bot gehecht en heeft deze geen duidelijke grenzen. Met de geleidelijke progressie van de ziekte worden functionele cellen vernietigd en verschijnt fragiliteit van de botten.

Karakterisatie van botsarcomen

Botensarcoom heeft de volgende types:

  • femoral sarcoom;
  • schade aan het scheenbeen;
  • laesie van de humerus;
  • laesie van de heup, voorhoofdsbeen, schedel;
  • Het sarcoom van Ewing.

Een femurtumor kan van primaire of secundaire aard zijn, in de bovenste ledematen voorkomen of een metastase zijn. Met de progressie van het pathologische proces strekt zich uit tot de knie of naar het heupgewricht. In een korte tijd vangt het proces het aangrenzende zachte weefsel op. Met het gebruik van kraakbeen van de aangrenzende gewrichten, ontwikkelt de femorale chondroosteosarcoom zich.

Sarcoom van het scheenbeen is populair onder osteogene tumoren, ontwikkelt zich uit de botten van de ledemaat en is gelokaliseerd rondom grote gewrichten (voornamelijk bij de botten van de dij en de tibiale botten). In het getroffen gebied verandert de botstructuur, worden de gewrichten broos en broos.

Tegenwoordig zijn verschillende osteogene sarcomen van het bot (waaronder Ewing), die verschillen in het niveau van negatief effect op het bot, bekend. Voordat de pathologiebehandeling wordt gestart, worden de belangrijkste symptomen van de ziekte bepaald.

De laesie van de humerus verwijst naar de secundaire laesies van het botweefsel, dat wil zeggen dat het zich ontwikkelt als gevolg van het sarcoom van de romp. In het beginstadium van de groei heeft de humerus-tumor geen uitgesproken tekenen. Het bevindt zich onder het spierweefsel, waar er een geleidelijke progressie van de pathologie is met verdere compressie en beschadiging van de bloedvaten en zenuwen. Wanneer het brachiale sarcoom zich uitbreidt tot de zenuwplexus, wordt dit gebied pijnlijk en neemt de mobiliteit van het gewricht af.

Wanneer het frontale-botssarcoom de occipitale en frontale gebieden van de schedel beïnvloedt, verhoogt dit de intracraniale druk. Voordat de behandeling van pathologie wordt voorgeschreven, wordt een röntgenonderzoek uitgevoerd.

Bekkenbalsarcoom is op dezelfde manier gelokaliseerd als Ewing's neoplasma. De eerste symptomen van het bekkenbodemweefsel zijn geassocieerd met het verschijnen van doffe pijnen, verhoogde lichaamstemperatuur. Met de groei van de tumor worden de organen geperst, wordt de huid dunner en worden de bloedvaten in de buurt geperst.

Tekenen van botkanker

Ileale tumor of Ewing-sarcoom verspreidt zich tot platte botten. Als het moeilijk is om sarcoom van het ilium in de vroege stadia te detecteren, wordt het vaak gedetecteerd in het geval van uitzaaiing naar de longen, waarvan de behandeling onmogelijk is.

Ongeacht de verspreiding van Ewing's sarcoom op tubulaire botten, kan zelfs op platte botten (inclusief het ileum) een tumor worden opgespoord.

Bij kinderen wordt voornamelijk botsarcoom weergegeven door Ewing's tumor en osteosarcomen. Dit zijn kankerlaesies van het botweefsel, die worden gevormd door kwaadaardige cellen. De laesie komt voornamelijk voor in de tubulaire botten, wat de metafyse beïnvloedt. In Ewing's sarcoom kunnen vetweefsel en spierweefsel worden aangetast, evenals pezen.

Stadia van ontwikkeling

Deze ziekte heeft 4 stadia van ontwikkeling, die elk worden gekenmerkt door individuele tekenen en symptomen.

In de eerste fase kunnen pijn en ongemak ontbreken vanwege de kleine omvang van de tumor, botpijn op het gebied van tumorlokalisatie is kenmerkend voor de tweede fase.

Voor tumoren in 3 stadia van ontwikkeling zijn metastase, verhoogde pijn en een toename in grootte inherent. In het laatste stadium wordt de ziekte als moeilijk te genezen en verwaarloosd beschouwd, aangezien uitzaaiingen zich in veel organen verspreiden, vanwege de grote omvang van de nieuwe groei, worden andere organen uitgeperst.

diagnostiek

Voordat de behandeling van gewrichten en botten wordt gestart, wordt een diagnose gesteld. Het wordt uitgevoerd op basis van symptomen van pijn, verminderde gezondheid van het lichaam. Röntgenanalyse, biopsie van het tumorgehalte, computertomografie, botscan, MRI en bloedanalyse worden eveneens uitgevoerd.

Keuze van behandeling voor botsarcoom

Net als bij de behandeling van andere sarcomen, worden methoden geselecteerd afhankelijk van de stadia van tumorontwikkeling. De behandeling in de vroegste stadia van de ziekte zal effectiever zijn.

Tijdens het therapieproces worden de volgende geneesmiddelen gebruikt: adriamycine, imidazol-carboxamide, methotrexaat, cyclofosfamide.

Röntgenfoto van de knie in het sarcomen van Ewing

Chirurgische behandeling omvat amputatie van een gewonde ledemaat of exatriculatie. Een alternatief voor chirurgie is bestralingstherapie en het gebruik van geneesmiddelen met antitumoractiviteit.

Preventieve maatregelen en prognose

Zelfs met het gebruik van moderne behandelingen kan geen volledige regressie van de pathologie worden gegarandeerd. Dat wil zeggen, kwaadaardige tumoren zijn moeilijk te behandelen, daarom is het beter om het risico van hun optreden te verminderen. Tot preventieve maatregelen behoren het doorgeven van een systematisch onderzoek, het wegwerken van slechte gewoonten, verhoogde lichamelijke activiteit, veranderingen in levensstijl en dieet.

De prognose van botziekte wordt vastgesteld in overeenstemming met een objectieve beoordeling van verschillende factoren en de algemene toestand van de patiënt. Het gebruik van moderne methoden van chemotherapie, radiotherapie en chirurgie verhoogt de overleving van de patiënt.

Sarcoom van de arm en schoudergordel

Arm sarcoom is een kwaadaardig neoplasma dat optreedt, niet zo vaak als een sarcoom van de onderste ledematen. Er zijn verschillende soorten handarcoom, ze zijn allemaal afhankelijk van de locatie van de tumor en het type. Laten we eens kijken naar de belangrijkste laesies, die worden beschouwd als een kwaadaardige tumor van de arm.

In de weefsels en organen van de schouder ontstaan ​​in de regel secundaire sarcomen, dat wil zeggen metastasen uit andere tumorbronnen. En dit is niet verrassend, omdat er op het gebied van de onderarm veel regionale lymfeklieren zijn (mediastinum, sublinguaal, submandibulair, axillair). De verspreiding van de tumor in het gebied van de arm van de arm komt van de sarcomen van de nek, borst, hoofd, cervicale en thoracale stekels. Soms wordt metastase gediagnosticeerd in andere delen van het lichaam.

Sarcoom van armbot

Kwaadaardig neoplasma als gevolg van metastase van het romparcoom. In een vroeg stadium vordert het sarcoom asymptomatisch, maar het tumorkanaal groeit geleidelijk onder het spierweefsel en begint zich door het hele lichaam van het bot te verspreiden. De tumor groeit snel in omvang en begint de neurale formaties van de schouder en bloedvaten te beschadigen en te knijpen. Vanwege het sarcoom zijn de botstructuren aanzienlijk dunner, hierdoor lijdt de patiënt vaak aan fracturen als gevolg van lichte verwondingen.

Wanneer het sarcoom begint te groeien, raakt het de zenuwplexus van de schouder en innert het de gehele ledemaat. Door de compressie van de zenuwbanen verspreidt het pijnsyndroom zich naar de hele arm, zelfs tot de vingertoppen, waardoor gevoeligheidsstoornissen ontstaan. Hierdoor voelt de patiënt een brandend gevoel, gevoelloosheid, verminderde motorische functies van de hand.

Wekedelensarcoom van de arm

Neoplasma van zacht weefsel wordt verkregen uit cellen van het vaatweefsel of de lagen van de verbindende spier die zenuwcellen ondersteunen. Dergelijke sarcomen worden snel gediagnosticeerd, omdat ze zich manifesteren in de vroege stadia van ontwikkeling. Sarcoom veroorzaakt pijn op het gebied van tumorlokalisatie.

Het neoplasma groeit zeer snel, na een paar weken kan sarcoom zelfs door visueel onderzoek worden herkend. Het neoplasma heeft het uiterlijk van een tumoruitsteeksel met een verandering in de huid erover. Omdat de tumor snel expandeert, leidt dit tot verminderde sensorische en motorische activiteit van de gehele ledemaat. De patiënt voelt zich koud in de hand, zwelling van de hand en gevoelloosheid van de vingers.

Sarcoom van het ellebooggewricht

In het ellebooggewricht zijn bloedvaten en veel zenuwbanen die verantwoordelijk zijn voor de innervatie van de arm en zijn kracht. Alle vaten en zenuwen bevinden zich dicht bij elkaar, dus zelfs een klein sarcoom beschadigt alle formaties. Sarcoom begint het ellebooggewricht te vernietigen. De patiënt voelt onaangename pijn bij het proberen te buigen en de arm te buigen. De tumor groeit snel, dringt door in de gewrichtsspleten en vormt extra uitlopers.

Sarcoom van de schouder

Een sarcoom van de schouder is een kwaadaardige tumor die de spieren en weefsels van de schouder aantast. Sarcoom kan primair en secundair zijn, dat wil zeggen, het kan verschijnen als een resultaat van metastase van andere tumor foci. Metastase treedt op vanwege het feit dat er in het schoudergebied veel lymfeklieren zijn die het gebied binnendringen. Sarcoom van de schouder kan het gevolg zijn van een tumor in de nek of het hoofd, borstklieren, in een van de wervelkolom. Meestal is het sarcoom van de schouder gelokaliseerd in het gebied in het bovenste deel van de deltaspier.

De meest effectieve manier om zo'n sarcoom te behandelen, is een operatie. Een oncoloogchirurg verwijdert de tumor door het betreffende deel af te snijden. Een belangrijke stap in het proces van medische therapie is het onderzoek van het lichaam naar de aanwezigheid van metastasen en tumoren in andere organen, systemen en lymfeklieren. Maak naast de chirurgische behandeling gebruik van chemotherapie en blootstelling aan straling. Oncologen selecteren voor elke patiënt een individuele behandelingskuur om herhaling van de ziekte en metastase te voorkomen.

Sarcoom van de hand

Sarcoom van de hand is een kwaadaardige tumor laesie van de bovenste extremiteit. Sarcoom kan osteogeen zijn, dat wil zeggen om een ​​bot te infecteren of alleen zachte weefsels te infecteren. Laten we beide typen kwaadaardige tumoren van de hand eens nader bekijken.

Osteogenic sarcoom van de hand

De ziekte is een laesie van het bot in de carpale regio van de arm. Nieuwe groei kan aan het begin van de ontwikkeling worden vastgesteld. Sarcoom ziet eruit als een kleine hobbel op de arm, die snel groeit en zich uitbreidt. Tumorlaesie van een deel van het botapparaat van de hand beïnvloedt de functionaliteit van de ledemaat nadelig. Als tijdens de ontwikkeling van de ziekte de gewrichtsvlakken worden beïnvloed, leidt dit tot de ontwikkeling van pijnsyndroom.

Sarcoom van de hand is meestal gelokaliseerd in het gebied van het polsgewricht. De tumor wordt zo groot dat deze de zenuw en bloedvaten die de vingers voeden, gaat samendrukken. Dit leidt ertoe dat de vingers hun gevoeligheid verliezen en de kracht van spiersamentrekkingen aanzienlijk wordt verminderd. De tumor verspreidt zich naar het oppervlak van het kraakbeen, waardoor het pijnsyndroom alleen maar toeneemt.

Zacht weefsel sarcoom van de hand

Dit type sarcoom kan worden gediagnosticeerd in de vroege stadia van ontwikkeling. Dit wordt verklaard door het feit dat de borstel is geïnnerveerd en de bloedtoevoer overvloedig is, en vanwege de tumor beginnen de kleine ligamenten en spieren slecht te functioneren en pijn te veroorzaken. Dit leidt tot ondervoeding en bloedtoevoer naar de hand, zijn fysieke activiteit en gevoeligheid.

Sarcoom van de hand kan zich naar de vingers verspreiden. In dit geval zwellen de vingerkootjes snel op en blijft de tumor uitzaaien naar de lymfevaten in de ledematen, waardoor nieuwe weefsels worden aangetast.

Sleutelbeensarcoom

Sleutelbeensarcoom is een kwaadaardig neoplasma dat verschijnt aan de kant van het skelet dat de romp met de handen verbindt. Het sleutelbeen is gevoelig voor frequente verwondingen en fracturen, wat een van de factoren is achter de ontwikkeling van sarcoom. Sleutelbeensarcoom kan primair en secundair zijn. Secundair sarcoom verschijnt als een resultaat van metastasen van andere neoplasmata en tumorbronnen. Een tumor in het sleutelbeen kan de nek, longen, borstkas en zelfs de maag beïnvloeden. De ziekte vordert snel en de ontwikkeling ervan is afhankelijk van het type sarcoom.

De nieuwe groei van het sleutelbeen, meestal Ewing's sarcoom. Ewing's sarcoom is een kwaadaardige tumor. De eigenaardigheid van dit type sarcoom: snelle en agressieve groei, eerder metastase. Sleutelbeensarcoom treft lange tubulaire botten bij patiënten van alle leeftijden, en Ewing's sarcoom kan ook verschijnen op zachte weefsels zonder botmetastasen.

Scarlet sarcoom

Scalair sarcoom is een kwaadaardige tumor van het platte driehoekige bot. Omdat de scapula zich op het achterste oppervlak van de borst bevindt, ter hoogte van de ribben, kan het neoplasma metastaseren naar de borst en de ribben infecteren. Sarcoma kan verschijnen als een gevolg van trauma of zich ontwikkelen als gevolg van metastase uit andere tumorbronnen.

Scarlet sarcoom kan chondrosarcoom of reticulosarcoom zijn. De ziekte wordt gediagnosticeerd met röntgenstralen. Indien nodig kan de oncoloog een punctie of open biopsie voorschrijven. Behandeling van schoudersarcoom omvat chirurgie en interscapulaire borstresectie. In de metastase worden stralingsblootstelling en chemotherapiemethoden gebruikt om tumorcellen te doden.

Diagnose van sarcoom van de hand wordt uitgevoerd in de vroege stadia van de ziekte, omdat de tumor zich snel manifesteert en merkbaar wordt, zelfs door visuele inspectie. Tijdens diagnose, met behulp van berekende en magnetische resonantie beeldvorming. Om een ​​definitieve diagnose te stellen, wordt een weefsel van het tumorfocus afgenomen en zorgvuldig onder een microscoop onderzocht. De belangrijkste behandeling voor sarcoom van de hand is een operatie. Ook gebruikte chemotherapie- en bestralingsmethoden om kankercellen te vernietigen en herhaling van de ziekte te voorkomen.

Wie Zijn Wij?

Leukopenie is een laag aantal witte bloedcellen. Hoe leukocyten in het bloed te verhogen na chemotherapie hangt af van de ernst van leukopenie.

inhoud
De mate van leukopenie.

Populaire Categorieën